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实验问答

23,149,969 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问MDCK（MDR1转染）细胞在24孔板transwell里的100倍。问题首先是细胞形态怎么全是球状呢？且是不是有细胞叠层的现象

loveliufudan

MDCK细胞在Transwell的培养条件下呈现球状形态，可能是由于以下几个原因：细胞密度过高：如果细胞密度过高，MDCK细胞可能会聚集在一起并形成球状。培养基成分：如果培养基成分不适合MDCK细胞生长，细胞形态可能会发生改变。营养不良：如果细胞没有足够的营养和生长因子，细胞形态可能会变得不规则或球状。至于细胞叠层的现象，它可能是由于细胞密度过高、培养时间过长或培养基成分不合适等原因造成的。这种叠

2 回答651 围观

问怎么把静电纺丝膜无损的拿下来

土井挞克树

可以考虑把电纺丝用导电凝胶固定上

2 回答1860 围观

问可以用Cre阳性loxp纯合和Cre阴性loxp纯合交配吗？

土井挞克树

可以用Cre阳性loxp纯合和Cre阴性loxp纯合交配，得到半数的纯合鼠

2 回答1289 围观

问脂多糖诱导大鼠炎症模型的用量？

土井挞克树

LPS溶于灭菌PBS中配制成浓度为1mg／ml的溶液，将氯胺酮及盐酸赛拉嗪混合物分别按照25mg／kg、5mg／kg标准腹膜内注射麻醉大鼠。麻醉满意后将5μg LPs注入腹腔诱导炎症

2 回答803 围观

问条敲鼠C57可以和ICR鼠合笼吗

土井挞克树

可以合笼，但是是否能成功繁殖下杂交鼠这一点不好说

2 回答822 围观

问动物模型造出来表现很明显，但是指标测不出来怎么回事

土井挞克树

考虑检测时间不对，一般24h以后检测比较准确

2 回答226 围观

问动物模型造出来表现很明显，但是指标测不出来怎么回事？

土井挞克树

可能是检测时间不对，建议等炎症高峰再检测

2 回答256 围观

问哪位大佬可以分享一下血吸附实验的具体操作步骤？万分感谢！

土井挞克树

方法1.2.1待检样品制备将待检细胞经无抗生素培养基传1代，取三天未换液的且已长成单层的细胞，反复冻融3次，1000rpm离心15min除去细胞碎片，收集上清液，过滤除菌后即为待检样品。悬浮培养型细胞直接冻融后离心，同法制备待检品。1.2.2 接种培养1) 致细胞病变试验二倍体细胞、Vero细胞以及与待检细胞同种属同组织类型的细胞，每组细胞6瓶，每瓶20ml，每瓶接种待检样品3ml。于5%CO2培

2 回答1530 围观

问推荐审稿快的省级期刊中毒方向的

loveliufudan

《中华临床免疫和变态反应杂志》《寄生虫病与感染性疾病》《食品与药品》

3 回答390 围观

问求推荐临床调查类杂志

loveliufudan

《中国临床新医学》：普刊，知网收录，月刊，初审2到3周，录用2个月，见刊6个月，版面费4000元。《中华检验医学杂志》：核心期刊，知网收录，月刊，复合影响因子1.376，综合影响因子1.299，主要报道检验医学的基础和临床研究。《中华物理医学与康复杂志》：核心期刊，知网收录，月刊，复合影响因子1.226，综合影响因子1.061，主要报道物理医学和康复医学的基础和临床研究。

3 回答357 围观

问cBioPortal网站查询后得知某基因突变频率7.56%算是高的吗

loveliufudan

在cBioPortal网站上查询到的基因突变频率是否高，需要结合具体的基因和癌症类型来评估。在一些癌症类型中，7.56%的基因突变频率可能会被认为是高的，而在其他类型的癌症中则可能被认为是低的。此外，不同的研究也可能使用不同的标准来定义“高”或“低”的基因突变频率。关于您查询的具体基因和癌症类型，如果有相关的参考文献支持，可以在查询结果页面的“Publications”选项卡中查找相关的文献。您也

3 回答425 围观

问BDA溶液配制（MCAO大鼠）

loveliufudan

以下是BDA的配制方法：将BDA粉末加入到无菌的生理盐水中（或蒸馏水中）进行溶解。最好使用无菌技术操作，以避免细菌和其他微生物的污染。使用恰当的稀释浓度对BDA进行稀释。通常使用1%到10%的浓度来注射，具体浓度取决于研究的目的和注射区域。在注射之前，应将BDA混合均匀并过滤以去除任何固体颗粒。使用注射器将BDA溶液注入大鼠的目标区域。注意，注射器必须是无菌的，以避免污染。在注射完成后，应保持动物

