实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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细胞

问求助，计算蛋白质相对分子质量，最后不显示泳道数据要怎么弄啊？c操作步骤是按小程序的步骤来的

土井挞克树

泳道数据是需要单独勾选的，在操作步骤上把泳道数据勾选上

2 回答214 围观

问活体成像时曝光时间和发光强度有关吗，我每次都设置30s曝光时间合理吗?

土井挞克树

二者是成正比的，设置30s如果不出现过度曝光就可以

3 回答368 围观

问各位大神，有人做过小扁豆凝集素(LCA)的纯化方法吗？我用DEAE-52不能起到好的纯化效果。

土井挞克树

可以用环磁氧粒固定纯化小扁豆凝集素。

3 回答707 围观

问想要用transwell做角膜上皮细胞和pbmc的公培养，但是两种培养基不一样应该如何选择啊，会对结果有影响吗？

土井挞克树

建议选择pbmc的公培养基，角膜上皮细胞也是可以适用的

2 回答422 围观

问死亡时间是否有差异的统计学方法

sswei

可以运用圆形分布的统计方法。也可用SPSS统计软件，预测值和实际值之间相关分析用Perason相关分析。

3 回答281 围观

问糖基化工程抗体

sswei

糖基化工程抗体：具有修饰的糖分子，被设计用于帮助免疫系统攻击癌细胞。治疗性抗体对抗癌症的可能方法之一是通过结合肿瘤细胞表面的蛋白，标记这些细胞使免疫系统进行攻击。该攻击信号通过粘附于抗体尾端的糖分子（称为“糖基化”）进行部分控制。实验室研究显示改变这些糖型，科学家能够促进抗体药物作用于免疫系统，该免疫系统可能增强其攻击肿瘤的能力。

3 回答363 围观

问杆状病毒检测目的基因应该提取DNA还是RNA

huarenqiang5

杆状病毒检测目的基因一般是提取DNA。

3 回答378 围观

问请教两组小鼠取血量不一样做ELISA有问题吗？

sswei

离心取上清液需要保证上清液得到纯化，这样才能保证ELISA不出问题。

5 回答467 围观

问氰基硼氢化钠

sswei

储存氰基硼氢化钠时，应避免过热及接触火源、水、潮湿空气、强酸或强氧化剂。氰基硼氢化钠遇强酸会立即生成氰化氢，与空气中的水分接触也会逐渐分解生成氰化物，使用时必须小心。远离酸、氧化剂。

3 回答774 围观

问遗传模型（显性，隐性和共显性）的问题

sswei

如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象称为共显性。性状分离指杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。

3 回答1452 围观

问VSV假病毒

sswei

这种细胞形态应该是细胞死亡的表现。建议仔细回想步骤，并查找文献，重新做转染。

3 回答678 围观

问凋亡诱导如何去除死细胞

loveliufudan

可以尝试以下方法清洗细胞：用PBS缓冲液冲洗细胞：可以使用温和的PBS缓冲液轻轻地冲洗细胞，以将死细胞从培养皿表面移除。使用细胞去除剂：可以使用一些特殊设计用于去除死细胞的细胞去除剂，例如 Trypsin-EDTA 等。使用前需先按照说明书进行操作，并注意时间不要过长以避免对存活细胞造成伤害。机械振荡：对于一些比较难以去除的死细胞，可以尝试通过培养皿的机械振荡来去除。可以将培养皿放在震荡器中振荡一

4 回答718 围观

问葡萄糖诱导细胞衰老一般诱导几天

huarenqiang5

葡萄糖诱导细胞衰老一般需要5－7天。

3 回答620 围观

问肿瘤组织分离细胞培养详细步骤

balalaLy

酶消化成单个细胞培养，或者组织块培养。关键是不同的组织不同的细胞需要的酶和消化时间需要根据实际情况优化，还有最终的细胞纯化。

4 回答941 围观

问跪求CGM-1细胞培养的protocol，细胞养死了，呜呜😭

z流沙z

细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。弃去培养上清，PBS 润洗细胞 1-2 次，加入胰酶置于 37℃培养箱中消化 1-2 分钟，至拍拍培养皿侧壁后细胞大部分变圆并脱落即可，加培养基终止消化，1000RPM离心 5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀铺板。

2 回答158 围观

问MA104培养

z流沙z

一般来说，细胞出现空泡，代表细胞衰老或者状态不佳，很有可能是因为胰酶消化过久。其实从图一看细胞状态还可以，注意控制一下胰酶消化时间，消化时间大概为拍拍培养皿侧壁细胞可以脱落即可，要控制消化密度，不宜每天或者隔天消化，可以传少一点或者将多余的细胞弃掉。另外，消化铺板数小时后即可观察一下细胞，此时细胞差不多贴壁了，如果有较多细胞碎片等，可以用pbs洗两遍，重新添加培养基。

4 回答769 围观

问Raw264.7 巨噬细胞培养和传代

龙大人驾到

减少极化现象可以从以下方面考虑：1. 传代时尽量避免过度吹打，以避免造成机械应力引起的异常活化和极化。2. 将培养基中的M-CSF浓度控制在适宜范围内，不过度刺激细胞。同时，在培养基中加入一些抗极化因子，如IL-4、IL-10等，有助于减少极化现象。3. 使用适宜的细胞培养条件，如适宜的pH值、温度、氧气浓度等，保证细胞在较为稳定的状态下生长。4. 在培养过程中尽量保证培养器内的通气性和清洁度，避

7 回答4795 围观

问构建载体最后测序乱码怎么办？

是TTT

插入片段有过测序结果吗?是挑的单克隆提的质粒吗?p出来的产物跑的DNA凝胶是单一且很亮的条带吗?有没有杂带或者拖尾呢?

6 回答898 围观

问HUVEC细胞为什么消化不成单细胞？消化时细胞间有细丝相连？

是TTT

你消化时间太长了，这个细胞消化30-60s就行了，均匀滴加胰酶以后稍微摇匀，等半分钟左右晃动敲打，看到细胞掉下来了以后，马上终止消化。正常应该这样，消化要快一点。

7 回答1449 围观

问求助：羊口疮病毒OrfV

来一起探讨

可以向本省的畜牧兽医科学院或省动物疫病预防控制中心咨询一下

2 回答356 围观

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