实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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问wb显影条带一片黑是怎么回事

loveliufudan

可能是由于过度显影或者过度曝光导致的。过度显影会导致条带变得过于浓厚，出现全黑的现象。建议在下一次实验中缩短显影时间或减少曝光时间，逐步优化显影条件，以得到理想的条带。

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问CTAB法提取DNA的实验数据处理方法及参考文献

loveliufudan

CTAB法是一种常用的植物DNA提取方法。以下是该方法实验数据处理方法及参考文献的建议：实验数据处理方法：使用比色法、比浊法或荧光分光光度法测定DNA的质量和浓度；根据DNA的质量和浓度计算出DNA的摩尔浓度；计算每个样品的DNA纯度，包括260nm/280nm比值和260nm/230nm比值，以评估是否有污染和DNA纯度是否足够高；可以进行凝胶电泳检测，评估DNA的完整性和是否有RNA或其他污染

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问实时荧光定量PCR扩增曲线平台期上扬是为什么？

loveliufudan

实时荧光定量PCR扩增曲线平台期上扬可能由以下几个原因引起：PCR反应物质不足：如果PCR反应体系中模板DNA、引物、探针或dNTP等的浓度不足，会导致PCR反应速率降低，扩增曲线出现平台期上扬现象。初始DNA浓度过高：在PCR反应开始时，如果DNA模板的浓度过高，可能会在早期扩增时产生大量产物，导致引物和其他反应物质过早耗尽，使得PCR扩增速率降低，从而形成平台期上扬。PCR反应物质质量差：如果

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问求助，对数转换后呈正态分布，但因存在负数，均数与标准差不美好，该如何进行描述？

loveliufudan

如果您的数据经过对数转换后呈正态分布，但是存在负数，您可以考虑以下几种方法进行描述：描述对数转换后的数据：您可以对对数转换后的数据进行描述，包括均值、标准差等统计指标，同时可以绘制正态概率图、直方图等图表来展示数据分布情况。描述原始数据的中位数和四分位数：您可以在描述数据时同时提供原始数据的中位数和四分位数，以便读者了解数据的整体分布情况。组合使用原始数据和对数转换后的数据：您可以在描述数据时同时

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问PCR跑胶时目的引物和GAPDH引物同时进行逆转录扩增，为什么会出现Gapdh引物跑胶出现拖影?

loveliufudan

同时进行PCR反应时，不同引物之间可能存在相互干扰的情况。其中，GAPDH引物比目的引物更容易引起拖影的原因有以下几个可能：GAPDH是高表达基因，GAPDH引物的扩增产物数量可能比目的引物多，如果模板DNA量过多或扩增的周期过多，就会产生非特异性扩增，从而形成拖影。GAPDH引物的Tm值相对较低，可能会与PCR体系中的其他非特异性产物结合，从而形成拖影。GAPDH引物的设计可能存在问题，例如引物

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问第一次跑qpcr，要把cDNA梯度稀释，选择内参Ct值在15-20的稀释倍数作为最佳吗？为什么要这样呢？稀释关注的指标是哪些呢？

loveliufudan

在进行qPCR实验时，需要将cDNA进行适当稀释以避免反应过饱和或过稀释。选择内参Ct值在15-20之间的稀释倍数作为最佳是因为这个范围内，内参基因的表达量适中，可以提供足够的信号量并且不会因表达量过高而饱和，也不会因表达量过低而无法被检测出来。同时，稀释倍数也应该选择在能够产生可靠的信号的范围内，而不是过高或过低。选择稀释倍数的关注指标包括反应信号强度和反应效率。在反应信号强度方面，需要确保反应

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问投稿经验

huarenqiang5

才20天时间，建议耐心等待一下，如果超过一个月还没有回复的话可以发邮件咨询一下。

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问3分肿瘤杂志，审稿速度较快的，胃肠道肿瘤方向

huarenqiang5

可以投以下几种:1、SCANDINAVIAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY 影响因子：3.0272；2、APPLIED BIOCHEMISTRY AND BIOTECHNOLOGY 影响因子：3.0943；3、CANCER MANAGEMENT AND RESEARCH 影响因子：3.6020。