2 回答481 围观

问STATAmeta分析

loveliufudan

您可以尝试通过以下步骤解决问题：确认您已正确地安装了“metan”命令。您可以在STATA命令窗口中输入以下命令来检查命令是否已正确安装：which metan确认您已正确地输入了“metan”命令。请注意，命令应该是“metan”，而不是“meta”。如果“metan”命令未正确安装，您可以通过在STATA命令窗口中输入以下命令来安装该命令：ssc install metan如果以上步骤仍然无法

2 回答148 围观

问重组载体转大肠10小时没有菌群正常吗

loveliufudan

在进行细菌转化过程中，大肠杆菌的菌群正常情况下应该在转化后的24小时内开始增殖。如果您进行了重组载体转染并将其在大肠杆菌中培养了10小时，但没有看到菌落，可能是由于以下几个原因：转化效率低：转化的效率低可能是导致您未能观察到菌落的原因之一。这可能是由于细胞密度、DNA量、DNA质量或转化条件等因素影响了转化效率。细菌培养条件：培养条件可能也会影响菌落的形成。适当的培养条件包括适当的培养基、温度、p

2 回答2157 围观

问3T3-L1脂肪细胞转染

loveliufudan

关于3T3-L1脂肪细胞的转染，有以下几点需要注意：转染时机：如果您需要过表达一个基因，可以在诱导成脂肪细胞之后进行转染。但需要注意的是，诱导成脂肪细胞后，细胞会进入分化状态，转染效率可能会降低。因此，建议在分化前或早期进行转染。转染试剂：您使用的LIPO2000转染试剂是一种常用的转染试剂，但不同细胞类型的适用性可能有差异。建议尝试其他转染试剂或优化转染条件，例如转染剂的浓度、转染时间等。转染浓

2 回答349 围观

问【求助】如何用IPP软件测量偏振光胶原蛋白的比例

loveliufudan

IPP（Image-Pro Plus）软件是一种常用的图像处理和分析软件，可以用于测量偏振光胶原蛋白的比例。下面是大致的操作步骤：打开偏振光胶原蛋白图片，进入Image-Pro Plus软件界面。在菜单栏中选择“Measure”（测量），打开测量窗口。在测量窗口中，点击“Calibration”（校准）按钮，进行图像校准，确保测量结果的准确性。选择“Polygon”（多边形）工具，用鼠标勾画出要测

2 回答1053 围观

问WB条带不整齐，背景很脏，条带在上方想没跑下来一样

有才华的小学生

转膜条件不对？转印电极芯坏了？封闭液没有配对？显影液不新鲜？没加均匀？先染胶排除蛋白和电泳问题。再看转膜封闭抗体问题。

3 回答917 围观

问DDL求助！

loveliufudan

在做二元 logistic 回归时，通常会使用 ROC 曲线来评估模型的性能，以确定分类器的性能是否良好。对于 ROC 曲线，其横坐标为 1-特异度，纵坐标为灵敏度。通常情况下，我们会计算 ROC 曲线下面积（AUC），来衡量分类器的性能。在你的情况下，你已经做了二元 logistic 回归，并且通过计算 ROC 曲线，发现 P 值大于 0.05，这意味着模型不能很好地区分阳性和阴性样本。但是，即

2 回答822 围观

问Meta分析的亚组分析的组2仅纳入一篇研究可以么

loveliufudan

根据您提供的信息，您已经尝试通过多次分组进行亚组分析，以分析异质性的来源，并得出了异质性来源，并以此将研究分为两组进行分析。但是，第二组仅包括一项研究。在这种情况下，这个亚组分析的有效性需要进一步评估，因为仅仅依据一篇研究来支持一个分组可能会导致结果不可靠。通常，为了确保亚组分析的有效性和可靠性，每个亚组至少应包含2-3篇研究。这可以确保结果的稳定性和可靠性。如果某个亚组只包含一篇研究，那么结果可

2 回答3001 围观

问求助|细胞出现棕色片状物是否感染？

ConstantineXH

看着像培养基或者血清里的杂质，应该不是污染，可以换个液再观察观察。

6 回答467 围观

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