实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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问wb显影条带一片黑是怎么回事

loveliufudan

可能是由于过度显影或者过度曝光导致的。过度显影会导致条带变得过于浓厚，出现全黑的现象。建议在下一次实验中缩短显影时间或减少曝光时间，逐步优化显影条件，以得到理想的条带。

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问CTAB法提取DNA的实验数据处理方法及参考文献

loveliufudan

CTAB法是一种常用的植物DNA提取方法。以下是该方法实验数据处理方法及参考文献的建议：实验数据处理方法：使用比色法、比浊法或荧光分光光度法测定DNA的质量和浓度；根据DNA的质量和浓度计算出DNA的摩尔浓度；计算每个样品的DNA纯度，包括260nm/280nm比值和260nm/230nm比值，以评估是否有污染和DNA纯度是否足够高；可以进行凝胶电泳检测，评估DNA的完整性和是否有RNA或其他污染

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问实时荧光定量PCR扩增曲线平台期上扬是为什么？

loveliufudan

实时荧光定量PCR扩增曲线平台期上扬可能由以下几个原因引起：PCR反应物质不足：如果PCR反应体系中模板DNA、引物、探针或dNTP等的浓度不足，会导致PCR反应速率降低，扩增曲线出现平台期上扬现象。初始DNA浓度过高：在PCR反应开始时，如果DNA模板的浓度过高，可能会在早期扩增时产生大量产物，导致引物和其他反应物质过早耗尽，使得PCR扩增速率降低，从而形成平台期上扬。PCR反应物质质量差：如果

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问白桦叶片诱导愈伤不出来

土井挞克树

增加诱导液的浓度，延长诱导时间。

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问求助，对数转换后呈正态分布，但因存在负数，均数与标准差不美好，该如何进行描述？

loveliufudan

如果您的数据经过对数转换后呈正态分布，但是存在负数，您可以考虑以下几种方法进行描述：描述对数转换后的数据：您可以对对数转换后的数据进行描述，包括均值、标准差等统计指标，同时可以绘制正态概率图、直方图等图表来展示数据分布情况。描述原始数据的中位数和四分位数：您可以在描述数据时同时提供原始数据的中位数和四分位数，以便读者了解数据的整体分布情况。组合使用原始数据和对数转换后的数据：您可以在描述数据时同时

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问PCR跑胶时目的引物和GAPDH引物同时进行逆转录扩增，为什么会出现Gapdh引物跑胶出现拖影?

loveliufudan

同时进行PCR反应时，不同引物之间可能存在相互干扰的情况。其中，GAPDH引物比目的引物更容易引起拖影的原因有以下几个可能：GAPDH是高表达基因，GAPDH引物的扩增产物数量可能比目的引物多，如果模板DNA量过多或扩增的周期过多，就会产生非特异性扩增，从而形成拖影。GAPDH引物的Tm值相对较低，可能会与PCR体系中的其他非特异性产物结合，从而形成拖影。GAPDH引物的设计可能存在问题，例如引物

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问第一次跑qpcr，要把cDNA梯度稀释，选择内参Ct值在15-20的稀释倍数作为最佳吗？为什么要这样呢？稀释关注的指标是哪些呢？

loveliufudan

在进行qPCR实验时，需要将cDNA进行适当稀释以避免反应过饱和或过稀释。选择内参Ct值在15-20之间的稀释倍数作为最佳是因为这个范围内，内参基因的表达量适中，可以提供足够的信号量并且不会因表达量过高而饱和，也不会因表达量过低而无法被检测出来。同时，稀释倍数也应该选择在能够产生可靠的信号的范围内，而不是过高或过低。选择稀释倍数的关注指标包括反应信号强度和反应效率。在反应信号强度方面，需要确保反应

