实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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问怎么把静电纺丝膜无损的拿下来

土井挞克树

可以考虑把电纺丝用导电凝胶固定上

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问可以用Cre阳性loxp纯合和Cre阴性loxp纯合交配吗？

土井挞克树

可以用Cre阳性loxp纯合和Cre阴性loxp纯合交配，得到半数的纯合鼠

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问脂多糖诱导大鼠炎症模型的用量？

土井挞克树

LPS溶于灭菌PBS中配制成浓度为1mg／ml的溶液，将氯胺酮及盐酸赛拉嗪混合物分别按照25mg／kg、5mg／kg标准腹膜内注射麻醉大鼠。麻醉满意后将5μg LPs注入腹腔诱导炎症

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问条敲鼠C57可以和ICR鼠合笼吗

土井挞克树

可以合笼，但是是否能成功繁殖下杂交鼠这一点不好说

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问动物模型造出来表现很明显，但是指标测不出来怎么回事

土井挞克树

考虑检测时间不对，一般24h以后检测比较准确

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问动物模型造出来表现很明显，但是指标测不出来怎么回事？

土井挞克树

可能是检测时间不对，建议等炎症高峰再检测

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问哪位大佬可以分享一下血吸附实验的具体操作步骤？万分感谢！

土井挞克树

方法1.2.1待检样品制备将待检细胞经无抗生素培养基传1代，取三天未换液的且已长成单层的细胞，反复冻融3次，1000rpm离心15min除去细胞碎片，收集上清液，过滤除菌后即为待检样品。悬浮培养型细胞直接冻融后离心，同法制备待检品。1.2.2 接种培养1) 致细胞病变试验二倍体细胞、Vero细胞以及与待检细胞同种属同组织类型的细胞，每组细胞6瓶，每瓶20ml，每瓶接种待检样品3ml。于5%CO2培

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问推荐审稿快的省级期刊中毒方向的

loveliufudan

《中华临床免疫和变态反应杂志》《寄生虫病与感染性疾病》《食品与药品》

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问STATAmeta分析

loveliufudan

您可以尝试通过以下步骤解决问题：确认您已正确地安装了“metan”命令。您可以在STATA命令窗口中输入以下命令来检查命令是否已正确安装：which metan确认您已正确地输入了“metan”命令。请注意，命令应该是“metan”，而不是“meta”。如果“metan”命令未正确安装，您可以通过在STATA命令窗口中输入以下命令来安装该命令：ssc install metan如果以上步骤仍然无法

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问重组载体转大肠10小时没有菌群正常吗

loveliufudan

在进行细菌转化过程中，大肠杆菌的菌群正常情况下应该在转化后的24小时内开始增殖。如果您进行了重组载体转染并将其在大肠杆菌中培养了10小时，但没有看到菌落，可能是由于以下几个原因：转化效率低：转化的效率低可能是导致您未能观察到菌落的原因之一。这可能是由于细胞密度、DNA量、DNA质量或转化条件等因素影响了转化效率。细菌培养条件：培养条件可能也会影响菌落的形成。适当的培养条件包括适当的培养基、温度、p

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问3T3-L1脂肪细胞转染

loveliufudan

关于3T3-L1脂肪细胞的转染，有以下几点需要注意：转染时机：如果您需要过表达一个基因，可以在诱导成脂肪细胞之后进行转染。但需要注意的是，诱导成脂肪细胞后，细胞会进入分化状态，转染效率可能会降低。因此，建议在分化前或早期进行转染。转染试剂：您使用的LIPO2000转染试剂是一种常用的转染试剂，但不同细胞类型的适用性可能有差异。建议尝试其他转染试剂或优化转染条件，例如转染剂的浓度、转染时间等。转染浓

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问【求助】如何用IPP软件测量偏振光胶原蛋白的比例

loveliufudan

IPP（Image-Pro Plus）软件是一种常用的图像处理和分析软件，可以用于测量偏振光胶原蛋白的比例。下面是大致的操作步骤：打开偏振光胶原蛋白图片，进入Image-Pro Plus软件界面。在菜单栏中选择“Measure”（测量），打开测量窗口。在测量窗口中，点击“Calibration”（校准）按钮，进行图像校准，确保测量结果的准确性。选择“Polygon”（多边形）工具，用鼠标勾画出要测

