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实验问答

27,722,028 科研人在看

问磁珠分选可以选什么细胞？？毕业论文无头绪，请大佬们指点

土井挞克树

细胞都可以，只要是有免疫作用位点，可以孵化抗体就可以

5 回答489 围观

问小鼠脑组织如何制作石蜡切片?

loveliufudan

制备小鼠脑组织石蜡切片的基本步骤如下：固定组织：用4%的中性缓冲福尔马林固定小鼠脑组织，通常固定时间为24-48小时。脱水：将固定后的组织在梯度酒精中脱水，通常使用70%、80%、95%和100%的乙醇，每个酒精中浸泡时间一般为30分钟至1小时，最后用两次100%乙醇浸泡1小时以确保脱水彻底。渗透：将脱水后的组织用二甲苯（或其他透明剂）浸泡，浸泡时间一般为1-2小时，直到组织完全透明。浸渍：将透明

4 回答3533 围观

问FFA诱导LO2细胞

z流沙z

一般就是FFA浓度过高了，可以做个cck8摸索一下最适浓度

4 回答654 围观

问成骨细胞茜素红染色

loveliufudan

可能原因有以下几点：茜素红染色液的浓度太高或者染色时间太长，导致非钙盐沉积的部位也被染色，影响染色效果和准确性。固定液的浓度或者固定时间不足，导致细胞膜不完整，细胞内钙离子外溢，形成非特异性的钙盐沉积。PBS洗涤液的pH值不合适，导致茜素红与钙离子的复合物不稳定，部分溶解或析出。染色后未及时观察或保存不当，导致染色效果变差或出现污染。为了避免这些问题，你可以参考以下几点建议：根据样品的钙离子含量和

2 回答2412 围观

问细胞提蛋白没有细胞刮用胰酶行不行

sswei

T25培养瓶加200-400ul裂解液，一般加200ul合适。

3 回答2052 围观

问小鼠粪便潜血实验

sswei

竹签挑取少许粪便于白瓷板、玻片或滤纸上，滴加邻-甲苯胺冰乙酸溶液2-3滴，再加过氧化氢溶液2-3滴，混匀后立即观察结果。也可用棉签涂取少许粪便，然后将邻-甲苯胺冰乙酸溶液和过氧化氢溶液直接滴加在棉签上，立即观察结果。【结果判断】++++：加入试剂后立即出现黑蓝色。+++：加入试剂后立即出现蓝褐色。++：加入试剂后初显浅蓝色，逐渐呈明显蓝褐色。+：加入试剂lOs后，初显浅蓝色渐变为蓝色。-：加入试剂

3 回答4068 围观

问HepG2细胞长不快

sswei

1、培养基可能缺乏细胞生长所需的某种因子通常情况下，当购买细胞，并没有按照ATCC或国内细胞库推荐的方法制备培养基，使用实验使用的培养基来培养细胞。解决方法一般是按照推荐的方法制备培养基，或直接购买培养细胞的培养基。2、支原体、细菌、真菌等污染:虽然培养基中通常添加双抗体(青霉素和链霉素)，但如果无菌操作观念不强，仍有可能造成污染。处理方法:如果有冷冻细胞，可以丢弃污染细胞。当然，丢弃并不是随意的

3 回答1861 围观

问CAR-T细胞总是聚团生长

sswei

一般可以从以下几个方面分析：1、消化的过程可能过于粗暴，吹打太用力，消化太久，消化液太强或有毒性等会导致细胞死亡。细胞死亡后会释放出DNA，缠绕其他细胞，形成黏性的细胞团。2、细胞离心速度过大或时间太长，也容易造成细胞抱团。3、消化不完全的时候，细胞和细胞之间的连接没有分开；消化过度的时候，圆形的细胞容易聚堆，再分开很困难。4、悬浮细胞培养摇瓶、状态不好、老化的细胞，也可能会出现抱团生长的情况（比

