实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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问次要的阴性结果文章中需要去讨论吗？

huarenqiang5

阴性结果虽然不是主要研究目标，但是全部都是阴性的话建议还是进行相关讨论，这样更有说服力。

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问Reproductive Biomedicine Online投稿

huarenqiang5

是的，需要上传原始数据才可以。

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问Frontiers拒稿，建议换题目？

huarenqiang5

这不是拒稿，而是非常看好你的文章里的想法及思路，建议你另外提交与其相关的研究文章。

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问有人投过这个杂志吗Dermatology and Therapy

huarenqiang5

你的这个情况建议发邮件或打电话与杂志社进行沟通与协商。

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问中国心理卫生杂志！

huarenqiang5

到目前这个状态，一般不会退稿了，耐心等待好消息。

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问自噬的综述投稿，三区，最好免费。求推荐期刊

loveliufudan

以下是一些可能适合投稿您的自噬综述文章的期刊，这些期刊在领域内具有较高的声誉和影响力，并且有较高的发表质量：Autophagy：作为自噬领域的权威期刊，Autophagy刊登了关于自噬的所有方面的研究论文，包括自噬与各种疾病的关系，以及自噬调节的分子机制等。Journal of Cellular Physiology：该期刊涵盖了细胞生物学、分子生物学、免疫学和癌症等领域的原创研究论文。该期刊对自

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问EPIDEMIOLOGY AND INFECTION投稿求助

huarenqiang5

这个期刊不错，要求也没有特别苛刻的只要你的文章质量可以的话一般都没什么问题，审稿速度初审一般一个月左右。

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问各位大神们，求教一下，心周脂肪体积与心血管危险因素及能量消耗的相关性研究

huarenqiang5

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问请问:有关中医蛋白质组学的文章什么中文期刊比较好投呀？

loveliufudan

中国中药杂志：该期刊是中国国内最具权威性的中药学术期刊之一，其对中医蛋白质组学相关的研究非常感兴趣。中药新药与临床药理：该期刊是中国国内较为知名的中药学术期刊之一，其发表范围涵盖中药新药研发、药理学和临床应用等方面，适合于中医蛋白质组学相关研究的发表。中国实验方剂学杂志：该期刊是中国国内较为知名的实验方剂学术期刊之一，其发表范围涵盖中药方剂的开发与评价、药理学、临床应用等方面，适合于中医蛋白质组学

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问外周血提白细胞

loveliufudan

在从外周血中提取白细胞时，可以考虑以下几点：分离白细胞时，应尽可能避免带入红细胞，因为红细胞的存在可能会干扰后续实验的结果。可以采用梯度离心等方法，分离白细胞和红细胞。在裂解白细胞时，应使用足够的裂解液，使细胞能够充分裂解释放出目的蛋白。可以考虑使用含有蛋白酶抑制剂的裂解液，以避免蛋白酶降解目的蛋白。如果白细胞量较少，可以考虑进行富集，例如使用免疫磁珠富集目的蛋白，或者采用增加样品量的方式。在We

3 回答843 围观

问IP急求，好几次了做不出来

loveliufudan

有以下几点建议：确认蛋白质表达水平首先需要确认蛋白质确实存在且表达水平足够高。您可以尝试增加过表达的细胞培养时间或使用更高浓度的诱导剂来增加目的蛋白表达水平。确认抗体的特异性和工作条件确保使用的抗体是特异性的，并且在所用的条件下（稀释倍数、结合时间、温度等）表现出最佳的特异性和灵敏度。可以尝试使用不同稀释倍数的一抗和二抗，调整结合时间和温度等条件，以优化WB实验的结果。优化IP实验条件在IP实验中

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问带MBP标签的蛋白纯化

loveliufudan

MBP标签通常被用于帮助纯化目的蛋白，但是有时MBP标签本身会从目的蛋白中脱离。这可能是由于以下原因之一：蛋白结构域：MBP标签可能位于目的蛋白的结构域中，这可能导致MBP标签在纯化过程中被蛋白酶剪切或脱离。蛋白不稳定：目的蛋白可能不稳定，并且在纯化过程中会失去MBP标签。未正确装配：MBP标签可能未正确装配到目的蛋白中，导致MBP标签在纯化过程中被去除。纯化条件不当：使用的纯化条件可能不适合MB

