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        CO-IP蛋白应该如何制备?

        相关实验:利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化实验

        user-title

        小白一直在学习

        园子里的前辈们好,现在在做CO-IP,我现在是一个跨膜蛋白,一个胞质蛋白,之前的文献报道标签抗体可以互拉,但是内源性的我拉不下来,感觉像是蛋白的问题,下面是我操作的实验步骤,麻烦各位前辈帮忙看下哪里有问题呢?

        另外想问一下

        蛋白需不需要超声?不超声的话怎么保证蛋白裂解充分呢?图片描述

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        3 个回答

        user-title

        balalaLy

        有帮助

        COip最后不要使用超声,延长裂解时间,我之前提蛋白都是常规冰上3小时,每半小时vortex

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        首先,对于你操作的实验步骤,可能存在以下几个可能导致你未能成功拉下内源性标签抗体的问题:

        抗体的特异性:如果抗体不够特异,可能会出现非特异性的交叉反应,导致内源性标签抗体无法成功拉下。

        样品处理的问题:你需要确保你的样品处理方法正确,比如使用适当的裂解缓冲液和裂解方式等等。此外,还需要确保你的样品处理充分,尽可能地去除可能干扰标签抗体结合的杂质。

        检测方法的问题:你需要确保使用的检测方法对内源性标签抗体具有足够的灵敏度和特异性,以确保你能够准确地检测到标签抗体的结合情况。

        至于你的第二个问题,蛋白裂解需要充分,但不一定需要超声。超声的作用是加速蛋白的裂解,但如果裂解缓冲液的成分和浓度选择得当,超声并不是必须的。此外,超声可能会对蛋白质结构造成不可逆的影响,因此需要根据具体实验的需要和样品的特性进行判断。一般来说,选择合适的裂解缓冲液,加强裂解的时间和温度,还可以在样品中添加蛋白酶抑制剂等方式来确保蛋白质裂解充分。

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        验证蛋白裂解程度可以用超声检测或者sds都可以。

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