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求助joinpoint软件
土井挞克树
程序如下:figure(1);//代表是图1imshow(x1);subplot(3,1,1);x1显示在三行一列中的第一行imshow(x2);subplot(3,1,2);x2显示在三行一列中的第二行imshow(x3);subplot(3,1,3);x3显示在三行一列中的第三行subplot(x,y,z)中x的意思是行,y的意思是列,z是你的子图要放的位置。x1,x2,x3表示要显示的子图的
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问
Spss复杂抽样那个怎么操作呀
土井挞克树
1.能够使抽样结果具有重现性,在抽样之前,我们需要事先设定一个随机种子2.点击Transform → Random Number Generators(随机数字生成器)3.在Active Generator Initialization(活动生成器初始化)框中选择Set Starting Point设置一个起点,并选择Fixed Value设定一个固定的值,在Value框中填写种子值,点击OK完成
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问
‖现代临床医学杂志有人投过吗?审稿周期是不是特别特别长
土井挞克树
审稿周期一般初审一个月,你还需要再等等
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问
润色后重投咨询
土井挞克树
如果没有的话可以附邮件说明,不需要硬往上加
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问
world neurosurgery
土井挞克树
一般这个过程会经过三个月,耐心等,如果还没有回复就联系编辑
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问
甲基化引物设计
土井挞克树
DNA浓度太低会影响引物的结合,建议增加含量再设计引物
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问
细胞爬片
loveliufudan
常用的爬片有以下几种:Poly-L-Lysine爬片:将聚-L-赖氨酸(Poly-L-Lysine)涂在玻璃底片上,可以使细胞黏附在底片上并促进其生长。常用于培养神经元和某些肝细胞。Gelatin爬片:将明胶(Gelatin)涂在玻璃底片上,也可以促进细胞黏附和生长。常用于培养造血干细胞和乳腺上皮细胞等。Collagen爬片:将胶原蛋白(Collagen)涂在玻璃底片上,可以提供更接近生物环境的基
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问
WB显影
loveliufudan
可能是由于几种原因引起的:蛋白质表达量过低:如果您的样品中的蛋白质表达量很低,显影出的条带就可能很弱。这可能会导致您需要更长时间的曝光才能获得足够的信号。您可以尝试增加样品的加载量来解决这个问题。酶标记的抗体活性下降:如果您使用的抗体活性下降,也可能导致显影后的条带较虚弱。确保您使用的抗体存储在适当的条件下,并且没有过期。如果您在显影前准备了较长时间,也可能会影响抗体的活性。尽量减少抗体的预先混合
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求助T-cell adoptive transfer 细胞过继转移
loveliufudan
T细胞过继转移,也称为T细胞移植或T细胞免疫治疗,是一种基于体外扩增和转移自体或异体T细胞的治疗方法。该方法可以增强机体的免疫系统对癌细胞、感染和自身免疫性疾病等的作用,同时也是一种重要的实验手段用于研究免疫细胞的生物学和免疫学。在老鼠中,T细胞过继转移可以在多种免疫缺陷和疾病模型中使用。常见的操作方法是从供体老鼠中收集T细胞,并通过体外刺激、扩增和激活来增加它们的数量和活性。然后将这些T细胞转移
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问
差异代谢物KEGG注释
土井挞克树
把差异代谢物的C号输入到KEGG数据库就可以
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关于“率”和“期”的问题
土井挞克树
总生存率严格来说就是OS率,现在都简化了
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问
中华护理杂志两次初审,这是又要拒稿吗,最近水逆总是被拒稿
土井挞克树
耐心等吧,不一定要退稿,有两次初审后通过的
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审回意见复审迅速调到终审
土井挞克树
有可能的,说明很顺利,再按照意见修改即可。
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问
american journal of health system pharmacy
土井挞克树
准备好原始数据,这个杂志需要上传原始数据。
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问
【求助】甲醇破坏抗原抗体结合的原理
loveliufudan
免疫亲和层析柱的洗脱液通常会使用一些有机溶剂(如甲醇、乙腈等)来破坏抗原和抗体之间的非共价键结合,以实现对目标蛋白的洗脱。在甲醇和乙腈中,甲醇的极性较低,通常比乙腈更强地破坏非共价键的稳定性。同时,甲醇也更容易从水相中除去,因此它通常被用作免疫亲和层析柱的洗脱液。然而,在使用高浓度甲醇(如90%甲醇)洗脱时,由于甲醇的极性较低,容易造成蛋白质和抗体的表面结构变化,进而破坏它们之间的相互作用力和结合
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问
请问有没有人用过BFA阻断三个小时呀
土井挞克树
三个小时有点短。建议延长阻断时间
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问
Tierney表格2a和3a(curve_data_with_n(risk))的区别
土井挞克树
样本量差距很大的时候,计算结果也会差距很大,可以均衡样本量
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问
论文投稿
loveliufudan
如果您在向Sci投稿时出现了该提示,可能是由于系统繁忙导致的。这种情况通常需要等待一段时间,直到系统排队的PDF文件被构建完毕。通常情况下,该提示并不需要太过担心,因为您的PDF请求已被记录并进入排队系统。您可以耐心等待一段时间,通常只需要几分钟到几个小时,直到PDF文件构建完成为止。如果长时间无法完成构建,您可以尝试重新提交PDF文件或者联系Sci的技术支持部门。另外,如果您需要紧急提交文章,您
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问
有没有人用过invivogen的抗真菌药fungin
来一起探讨
用抗真菌药在治疗细胞的时候,不要一次将药物加入细胞培养基中,要先换一半液,培养一段时间后,再次将培养基全部换成含有药物的培养基,减少对细胞的损伤。
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关于干细胞成骨分化诱导染色
z流沙z
染色是成功了,不过建议控制一下细胞密度,还要晃匀细胞,使其均匀铺在培养皿中,这样细胞不会堆积在一起,染色更好看。
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