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科研学霸天团,48小时有问必答
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问
细胞培养基中加入的双抗多了或者少了会有什么影响
huarenqiang5
双抗加太多或太少,主要是影响细胞生长。
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问
请问每次复苏的细胞传代3到4次后出现分化严重,细胞与细胞之间连城片状,分化严重,还有少量细胞漂浮,不到24小时,培养基就变得很黄
huarenqiang5
主要考虑: 1.血清浓度,建议刚复苏的细胞血清浓度要高一点,然后慢慢恢复冻存前用的血清含量。 2.有可能冻存细胞的质量不太好,可以考虑复苏后的前几代用好一点的血清,然后等细胞状态好了在慢慢换回来。 3.PH值或存在细菌污染(主要是支原体污染)。
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问
细胞裂解物中加入一抗,之后加入二抗,最后加珠子,那二抗可以促进一抗和蛋白的结合吗
dxyc42u
应该不可行,没没见其他人这样试过
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问
如何去除悬浮细胞中的死细胞
huarenqiang5
悬浮细胞死细胞去除方法有流式分选法、磁珠标记法、密度梯度离心法等。1、流式分选法:流式分选法是一种比较传统的分选方法,流式分选法是指可以通过荧光素标记不同的分子,从而通过调节电压等,将悬浮细胞死细胞分离出来。2、磁珠标记法:磁珠标记法是一种结合磁珠抗体去标记细胞的方式,通过磁珠标记法可以将死细胞带上磁珠,从而可以有效的把结合磁珠与没结合磁珠的细胞分离开来,有效筛选出死细胞。3、密度梯度离心法:正常
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问
用了污染的血清,细胞状态不好,有什么办法拯救嘛?
huarenqiang5
这种情况只能换用新的好点的没有被污染的血清。
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问
cck8 药物稀释 DMSO相关问题
huarenqiang5
小于0.1ul可以忽略DMSO的影响。
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问
WB二抗选择(做的是化学发光)
sswei
小鼠一抗选择的是羊,那么二抗应该是小鼠抗羊
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问
免疫用的抗原接种胚蛋后合格率怎么计算?
土井挞克树
一般是合格的胚蛋与接种抗原的胚蛋之比。
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问
R语言求助!
dxyc42u
有时候是软件本身的问题,可以试下卸载了重新安装
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问
求助论文书写双语标点的问题
上山打老虎11111
你理解的是正确的,英文内容部分的标点符号是半角,中文内容的是全角,参考文献那里也是。
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问
投重症医学方向审稿周期短的杂志
上山打老虎11111
如果希望审稿时间短强烈建议文章带上课题,课题级别越高越好,但是一定是文章相关课题,课题负责人和作者一致。杂志建议,本人投过比较快的有:实用心脑肺血管杂志,内科急危重症杂志,临床肺科杂志。根据内容选择。
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问
求一个综述期刊
上山打老虎11111
综述文章如果时间紧不建议投国家级和中华牌杂志,难度比较高。可以试一试省级期刊,如山东医药,河北医学等杂志
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问
护士进修杂志返修后编辑部处理中
上山打老虎11111
编辑处理是一个正常过程啊,编辑会看你返修的内容 考虑要不要二次送审,一般都比较快。返修一般中的几率比较大,只要认真按照审稿人意见修改问题一般不大。
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问
qPCR阴性曲线为什么这样
sswei
可能的原因是:污染;引物二聚体。最好电泳确认下。如果是探针法,可能的原因基本上是污染。如果是引物二聚体,那么适当调低引物的加量,如果始终有引物二聚体峰,而且认为有影响的话,那么只能更换引物。如果是污染,那么要注意以下方面的操作。模板添加区和混合液配制区最好分开。做PCR时,在混合液配制区直接把阴性的管子盖给盖上,然后将分装好的各个管子拿到模板添加区,按照低浓度到高浓度的顺序添加。加模板时,每次都要
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问
谷氨酸棒杆菌里LysC基因的删除会对菌体生长产生什么后果?
土井挞克树
脱质粒脱不掉可能是转导的引物不合适,尝试更换引物。
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问
IC50细胞会死亡吗?
dxyc42u
一般不会直接导致细胞死亡,影响细胞增殖
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问
肿瘤细胞侵袭迁移实验有没有什么小技巧?
上山打老虎11111
参考高分杂志transwell结果图,心中有数,背景颜色,细胞密度,作用时间都要严格掌控,否则图做出来太暗细胞挤到一起就不好。
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问
JC-1染色测线粒体膜电位,对照组绿色荧光比较强可能是什么原因
上山打老虎11111
是不是培养的时候两组细胞的培养条件不一致,培养液 或者其他步骤影响了两组细胞,存在存活率有差异,所以出现了绿荧光强度的差异
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问
如何确定已有目的基因的CDS在DNA上是完整的,而不是拼接得来的,即如何确定该目的基因的CDS在DNA上没有内含子的插入。
sswei
内含子外显子都是相对的,在可变剪切情况下有些内含子就变成了外显子。大多数物种有基因组数据库如拟南芥的TAIR网站(www.arabidopsis.org),在数据库中搜索基因名,上面有相对准确的外显子内含子标注(可变剪切的存在导致外显子内含子并不是绝对的)
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问
请教大佬,投稿时让提供统计的绝对值,这个是指啥?急急,谢谢了🙏
dxyc42u
就是差值大小,就是看下实际的差异到底有多大
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