实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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问小鼠肝脏病理切片解疑

loveliufudan

HE染色下的肝细胞核较为集中的地方可能是指肝细胞内的肿瘤细胞。然而，单靠组织学染色无法确定是否是肝癌，需要进行更进一步的诊断和鉴定。以下是一些常用的肝癌诊断和鉴定方法：免疫组化：通过对组织标本进行特定蛋白的免疫组化染色，如甲胎蛋白（AFP）、细胞角蛋白19（CK19）、肝细胞特异性抗原（Hep Par1）、CD34等，来判断是否为肝癌。分子遗传学：通过检测肝癌细胞内的遗传突变、蛋白质表达、基因剪接

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问奇怪的wb。

loveliufudan

这种结果可能是由于交叉反应引起的。可能存在某种共同的表位或蛋白质结构，使得一些抗体可以结合到多个不同的分子上。在这种情况下，一些不特异的交叉反应可能会发生，导致一些意外的结果。对于您所描述的情况，一抗可能存在少量的别的抗体，这些抗体可能与actin结合，从而导致actin的信号出现。当使用正确的二抗时，这些交叉反应可能会被抵消，因此actin的信号可能会消失，而目的蛋白的信号会显示。需要进一步注意

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问多糖相关

loveliufudan

将醇沉出来的多糖放入烘箱烘干，需要注意以下几点：温度不宜过高：烘干温度应该控制在较低的范围内，一般不要超过50°C，最高也不要超过60°C。时间不宜过长：烘干时间不宜过长，以避免多糖分解或失去活性。

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问生理盐水灌注的心脏

balalaLy

需要尽快固定的，生理盐水灌注后可以直接换多聚甲醛继续灌注然后再浸泡固定。

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问小鼠mcao造模分离血管正确嘛

loveliufudan

mcao模型中的血管分离是比较关键的步骤，需要保证血管分离的彻底和准确性，以确保脑梗死的可靠性和稳定性。关于你的问题，我认为你需要通过以下方法来判断血管分离的正确性：使用荧光显微镜或放大镜观察分离的血管，检查是否完全分离，避免出现缺血或缺氧的情况。在分离的血管上施加一定程度的压力，观察是否会出现断裂或破损，以检查其是否完全分离。可以使用组织病理学检测方法来确定血管是否分离正确，例如使用特定的抗体对

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问做关于miRNA的实验，inhibitor和mimics没有设置NC组，是否能行

loveliufudan

在实验设计中，通常建议包含一个阴性对照组（NC组）来确定实验中的结果是否受到转染试剂的非特异性影响。因此，如果您使用了miRNA的mimics和inhibitor，最好还是包含一个阴性对照组来确认实验结果的准确性。对于miRNA实验，通常使用阴性对照组来测试转染试剂的非特异性影响。阴性对照组可以包括不转染（只加转染试剂）、转染质粒或使用miRNA的非特异性mimics或inhibitor等。由于您

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问如何用R语言编辑用于孟德尔随机化分析用的VSF格式snp数据库

loveliufudan

对于孟德尔随机化（Mendelian randomization）分析，您需要对SNP数据库进行处理和分析。下面是一些用R语言进行处理和分析SNP数据库的常用步骤：下载和安装R语言：您可以从R官方网站（https://www.r-project.org/）下载和安装R语言。安装必要的R包：您需要安装一些必要的R包来处理和分析SNP数据库，例如“tidyverse”、“data.table”、“qq

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问求助统计学知识

loveliufudan

在这个上下文中，协变量是指一个可以影响自变量和因变量关系的变量，例如在研究肾脏疾病治疗效果时，患者的年龄、性别、肾脏功能等因素都可能对治疗效果产生影响，因此需要对这些协变量进行控制。如果协变量BUN的水平变化会对结局的估计产生超过10%的影响，那么通常会认为BUN是一个重要的协变量。在研究中，可以使用多元线性回归模型对协变量进行控制，得到自变量与因变量之间的关系。为了评估BUN对结局的影响，可以比

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问求助，SNP的meta文章原文数据不全如何处理

loveliufudan

可以考虑以下几种方法来处理这种情况：邮件作者：您可以通过电子邮件联系该研究的作者，并请求他们提供缺失的数据。通常情况下，研究作者愿意共享其原始数据，并在您的meta分析中提供所需信息。推测基因型频率：如果无法联系作者，您可以尝试通过推测基因型频率来处理。您可以假设该SNP符合Hardy-Weinberg平衡，并根据该基因型的其他信息（如基因型频率、Minor allele frequency等）来

