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关于细胞冻融处理的问题
土井挞克树
第二种好一些,保持温度变化小一些,会提高复苏成活率
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问
sv40-mes13细胞 这细胞是怎么了,有没有这方面经验的友友
z流沙z
看起来没有细菌或者真菌等污染,如果培养基中出现一些黑色不规则运动的黑点,细胞生长缓慢,状态不佳,有可能是支原体污染,可以购买支原体去除剂
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问
总RNA浓度测量
土井挞克树
会偏大的,可以先进行测量再添加。
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问
流式三维3d图
土井挞克树
flowjo或者image都可以做,网上有教程。
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问
这个是污染吗
z流沙z
细胞状态不佳,生长缓慢,并且有许多不规则运动的黑点,很有可能是支原体污染,可以采用支原体去除剂。
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问
方差不齐时多组数据单因素方差分析
土井挞克树
直接非参数检验用Kruskall-Wallis,方差不齐的时候需要调整p值
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问
请问4组数据,3组正态,1组非正态分布,比较差异用什么统计学方法?
土井挞克树
可以把非正态分布那组做对数转换后再比较。可以用方差分析。
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问
求大佬MMSE为什么是负的,负数越大越好吗,结果中十天和三个月的数据怎么解读?
土井挞克树
不是负数越大越好,十天较3个月的效果就好一些,
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问
火山图求救
土井挞克树
可以增大样本量试一试,目前看样本量少所以效果不好
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问
求助!!
土井挞克树
建议重新安装再做,可能有插件丢失。
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问
ROC曲线联合诊断后敏感度提高至80%但特异度降低为51%
z流沙z
0.3确实低了点,最起码要大于0.5,曲线下面积越大,越接近于1,模型的诊断或预测效果越好。
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问
诊断性meta
土井挞克树
打开stata1.依次选择 User-- Meta-Analysis --Influence Analysis, metan-based (metaninf)2.分别设置主菜单“Main”和二级菜单“Effect Opts”,其中模型的选择与该数据做森林图合并的模型一致3.通过Stata的命令回顾窗口“Review-Command”,我们可以调用菜单操作对应的命令:metaninf lnOR se
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统计求助
土井挞克树
4组不建议分析了,样本量太小,最少也要20例
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问
请教下bayes` rule的问题
土井挞克树
概率范围是0~1概率的平方范围也是0~1但是平方之后会让不用概率的差别更明显,把细小的差距放大
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问
stata做Log-binomial一直iteration
土井挞克树
可能你的数据不呈线性分布;可能有极端值或者负值不适合模型;加上option,限定重复次数,logitakialt1,iterate(30),给出结果,但模型未收敛。
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问
浓度,测24、48、72h对细胞增殖影响,用什么统计学方法分析
土井挞克树
可以做重复测量的方差分析来分析数据
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问
统计问题
土井挞克树
用感染阳性患者比总导管植入患者。
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问
STATA
loveliufudan
在Stata中,进行倾向匹配分析可以遵循以下步骤:确定匹配变量:根据研究的实际需要,选择一些与因变量和处理变量相关的变量作为匹配变量,建立倾向得分模型。通常选择的变量包括性别、年龄、基线特征、治疗前病情等。建立倾向得分模型:使用logistic回归建立倾向得分模型,预测每个个体被分配到处理组的概率,即倾向得分。得分越接近于1,越可能被分配到处理组;得分越接近于0,越可能被分配到对照组。模型拟合后,
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问
线粒体自噬免疫荧光双染
z流沙z
可以将两种抗体混合一起孵育,但要注意两种抗体应该来自两个不同的种属,例如鼠、兔,同事还要注意可能不同的抗体稀释比例,二抗也要对应不同种属
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问
冰冻切片p-smad2/3免疫荧光染上了吗
balalaLy
这种染色看着像组织的自体荧光。要判断是否阳性染色得看阴性对照。
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