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列线图代码
土井挞克树
1)增加最大迭代次数。比如在glm函数中设置 maxit = 200(2)如果上述方法还无法解决问题,可能确实是 training data 不太ok,这时需要对 trainning data做进一步的处理,比如奇异值分解。
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问
R语言层次聚类如何选择计算距离的方法,及聚类的方法
loveliufudan
在进行聚类分析时,如果您的变量都是二分类变量,可以使用欧式距离来计算变量之间的距离。欧式距离可以用来度量连续变量之间的距离,但也可以用于二分类变量。对于聚类算法的选择,可以根据数据的特点和研究目的进行选择。下面是几种常见的聚类算法及其特点:K-means算法:K-means算法是一种基于距离的聚类算法,它将数据分成K个簇,并尽可能地使每个簇内的点相似。K-means算法适用于数据量较大的情况,但需
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问
求助 ‖ 壳聚糖纳米颗粒怎么测电镜,要用导电胶吗?
土井挞克树
需要导电胶的,不然电镜下不显影。
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问
组织固定脱水oct包埋放-80冰箱还能解冻做阿利新兰骨染色么?
土井挞克树
可以的,短时间内负80度是没有问题的。
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问
求助/巨噬细胞状态
土井挞克树
考虑是有污染存在,建议消毒杀菌
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问
CXCR3的Western Blot抗体选择
bamboopiggy
可以试试abclonal,虽然是国产的,但是强在他们有试用装啊
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问
想要验证是否已经是敲除了dicer2的sf9细胞,仅用PCR的方法而不用质谱分析或测序的方法靠谱吗?
loveliufudan
使用PCR的方法来检测dicer2基因是否已被敲除可以是一种可靠的方法。PCR是一种快速、简便、敏感和特异性较高的技术,可用于检测基因是否存在,是否发生了突变,以及插入或删除的DNA序列等。通常可以通过设计一对引物,针对dicer2基因的靶位点进行PCR扩增,并在扩增产物中检测dicer2基因的存在情况。如果在PCR扩增产物中检测不到dicer2基因的特异性条带,则可以初步判断该细胞中dicer2
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问
可以用紫外线照射sf9昆虫细胞以减少支原体污染吗?
loveliufudan
ST9昆虫细胞的培养过程中可能会出现细菌、真菌或其他微生物污染,其中支原体是一种常见的细菌污染。紫外线照射可以用于减少支原体污染,但它并不总是有效的。支原体是一种比较顽固的微生物,对紫外线辐射的抵抗力比较强,因此需要采用一定的条件和方法才能有效地减少其污染。下面是一些使用紫外线减少支原体污染的常用方法:使用紫外线杀菌器。这种设备可以将细胞培养器放入其中,在紫外线照射下杀死支原体和其他微生物。但是需
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问
怎么找到一个基因的终止子
土井挞克树
可以用引物来找,引物互补可以帮助定位。
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问
如果植物的一个性状受到单显性基因控制,有没有什么好方法可以定位/获取对应的隐性基因?
土井挞克树
可以采用双阴杂交的方法获取隐性基因。
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问
做中药含药血清,如何通过预实验来确定合适的给药剂量呢?
土井挞克树
可以在剂量梯度实验,通过梯度给药得出合适剂量
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问
细胞培养的相关问题?
土井挞克树
培养基变黄就是细胞代谢的产物太多了,所以影响细胞培养。
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问
细胞传代1次之后就开始死亡是为什么?
土井挞克树
可能是营养不够了,建议加血清试一下。
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问
细胞培养液变黄原因及会影响细胞状态吗?
土井挞克树
少量清澈发黄是不影响的,可以继续培养。
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问
3T3-L1诱导分化:1接触抑制两天时用含有小牛血清的完全培养基?2诱导分化时的血清是小牛还是胎牛?3诱导分化培养基用加双抗吗?
土井挞克树
诱导分化时的血清建议用胎牛血清
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问
P65和pp65都下调了,说明什么。
bamboopiggy
可以认为是抑制了nfkb通路,但是建议再检测一下通路中的p50等,并且更换内参不能用total的p65 当内参了,可以考虑beta-actin或gapdh
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问
脑脊液蛋白质定量测定主要有哪些方法?
sswei
脑脊液蛋白质定量测定的主要方法有:考马斯亮蓝法、磺基水杨酸-硫酸钠浊度法、邻苯三酚红钼络合法。
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问
crispr慢病毒文库感染细胞,为什么选择0.3MOI,是怎么推导出来的?
土井挞克树
0.3的时候是病毒和细胞的最佳结合状态,推导过程一般是设置梯度实验验证得到的。
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问
邻溴苯胺制备邻溴苯肼,用亚硝酸钠重氮,再用氯化亚锡还原,还原时候温度是多少
土井挞克树
还原温度建议控制在一百度以内,过高的话会失败
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问
metacyc找上下游通路superclasses那里出现了两条,这怎么确定那一条是上游通路
土井挞克树
可以反推,最终引起目标产物变化的是上游通路
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