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问Wb跑胶下层跑歪了怎么回事

sswei

可能存在胶没有配好，有气泡，界面不平等情况。

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问每天测定一种植物在不同盐浓度胁迫下电导率的值，要控制统一温度，该怎么做？是直接用电导率的温度补偿吗？雷磁电导率dds-307温度补偿怎么操作？

loveliufudan

要控制统一温度进行电导率的测定，可以使用恒温水浴或者恒温箱来控制样品的温度。首先将所有样品放在恒温水浴或恒温箱中使其达到目标温度，然后再进行电导率的测定。对于电导率值的温度补偿，可以使用仪器提供的温度补偿功能或者手动进行温度补偿。对于雷磁电导率dds-307仪器的温度补偿操作，可以按照以下步骤进行：打开仪器电源，将电极插入样品中。按下“mode”键，进入工作模式。按下“shift”键，选择温度补偿

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问湖南师范大学医学版

loveliufudan

湖南师范大学医学版是一份医药卫生类综合性学术期刊，为双月刊，每双月出版，国内外公开发行。

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问投稿经验

huarenqiang5

才20天时间，建议耐心等待一下，如果超过一个月还没有回复的话可以发邮件咨询一下。

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问3分肿瘤杂志，审稿速度较快的，胃肠道肿瘤方向

huarenqiang5

可以投以下几种:1、SCANDINAVIAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY 影响因子：3.0272；2、APPLIED BIOCHEMISTRY AND BIOTECHNOLOGY 影响因子：3.0943；3、CANCER MANAGEMENT AND RESEARCH 影响因子：3.6020。

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问细胞实验投稿

huarenqiang5

可以投Cell Research 细胞研究(英文版)。

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问请问这种状态我还需要推荐审稿人吗？

huarenqiang5

你的这个情况建议耐心等待结果即可。

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问求推荐目前还能发新冠肺炎方向的sci期刊

huarenqiang5

可以投这篇杂志《Journal of Stroke & Cerebrovascular Diseases》。

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问求推荐毕业神刊

loveliufudan

《中国现代药物应用》、《中华老年心脑血管病杂志》、《中国临床医生杂志》

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问环球中医药期刊投稿SOS

loveliufudan

投稿时期刊论文的具体格式要求如下：文稿：内容要科研设计严谨、数据可靠、重点突出，文字要准确、通顺、精练。论著、综述、讲座等以4000～5000字为宜，临床经验、硕博园地等以2000字左右为宜。标题：应简明扼要，反映文章主旨，不超过20字。作者：署名顺序应按照贡献大小排列，第一作者为通讯作者，标注姓名、单位、职称、地址、邮编、电话和电子邮箱。摘要：应概括文章的主要内容和结论，不超过300字，用第三人

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问page电泳

sswei

SDS-PAGE（聚丙烯酰胺凝胶电泳）是一种用于根据蛋白质混合物的大小分离其成分的分析方法。该技术基于这样的原理，即带电分子将在电场中朝具有相反符号的电极迁移。常规电泳技术不能用于确定生物分子的分子量，因为物质在凝胶中的迁移率取决于电荷和大小。为了克服这个问题，需要对生物样品进行处理，以使其获得均匀的电荷，然后电泳迁移率主要取决于尺寸。对于这种具有不同形状和大小的蛋白质分子，需要进行变性（在SDS

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问外泌体电镜负染结果显示这样，是什么？

takuya0528

可以参考下JEV一篇关于外泌体不同形态的文章，PMID：28717422

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问Huvec成管实验求助

loveliufudan

进行Huvec成管实验前，需要对细胞进行预处理，以达到预期的实验效果。一般来说，细胞处理的药物种类和浓度可以根据实验需求和已有文献进行选择和调整。以下是一些常用的方法和技巧：细胞培养条件：在进行成管实验前，需要将细胞培养至适当的密度和状态，使其处于良好的生长状态。同时，需要使用适宜的培养基和补充物，以保证细胞的生长和分化。药物预处理：在进行成管实验前，需要对细胞进行药物预处理，以模拟或调节细胞在生

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