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问如果一个样品浓度很低，可以使用多个样品一起提吗

loveliufudan

如果您想合并同组的不同样品进行测量，需要考虑到它们之间的生物学变异性。小鼠样品之间的生物学变异性是普遍存在的，因此将它们混合可能会影响您的结果。如果您打算混合样品，建议对每个样品进行多次测量以减少测量误差，并使用统计学方法对结果进行分析，例如均值和标准差。您还可以在混合之前对样品进行标准化，以确保它们的浓度相似，从而减少合并后的误差。最好的方法是，如果可能的话，尽量避免将不同的样品混合在一起，而是

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问求助：HMGB-1刺激raw264.7

loveliufudan

HMGB-1是一种已知的炎症因子，通常会促进巨噬细胞的激活和分泌炎症因子。在体外实验中，HMGB-1刺激巨噬细胞可能会导致其向M1分化，进而促进炎症反应的发生。不过，具体的效应可能还取决于实验条件的设置，包括HMGB-1的浓度、刺激时间和巨噬细胞类型等因素。因此，在进行这种实验时，需要进行适当的实验设计和控制，并根据实验结果进行进一步的分析和解释。

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问BMC系列杂志交了版面费，但是系统却一直发催缴APC邮件，也没有Proof，有遇到过的吗

loveliufudan

如果您已经填写了出版协议并交了版面费，那么您的稿件应该已经进入出版流程，这时候您会开始接收到关于APC催缴的邮件。通常情况下，这些催缴邮件是自动发送的，因此在您已经完成了版面费缴纳的情况下，可能需要一些时间才能使系统更新状态。如果您已经与编辑联系过，并且他们也无法解决问题，您可以考虑联系出版社的客服部门或者编辑部门的其他人员，询问相关情况，看是否可以得到更好的解决方案。您也可以考虑在投稿系统中留言

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问原始数据和OR值合并问题

loveliufudan

1.对于既有原始数据(abcd)又有OR值及置信区间的研究，建议直接提取OR值及置信区间进行合并。这是因为对于一些研究，OR值及置信区间已经是作者根据原始数据计算得出的，而且OR值及置信区间是一种已经标准化的效应量，可以方便地用于不同研究结果的比较和合并。如果你非要使用原始数据进行合并，需要注意不同研究中的abcd值定义和计算方式的一致性，否则可能会影响结果的可靠性。2.对于提取OR值和置信区间的

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问WB：求问ZO-1蛋白，具体电泳转膜条件怎么设定呀？

土井挞克树

3 回答1414 围观

问IP磁珠洗脱

loveliufudan

如果在磁珠洗脱过程中loading buffer的量不足，可能会导致磁珠沾在管壁上，从而影响实验结果。为了解决这个问题，您可以考虑以下几点：尽量使用足够的loading buffer。如果您的实验方案已经确定，可以根据样品数和洗脱次数计算所需的loading buffer量。如果实验中使用的loading buffer含有比较昂贵的成分，可以考虑自制loading buffer。在洗脱磁珠时，要注

3 回答1916 围观

问构建载体菌落PCR有目的条带，送测测序结果为无信号或信号极弱是什么原因？

土井挞克树

可能存在杂质污染，显示的是杂质条带。

3 回答7763 围观

问小鼠死亡原因？肠道感染？

loveliufudan

病理学检查：将死亡的小鼠进行解剖，检查内脏器官的病理变化，如肠道是否有发炎、溃疡、出血等病变。如果发现肠道感染相关的病理变化，则可能是肠道感染导致死亡。细菌培养：从死亡小鼠的肠道、血液、尿液等样本中分离细菌，进行培养和鉴定。如果检测到肠道病原菌的存在，则可能是肠道感染导致死亡。分子生物学检测：从死亡小鼠的组织、粪便等样本中提取核酸，进行PCR检测，以检测肠道病原菌或相关的分子标志物。如果检测到肠道

3 回答1732 围观

问ca-199和ca72-4在胃癌有淋巴结转移的病例中阳性率为16%和8%，用什么统计证明有意义？

sswei

最常见的就是卡方检验(c2检验,Chi-square)和Fisher确切概率法。

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问NKG2D单体型

来一起探讨

碱基配对时遵循碱基互补配对原则，A与T，C与G，但在复制或翻译过程中可能出现碱基错配，C与T，G与T，A与G，A与C就是未按照碱基互补配对原则来进行配对

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问诱导骨髓间质干细胞为成骨细胞

loveliufudan

在诱导骨髓间质干细胞分化为成骨细胞的过程中，细胞漂浮可能是由于以下原因：细胞密度过高。高密度细胞培养容易导致细胞产生压力，从而导致细胞死亡和脱落。在培养细胞时应该注意控制细胞密度，避免细胞过度生长。细胞应激。细胞在不良的环境条件下会受到应激，从而导致细胞死亡和脱落。在细胞培养过程中，应该注意细胞的状态，避免给细胞造成不必要的压力和应激。细胞分化不良。如果细胞无法成功分化为成骨细胞，可能会导致细胞死

3 回答316 围观

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