3 回答1630 围观

问果蝇杂交实验如何改善仪器操作和实验步骤

loveliufudan

以下是一些可以改善果蝇杂交实验的仪器操作和实验步骤的建议：实验前准备：果蝇繁殖和培养条件的优化是成功进行果蝇杂交实验的重要前提。建议在保持果蝇菌种纯度和品质的同时，采用良好的繁殖和培养方法，如调整培养基的配方、温度和光照条件等，以提高果蝇的生长和繁殖率。实验仪器：在进行果蝇杂交实验时，使用高质量、易于操作的显微镜和微操作器材是非常重要的。建议使用分辨率高、对比度好的显微镜，以便观察果蝇的各种特征。

3 回答1877 围观

问求助过氧化氢损伤模型建立

loveliufudan

建立心肌细胞损伤模型时，过氧化氢的浓度和作用时间需要根据具体实验条件和研究目的进行优化。下面提供一些常用的实验条件供参考：过氧化氢浓度：通常在0.1 mM到1 mM范围内进行优化。一般而言，过氧化氢浓度越高，心肌细胞受损越严重，但过高的浓度也可能导致细胞死亡。在优化浓度时，建议采用不同浓度的过氧化氢进行预实验，选择能够诱导心肌细胞受损但不至于导致细胞死亡的最佳浓度。作用时间：通常在30分钟到24小

3 回答2182 围观

问兄弟们谁能告诉我t7rna聚合酶为啥老纯化出来没有活性呢，醉了，纯化工艺需要哪里注意

sswei

1、操作尽可能置于冰上或者在冷库内进行。2、不要太稀3、合适的pH，除非是进行聚焦层析，所使用的缓冲溶液pH避免与pI相同，防止蛋白质的沉淀。4、使用蛋白酶抑制剂，防止蛋白酶对目标蛋白的降解；在纯化细胞中的蛋白质时，加入DNA酶，降解DNA，防止DNA对蛋白的污染。5、避免样品反复冻融和剧烈搅动，以防蛋白质的变性。6、缓冲溶液成分尽量模拟细胞内环境。7、在缓冲溶液中加入0.1~1mmol/LDTT

3 回答1123 围观

问coip中发现IgG的条带比ip组的还粗一般是什么原因

z流沙z

主要就是一些非特异性的结合，可以多洗一下珠子，也可以使用磁珠

3 回答1136 围观

问Acta Pharmaceutica Sinica B药学学报审稿快嘛

huarenqiang5

这个杂志一般45天就会有回复。

3 回答1341 围观

问Journal for ImmunoTherapy of Cancer这个杂志审稿快嘛

huarenqiang5

这个杂志审稿比较快，一般三周左右就会回复。

3 回答1241 围观

问中华医院感染学杂志审稿周期

sswei

经官网查询，该刊3个月未接到刊用通知，可另投其他期刊。说明该刊的审稿时间不超过3个月。

4 回答1456 围观

问外毛根鞘细胞

sswei

可以用人黑素细胞基础培养基（不含钙）必须添加钙和人黑素细胞生长添加剂（HMGS）或不含 PMA 的人黑素细胞生长添加剂-2（HMGS-2）来培养。

3 回答504 围观

问逆转录和扩增体系不一致可以吗？

sswei

在逆转录和扩增反应中使用不相同的反应体系，会严重影响反应过程引起反应结果变化，对实验结论发生偏差，从而不能得出正确结论。

3 回答384 围观

问early intervention in psychiatry投稿经验咨询

huarenqiang5

审稿速度还可以，一般是一到三个月左右。

3 回答429 围观

问求助‖现代临床医学投稿的流程是怎么样的。投稿该杂志一审已经超过预期五天了，无消息

huarenqiang5

建议电话联系一下，如果不接建议改投其他杂志。

3 回答589 围观

问CO-IP蛋白应该如何制备？

balalaLy

COip最后不要使用超声，延长裂解时间，我之前提蛋白都是常规冰上3小时，每半小时vortex

3 回答744 围观

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