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问细胞实验投稿

huarenqiang5

可以投Cell Research 细胞研究(英文版)。

3 回答853 围观

问请问这种状态我还需要推荐审稿人吗？

huarenqiang5

你的这个情况建议耐心等待结果即可。

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问求推荐目前还能发新冠肺炎方向的sci期刊

huarenqiang5

可以投这篇杂志《Journal of Stroke & Cerebrovascular Diseases》。

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问中国免疫学杂志

huarenqiang5

是的，一般情况都是至少3个或3个以上专家进行审稿，没事只要你的文章质量可以就没事，建议耐心等待。

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问中国老年保健医学杂志投稿

huarenqiang5

这个杂志社一般在45天左右会给你相应的回复。

4 回答325 围观

问神经专刊

huarenqiang5

2020年3月13日中国知网显示，《中国实用神经疾病杂志》共出版文献25506篇、总被下载1599645次、总被引103669次，（2019版）复合影响因子为0.548。（2019版）综合影响因子为0.469[4]。据2020年3月13日万方数据知识服务平台显示，《中国实用神经疾病杂志》共载文24245篇、基金论文量为1513篇、被引量为105631次、下载量为781982次，2017年影响因子为

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问中国医药科学杂志

huarenqiang5

如果需要加急的话建议直接打电话联系杂志社，因为加急都需要另外加钱的，具体的相关事宜需要详细了解清楚。

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问中华护理杂志退修后多久有消息

huarenqiang5

你这才一个月不能急，一般情况下都是一到三个月左右就会有回复，建议耐心等待，也可以发邮件咨询一下。

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问外泌体电镜负染结果显示这样，是什么？

takuya0528

可以参考下JEV一篇关于外泌体不同形态的文章，PMID：28717422

3 回答816 围观

问Huvec成管实验求助

loveliufudan

进行Huvec成管实验前，需要对细胞进行预处理，以达到预期的实验效果。一般来说，细胞处理的药物种类和浓度可以根据实验需求和已有文献进行选择和调整。以下是一些常用的方法和技巧：细胞培养条件：在进行成管实验前，需要将细胞培养至适当的密度和状态，使其处于良好的生长状态。同时，需要使用适宜的培养基和补充物，以保证细胞的生长和分化。药物预处理：在进行成管实验前，需要对细胞进行药物预处理，以模拟或调节细胞在生

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问求助，CFSE摸浓度染色人PBMC后怎么看结果选合适的浓度，怎么做峰图

loveliufudan

CFSE是一种荧光染料，可以用于评估淋巴细胞增殖和分化。对于您的问题，您可以使用不同的CFSE浓度（通常在1-10μM之间）染色外周血PBMC，刺激培养5天，然后使用流式细胞术分析不同浓度CFSE染色的细胞增殖情况。您可以比较不同CFSE浓度下的峰图（即荧光强度与细胞数量之间的关系图），找到最适合的浓度。一般而言，如果染色浓度过高，会导致荧光信号饱和，而浓度过低则可能会影响细胞增殖的检测。峰图是通

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问BV2小胶质细胞MTT法测细胞活力

loveliufudan

BV2小胶质细胞MTT法是用来测量细胞活力的常用方法之一。关于您的实验结果不稳定的问题，可能有以下几个可能原因：LPS的浓度不够准确或者不稳定：LPS是一种脂多糖，其浓度的准确性和稳定性对于细胞活力的诱导至关重要。您可以尝试使用精密天平称量LPS粉末来确保准确的浓度，并将其储存在低温下避免降解。溶解LPS的方法不适当：LPS的溶解需要在无菌条件下进行，并且可能需要使用一些特殊的技巧来确保完全溶解。

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