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血浆和血清哪个做蛋白质组学比较好?
loveliufudan
血浆和血清是进行蛋白质组学研究的常用样本之一。血浆是血液在抽血后离心去除血细胞后所得的液体,其中含有多种蛋白质,包括补体蛋白、凝血因子、抗体等,是进行蛋白质组学研究的常用样本之一。血清是离心去除血细胞后,不加抗凝剂处理,使其自然凝固,再离心去除凝块后所得的液体,其中也含有多种蛋白质,是进行蛋白质组学研究的另一种常用样本。在进行蛋白质组学研究时,血浆和血清各有其优缺点,选择使用哪种样本需要根据具体的
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问
全血可以做蛋白质组学和代谢组学吗?
loveliufudan
全血是一种复杂的生物样本,含有多种生物分子,包括蛋白质、代谢产物、核酸等。因此,全血是进行蛋白质组学和代谢组学研究的常见样本之一。在进行蛋白质组学研究时,可以使用各种技术,如二维凝胶电泳、液相色谱-质谱联用等,从全血中分离、富集和鉴定蛋白质。同时,蛋白质在全血中的浓度较低,需要进行适当的前处理,如血浆分离、蛋白质富集等,以提高检测的灵敏度和准确性。在进行代谢组学研究时,可以使用各种技术,如核磁共振
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问
样本是否一定要液氮速冻?
loveliufudan
对于许多生物样本,液氮速冻是常用的保存方法之一。液氮速冻可以迅速将样本温度降至非常低的温度,从而防止样本中生物分子的降解和失活。液氮速冻可以在较长的时间内保存样本并保持其质量,从而使得在后续的实验中获得更加准确和可靠的结果。然而,并不是所有的样本都需要液氮速冻。不同的样本类型和实验目的需要采取不同的保存方式。例如,一些样本类型可以使用低温冰箱(-20℃)或超低温冰箱(-80℃)保存,如细胞、细胞培
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问
组织样本需要 PBS 清洗吗?
loveliufudan
PBS是一种常用的缓冲液,常用于细胞培养、细胞洗涤、细胞解离和生物分子提取等实验中。如果您在组织样本处理过程中使用PBS作为洗涤液,则不需要对样本进行PBS清洗。但是,如果您的组织样本在处理过程中受到了污染,比如在组织取材、保存、运输等环节中,可能会受到细菌、真菌、病毒等污染。此时,PBS洗涤不足以去除这些污染物。在这种情况下,您需要对组织样本进行PBS清洗或其他适当的处理,以去除潜在的污染物,以
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问
复合终点时间是以事件中第一个发生的时间定义吗?
土井挞克树
以第一个住院时间为准,第二次的话以初次为准
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问
肠癌术后肝转移切除后,复发问题,用哪种回归?
土井挞克树
可以做cox回归和生存分析回归。
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问
药物浓度梯度怎样设置?
loveliufudan
药物浓度梯度的设置需要考虑多种因素,包括药物的性质、目标生物体的特点、研究目的等。一般来说,浓度梯度应该覆盖生物体内可能出现的药物浓度范围,同时应该包括低、中、高三个剂量组,以便比较不同剂量对生物体的影响。具体来说,您可以首先确定最高浓度(即接近LD50的浓度),然后计算出低、中、高三个浓度的比例。例如,如果您将最高浓度设置为100%,则低、中、高三个浓度可以设置为50%、25%和12.5%等。注
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问
MOL CARCINOGEN投稿
土井挞克树
一般不需要的,只需要你最后的结果。
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问
大神们,请问中外医学研究怎么投稿
土井挞克树
给编辑的邮箱发邮件投稿,或者打电话
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问
Clinical Investigations需要注册吗?
loveliufudan
一般来说,Clinical Investigations不需要提供注册号,但具体要求还是需要查看该杂志的投稿指南。如果该杂志没有明确要求提供注册号,那么您可以回复审稿人并说明这是一项回顾性研究,并没有提前注册。同时,您可以说明方法描述的错误是由于疏忽导致的,并愿意对方法进行修改以符合杂志的要求。最好在回复审稿人之前,先将方法描述修改好,并在信中说明修改过的部分以避免再次出现误解。
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问
湖北中医药大学学报审稿周期多长啊?请问有好心人解答一下吗,救救孩子吧!
土井挞克树
一般初审一个半月就会回复了,如果初审还没回来建议你咨询一下。
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问
中华肿瘤防治杂志
土井挞克树
一般从录用到见刊最少也要半年,你距离录用还有至少两个月
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问
结构方程模型投稿审稿人会要回收问卷吗
土井挞克树
一般不会要,你只需要提供问卷模版就可以
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问
有人在做流感HA的原核表达吗,一直表达不出来
土井挞克树
原核表达要注意控制表达条件,病毒表达相对简单。
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问
求助质粒转染问题,要做鱼类细胞稳转
土井挞克树
建议更换质粒,这个质粒时间长很有可能已经失效了
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问
求vx2瘤珠
土井挞克树
再次注射,可以适当增加注射位点。
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问
疼痛行为学用up and down法测von frey的疑问?
土井挞克树
可以用spss软件直接输出excel表格。
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问
求助🆘!对乙酰氨基酚APAP诱导肝损伤模型
土井挞克树
需要大剂量才可以,但是效果不确定,最好换个药物诱导
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问
VX2荷瘤兔皮下模型
土井挞克树
增加血供,提供营养,坏死一般多是营养不足。
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问
求助!脂肪干细胞原代消化完是一坨组织(如图),请问该怎么处理
loveliufudan
根据您提供的描述和照片,可能是消化不充分导致的。建议可以尝试以下几点进行处理:调整消化时间和胶原酶浓度:消化时间和胶原酶浓度可能需要进行调整,具体情况可以参考文献或者与其他实验室的同行交流。在消化时,可以尝试将消化液在细胞培养箱内进行消化,保证环境的恒温和恒湿。加强摇匀:在消化过程中,需要不断的轻轻摇动或摇匀消化液,确保消化液均匀分布。过筛:消化完后可以通过70 μm或者100 μm的滤网过筛,将
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