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问
FFA诱导LO2细胞
z流沙z
一般就是FFA浓度过高了,可以做个cck8摸索一下最适浓度
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问
求问贴~
土井挞克树
写出文章的创新性与必要性,分这两方面写
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问
MC3T3-E1是否需要流式鉴定?AsR?ALP?
loveliufudan
MC3T3-E1是一种成骨细胞系,通常不需要进行流式细胞分析。流式细胞分析一般用于对单个细胞的表面标志物、内部蛋白、细胞周期和凋亡等进行分析和鉴定,MC3T3-E1主要应用于体外骨细胞分化和鉴定,一般通过酶标仪、荧光显微镜等方法进行鉴定。AsR和ALP是成骨分化的标志物,可以通过荧光显微镜、酶标仪等方法进行检测。
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问
journal of nursing management稿件状态页面怎么这样啊?
土井挞克树
把杀毒软件退掉重进,有时候会被拦截
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问
成骨细胞茜素红染色
loveliufudan
可能原因有以下几点:茜素红染色液的浓度太高或者染色时间太长,导致非钙盐沉积的部位也被染色,影响染色效果和准确性。固定液的浓度或者固定时间不足,导致细胞膜不完整,细胞内钙离子外溢,形成非特异性的钙盐沉积。PBS洗涤液的pH值不合适,导致茜素红与钙离子的复合物不稳定,部分溶解或析出。染色后未及时观察或保存不当,导致染色效果变差或出现污染。为了避免这些问题,你可以参考以下几点建议:根据样品的钙离子含量和
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问
细胞提蛋白没有细胞刮用胰酶行不行
sswei
T25培养瓶加200-400ul裂解液,一般加200ul合适。
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问
小鼠胃肠道IBA-1组化染色
土井挞克树
看图片状态像是杯状细胞和分泌细胞。
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问
佐剂性关节炎小鼠造模
土井挞克树
可以提高造模佐剂的浓度,考虑是浓度太低
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问
求助各位大佬小鼠脑灌注PFA相关
土井挞克树
眼球取血后灌注可以入脑,可以采用眼球取血
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问
HepG2细胞长不快
sswei
1、培养基可能缺乏细胞生长所需的某种因子通常情况下,当购买细胞,并没有按照ATCC或国内细胞库推荐的方法制备培养基,使用实验使用的培养基来培养细胞。解决方法一般是按照推荐的方法制备培养基,或直接购买培养细胞的培养基。2、支原体、细菌、真菌等污染:虽然培养基中通常添加双抗体(青霉素和链霉素),但如果无菌操作观念不强,仍有可能造成污染。处理方法:如果有冷冻细胞,可以丢弃污染细胞。当然,丢弃并不是随意的
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问
有人做过某个方子的网药,还可以再做吗?
sswei
这两个数据库的内容不一样,不能换。
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问
兄弟们谁能告诉我t7rna聚合酶为啥老纯化出来没有活性呢,醉了,纯化工艺需要哪里注意
sswei
1、操作尽可能置于冰上或者在冷库内进行。2、不要太稀3、合适的pH,除非是进行聚焦层析,所使用的缓冲溶液pH避免与pI相同,防止蛋白质的沉淀。4、使用蛋白酶抑制剂,防止蛋白酶对目标蛋白的降解;在纯化细胞中的蛋白质时,加入DNA酶,降解DNA,防止DNA对蛋白的污染。5、避免样品反复冻融和剧烈搅动,以防蛋白质的变性。6、缓冲溶液成分尽量模拟细胞内环境。7、在缓冲溶液中加入0.1~1mmol/LDTT
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问
coip中发现IgG的条带比ip组的还粗一般是什么原因
z流沙z
主要就是一些非特异性的结合,可以多洗一下珠子,也可以使用磁珠
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问
Acta Pharmaceutica Sinica B药学学报审稿快嘛
huarenqiang5
这个杂志一般45天就会有回复。
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问
Journal for ImmunoTherapy of Cancer这个杂志审稿快嘛
huarenqiang5
这个杂志审稿比较快,一般三周左右就会回复。
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问
中华医院感染学杂志审稿周期
sswei
经官网查询,该刊3个月未接到刊用通知,可另投其他期刊。说明该刊的审稿时间不超过3个月。
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问
逆转录和扩增体系不一致可以吗?
sswei
在逆转录和扩增反应中使用不相同的反应体系,会严重影响反应过程引起反应结果变化,对实验结论发生偏差,从而不能得出正确结论。
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问
early intervention in psychiatry投稿经验咨询
huarenqiang5
审稿速度还可以,一般是一到三个月左右。
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问
求助‖现代临床医学投稿的流程是怎么样的。投稿该杂志一审已经超过预期五天了,无消息
huarenqiang5
建议电话联系一下,如果不接建议改投其他杂志。
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问
统计学spss
sswei
单因素回归分析:单因素的试验;实验室内的实验等,应用该设计,若实验中获得的数据各处理重复数相等,采用重复数相等的单因素资料方差分析法分析,若实验中获得的数据各处理重复数不相等,则采用重复数不等的单因素资料方差分析法分析。多因素回归分析:影响因变量的因素有多个,这种多个自变量影响一个因变量的问题可以通过多元回归分析来解决。故该试验不宜采用单因素回归分析。
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