实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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问求助joinpoint软件

土井挞克树

程序如下：figure(1);//代表是图1imshow(x1);subplot(3,1,1);x1显示在三行一列中的第一行imshow(x2);subplot(3,1,2);x2显示在三行一列中的第二行imshow(x3);subplot(3,1,3);x3显示在三行一列中的第三行subplot(x,y,z)中x的意思是行，y的意思是列，z是你的子图要放的位置。x1,x2,x3表示要显示的子图的

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问Spss复杂抽样那个怎么操作呀

土井挞克树

1.能够使抽样结果具有重现性，在抽样之前，我们需要事先设定一个随机种子2.点击Transform → Random Number Generators（随机数字生成器）3.在Active Generator Initialization（活动生成器初始化）框中选择Set Starting Point设置一个起点，并选择Fixed Value设定一个固定的值，在Value框中填写种子值，点击OK完成

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问‖现代临床医学杂志有人投过吗？审稿周期是不是特别特别长

土井挞克树

审稿周期一般初审一个月，你还需要再等等

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问细胞污染病原体

loveliufudan

看不太清楚，但是大概率是细菌或者支原体感染，判断是细菌还是支原体感染可以通过以下方法进行：细胞形态观察：细菌感染通常会导致细胞出现各种形态的改变，如细胞增大、变形、聚集、黏附等；而支原体感染则一般不会导致细胞形态的明显改变。细胞内染色：对细胞进行荧光染色或者镜下染色，观察细胞内是否有细菌或者支原体的存在。通常，革兰染色可以用于快速检测细菌的存在，而各种特异性的抗体或者核酸探针可以用于检测支原体的存

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问细胞爬片

loveliufudan

常用的爬片有以下几种：Poly-L-Lysine爬片：将聚-L-赖氨酸(Poly-L-Lysine)涂在玻璃底片上，可以使细胞黏附在底片上并促进其生长。常用于培养神经元和某些肝细胞。Gelatin爬片：将明胶(Gelatin)涂在玻璃底片上，也可以促进细胞黏附和生长。常用于培养造血干细胞和乳腺上皮细胞等。Collagen爬片：将胶原蛋白(Collagen)涂在玻璃底片上，可以提供更接近生物环境的基

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问求解：小鼠背部敷料固定麻醉细节

loveliufudan

固定小鼠的过程确实需要麻醉，否则可能会引起小鼠的压力反应和疼痛。在不使用麻醉的情况下，强制固定小鼠可能会造成不必要的疼痛和伤害，不利于实验结果的准确性和动物福利。如果你不希望每天都给小鼠麻醉进行换药，你可以考虑使用一些更持久的敷料。例如，一些自粘敷料可以长时间固定在小鼠皮肤上，而不需要每天更换。此外，你还可以考虑使用一些缓释药物或包含药物的敷料，这样可以减少每天换药的次数。

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问WB显影

loveliufudan

可能是由于几种原因引起的：蛋白质表达量过低：如果您的样品中的蛋白质表达量很低，显影出的条带就可能很弱。这可能会导致您需要更长时间的曝光才能获得足够的信号。您可以尝试增加样品的加载量来解决这个问题。酶标记的抗体活性下降：如果您使用的抗体活性下降，也可能导致显影后的条带较虚弱。确保您使用的抗体存储在适当的条件下，并且没有过期。如果您在显影前准备了较长时间，也可能会影响抗体的活性。尽量减少抗体的预先混合

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问求助T-cell adoptive transfer 细胞过继转移

loveliufudan

T细胞过继转移，也称为T细胞移植或T细胞免疫治疗，是一种基于体外扩增和转移自体或异体T细胞的治疗方法。该方法可以增强机体的免疫系统对癌细胞、感染和自身免疫性疾病等的作用，同时也是一种重要的实验手段用于研究免疫细胞的生物学和免疫学。在老鼠中，T细胞过继转移可以在多种免疫缺陷和疾病模型中使用。常见的操作方法是从供体老鼠中收集T细胞，并通过体外刺激、扩增和激活来增加它们的数量和活性。然后将这些T细胞转移

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问【求助】甲醇破坏抗原抗体结合的原理

loveliufudan

免疫亲和层析柱的洗脱液通常会使用一些有机溶剂（如甲醇、乙腈等）来破坏抗原和抗体之间的非共价键结合，以实现对目标蛋白的洗脱。在甲醇和乙腈中，甲醇的极性较低，通常比乙腈更强地破坏非共价键的稳定性。同时，甲醇也更容易从水相中除去，因此它通常被用作免疫亲和层析柱的洗脱液。然而，在使用高浓度甲醇（如90%甲醇）洗脱时，由于甲醇的极性较低，容易造成蛋白质和抗体的表面结构变化，进而破坏它们之间的相互作用力和结合

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问取小鼠背根神经（DGR）怎么取

loveliufudan

取小鼠背根神经 (dorsal root ganglion, DGR)需要进行一些操作步骤：1.准备工具和材料：麻醉药物，手套，消毒酒精，手术剪刀，手术镊子，小动物手术台，缝合线和针头等。2.将小鼠放入麻醉室内，用麻醉药物麻醉，使其处于无痛状态，然后将小鼠固定在手术台上。3.在小鼠背部消毒酒精后，进行一段小皮肤切口，以暴露背根神经的位置。然后，用手术镊子和手术剪刀轻轻地将周围的软组织和脂肪组织移开