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问WB条带不整齐，背景很脏，条带在上方想没跑下来一样

有才华的小学生

转膜条件不对？转印电极芯坏了？封闭液没有配对？显影液不新鲜？没加均匀？先染胶排除蛋白和电泳问题。再看转膜封闭抗体问题。

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问DDL求助！

loveliufudan

在做二元 logistic 回归时，通常会使用 ROC 曲线来评估模型的性能，以确定分类器的性能是否良好。对于 ROC 曲线，其横坐标为 1-特异度，纵坐标为灵敏度。通常情况下，我们会计算 ROC 曲线下面积（AUC），来衡量分类器的性能。在你的情况下，你已经做了二元 logistic 回归，并且通过计算 ROC 曲线，发现 P 值大于 0.05，这意味着模型不能很好地区分阳性和阴性样本。但是，即

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问Meta分析的亚组分析的组2仅纳入一篇研究可以么

loveliufudan

根据您提供的信息，您已经尝试通过多次分组进行亚组分析，以分析异质性的来源，并得出了异质性来源，并以此将研究分为两组进行分析。但是，第二组仅包括一项研究。在这种情况下，这个亚组分析的有效性需要进一步评估，因为仅仅依据一篇研究来支持一个分组可能会导致结果不可靠。通常，为了确保亚组分析的有效性和可靠性，每个亚组至少应包含2-3篇研究。这可以确保结果的稳定性和可靠性。如果某个亚组只包含一篇研究，那么结果可

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问分组无序，指标有序的RC表资料分析，使用基于秩次的非参数检验吗？

loveliufudan

如果分组是无序的，指标是有序的，那么基于秩次的非参数检验通常是比较合适的选择。在这种情况下，卡方检验可能并不适用。在您提供的示例中，年龄和受教育程度是有序资料，而分组是无序的。因此，使用基于秩次的非参数检验（例如Mann-Whitney U检验或Kruskal-Wallis H检验）是一种合适的选择来比较组别之间的差异。这些方法可以根据每个观察值的秩次来比较组别之间的差异，而不需要假设数据的分布形

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问秩和检验怎么看结果

loveliufudan

在进行两组数据比较时，P值的大小可以用来判断两组数据是否存在显著差异，P值大于0.05通常被认为没有显著差异。但是，我们还需要考虑中位数等描述性统计量来全面评价两组数据之间的差异。在这个例子中，P>0.05表明两组数据在总体上不存在显著差异，但是我们注意到对照组和实验组的中位数不同。对照组的中位数为2.00(1.00,5.00)天，实验组的中位数为3.00(2.00,4.50)天。这表明在这

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问【求助】【Adobe illustrator 上传图片横向问题】

loveliufudan

为了避免这种情况，您可以采取以下措施：在Adobe Illustrator中，选择“文件”>“文档设置”，确保文档的方向与期刊要求的方向一致。在组合图像之前，将每个单独的图像或元素转换为矢量图像或路径。这可以通过选择图像或元素，然后转到“对象”>“图像处理”>“图像追踪器”来完成。使用图像追踪器可以将像素图像转换为矢量图像或路径。组合图像后，将其另存为PDF文件。在保存PDF文件

2 回答305 围观

问求大佬查询sci

loveliufudan

可以按照以下步骤进行：打开ISI Web of Science的主页。在顶部导航栏上选择“Master Journal List”。在搜索框中输入您要查询的期刊的名称或ISSN号。点击“搜索”按钮，系统将返回包含您输入信息的期刊列表。找到您要查询的期刊，并查看“索引”一列的标识。如果标识为“SCI”或“SSCI”，则该期刊被相应的索引数据库收录。

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问如果数据扩充但是思路一样结果类似，发一个中文一个英文可以吗

loveliufudan

如果数据扩充但是思路和结果类似的话，通常不建议在不同语言的期刊上发表类似的文章。这是因为这样做可能会被视为重复发表，这是一种学术不端行为，可能会导致您的文章被拒绝发表，甚至会影响您的声誉。建议您在选择发表论文的期刊时选择一种主要语言，以确保文章的学术价值得到充分认可。如果您认为两个版本都很重要并且在不同的读者中都具有价值，您可以在文章中提及这两个版本并在其中一个版本中提供指向另一个版本的链接。

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