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问新城疫V蛋白

loveliufudan

新城疫（Newcastle disease）是一种禽流感病毒，也称为鸟流感。V蛋白是该病毒表面的糖蛋白质之一，具有重要的免疫学意义。请提出你的具体问题。

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问RIP结果分析

loveliufudan

在 RIP 实验中，IP 组通常是指经过免疫沉淀后的 RNA-蛋白质复合物样品，也称为 IP（immunoprecipitation）组，而 Input 组是未经过免疫沉淀的总 RNA 样品。根据 RIP 实验的原理，IP 组中的 RNA 应该是与特定蛋白质结合的 RNA，因此相对于 Input 组，IP组中 RNA 的含量可能会更少，CT 值也可能会更高。不过，这个结果也可能受到实验条件、抗体质

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问细胞骨架免疫荧光染色分析细胞迁移问题

loveliufudan

您提出的方法可以用来比较实验组和对照组细胞迁移能力，但需要注意以下几个问题：鬼笔环肽染色是一种针对肌动蛋白的荧光染色方法，它可以用来显示细胞内的应力纤维，但应力纤维数量和强度并不一定完全代表细胞的迁移能力。因此，建议您结合其他实验方法，如 Transwell 迁移实验或 scratch 实验来综合评估细胞迁移能力。在计算荧光强度时，应该将背景荧光减去，以获得准确的细胞荧光信号。此外，对于同一批次的

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问人脐静脉内皮细胞细胞培养问题

loveliufudan

很明显出现了细胞污染，可以考虑以下几个步骤来处理：立即停止污染的培养，将培养皿或培养瓶标记为“污染”。在进行任何处理之前，首先应该确定污染的类型，可能的来源和污染的程度。常见的细胞污染类型包括细菌、真菌、酵母、病毒等。在更换培养基、加入抗生素等处理之前，需要将培养皿或培养瓶里的细胞全部清除。可以使用一些消毒剂，如70%的乙醇、2%的次氯酸钠溶液等，对培养皿进行消毒。消毒剂使用前，应该先试验不同浓度

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问小鼠原代皮层培养中的小型细胞是什么？

loveliufudan

根据您提供的信息，可以初步推测您观察到的是小胶质细胞。小胶质细胞是一类主要存在于中枢神经系统中的胶质细胞，其细胞体积较小，直径通常在5-10微米左右，可以通过染色来检测其存在。您提到观察到的细胞通过DAP!着色，这可能是因为您使用的是DAPI荧光染料，其主要靶向DNA分子，因此可以用来标记所有类型的细胞核。同时，您也可以使用其他标记来进一步确认这些细胞是否为小胶质细胞，例如CX3CR1或GLT-1

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问提取组织中线粒体，文献中用的是波伊匀浆器，我们只有超声和磁珠破碎，会破坏线粒体吗

loveliufudan

线粒体是一种相对脆弱的细胞器，因此在分离和提取过程中需要避免过度的机械剪切和物理力的破坏。超声和磁珠破碎方法都可以用于线粒体的提取，但是需要注意以下几点：优化处理条件：在超声或磁珠破碎过程中，需要优化处理条件，如时间、功率、温度等参数，以减小线粒体受到的机械剪切和物理力的影响。选择适当的缓冲液：选择适当的缓冲液可以保护线粒体不受蛋白酶和核酸酶的降解，同时也有助于减小线粒体的受损程度。快速离心：在超

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问求助，悬浮细胞测cck8

loveliufudan

可能存在以下几个问题：细胞密度过高：您在铺板时使用了1万个细胞，这可能导致细胞在生长过程中会产生自我抑制，影响其生长速度和代谢能力。建议尝试调整细胞密度，控制在5000个左右。细胞状态不佳：细胞状态不佳也可能是导致您CCK-8试验OD值上升缓慢的原因之一。您可以检查细胞是否有感染、过度培养或其他异常情况。此外，确保细胞在培养和铺板过程中没有受到过度的机械剪切和物理力，这也可能导致细胞受损。混匀不均

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问请问为什么酶联免疫测定细胞无血清饥饿后细胞培养上清的酪蛋白浓度时，变化忽高忽低

loveliufudan

在酶联免疫吸附实验中，饥饿处理可以影响细胞代谢和生长，从而可能影响到上清中特定蛋白的浓度，其中包括酪蛋白。因此，酶联免疫测定细胞无血清饥饿后上清中酪蛋白浓度的变化是可以理解的。饥饿处理可能导致细胞代谢的变化，如能量代谢的降低、蛋白质降解的增加等，这些变化可能影响到酪蛋白的分泌和稳定性。此外，细胞在饥饿条件下可能会分泌不同的细胞因子，这些细胞因子可能对酪蛋白的分泌和稳定性产生影响，从而导致酪蛋白浓度

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