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问细胞攻毒实验中细胞的选择

loveliufudan

确定细菌攻毒的细胞种类，需要先了解金黄色葡萄球菌通常会侵染哪些类型的细胞。金黄色葡萄球菌通常能侵染多种类型的细胞，包括人类上皮细胞、内皮细胞、巨噬细胞和中性粒细胞等。在进行细胞实验前，需要先选择一种或几种与你研究相关的细胞，如人类上皮细胞或巨噬细胞等。可以在细胞培养基中培养这些细胞，并在培养基中添加金黄色葡萄球菌，观察细胞是否会被侵染并受到菌的损伤。通过这种方式，可以初步确定金黄色葡萄球菌攻毒的细

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问小鼠二次开胸：小鼠开胸心肌注射药物5天后再次开胸建立心梗模型

loveliufudan

二次开胸是一项复杂的操作，需要具备一定的实验操作经验和技能。在小鼠心肌梗死模型实验中，开胸操作过程中可能会导致胸腔粘连，影响模型建立和结果分析。如果必须进行二次开胸操作，以下是一些注意事项：在第一次手术中留下足够的操作空间，以便在第二次手术中更好地操作。小心地切开胸骨和肋骨，以避免对心脏造成损伤。在操作过程中保持手术场所清洁，尽量避免细菌感染。细心观察小鼠的呼吸和心跳情况，及时处理任何出现的问题。

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问【求助】各位大佬有了解的比较成熟的胃肠动力障碍动物模型的造模方法的嘛？麻烦告知

loveliufudan

常见的胃肠动力障碍动物模型有胃溃疡、胃复流、胃轻瘫、小肠细菌移位等。其中，胃轻瘫是一种常用的胃肠动力障碍模型。以下是一种常用的SD大鼠胃轻瘫模型的制备方法：SD大鼠进行禁食24小时，但可自由饮水。在无麻醉的情况下，将SD大鼠取出，并施行电针刺激（电流强度0.4mA，频率10Hz，刺激时间5秒，刺激5次）。术后继续禁食，观察SD大鼠的胃排空情况，如果排空受阻，则表示模型制备成功。

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问论文投稿

loveliufudan

如果您在向Sci投稿时出现了该提示，可能是由于系统繁忙导致的。这种情况通常需要等待一段时间，直到系统排队的PDF文件被构建完毕。通常情况下，该提示并不需要太过担心，因为您的PDF请求已被记录并进入排队系统。您可以耐心等待一段时间，通常只需要几分钟到几个小时，直到PDF文件构建完成为止。如果长时间无法完成构建，您可以尝试重新提交PDF文件或者联系Sci的技术支持部门。另外，如果您需要紧急提交文章，您

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问盐酸胍洗镍柱原理

loveliufudan

盐酸胍是一种强碱性离子交换剂，它可以用于金属离子的分离和纯化。在洗镍柱中，盐酸胍通过吸附和解吸作用分离和纯化镍离子。具体来说，洗镍柱中通常填充有一种固定相，例如硅胶或其他亲水性的材料，表面带有负电荷。当盐酸胍进入柱子时，它会与固定相表面上的负电荷形成静电作用力，并将其取代。此时，柱子内部的镍离子会与盐酸胍发生离子交换作用，从而与固定相分离。当洗镍柱中的镍离子被完全吸附时，可以使用酸性溶液（例如盐酸

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问请问单倍型能用indel做吗

loveliufudan

在研究单倍型时，indel可以被用来缩小单倍型分析的范围。例如，您可以使用indel标记作为单倍型分析的起点和终点，通过LD分析等方法来缩小单倍型的范围。但需要注意的是，indel的分析需要考虑到其在不同基因组区域的频率和特征，因此需要对其进行针对性的分析和处理。另外，indel分析也需要充分考虑分析工具的准确性和灵敏度，以保证结果的可靠性。因此，建议您在使用indel进行单倍型分析时，充分了解相

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问可以抽动脉血测细胞因子吗

loveliufudan

通常情况下，抽动脉血用于检测细胞因子的可行性和适用性与静脉血相似。然而，取决于特定情况下的细胞因子类型和检测方法，动脉血和静脉血可能会存在不同的结果。一些细胞因子如IL-6，TNF-α等在炎症状态下可能会增加，在动脉血和静脉血中均可检测到。但是，其他一些细胞因子，例如IL-8等，在动脉血中可能会有更高的浓度。此外，抽取动脉血需要注意其对患者的安全性和不适性。动脉血的采集需要经过特殊的技术和设备，有

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问环介导等温扩增可视化pH指示剂不变色，原因是什么？体系有什么要求吗？有哪位大神可以解答一下吗？

sswei

LAMP反应前后没有出现变色，可能是由于扩增产物并不是梯度带，糊带不一定有正确的扩增产物。

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问请问小鼠腹腔肥大细胞的分离提取方法？

土井挞克树

可以采用Percoll梯度分离法对小鼠腹腔肥大细胞进行分离

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问干涉癌基因，蛋白水平已经干涉下去，但是定量水平反而升高是什么原因导致的？

sswei

主要是由于细胞内蛋白质失衡所致。

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