实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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细胞

问细胞传代后，第二天没有问题，第三天观察时污染了，并且传代了10瓶细胞用同样的物品。只有4瓶污染了，其他的没有问题，为什么呢？

yxy6316

有的可能污染比较轻，还没显现，先别着急做实验，可以等等看

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问用phostag检测蛋白质磷酸化时，分离胶的配制方法，分离胶的凝固时间

精通小明术

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问有人做过噬多染红细胞微核试验吗,步骤是什么

精通小明术

1 回答264 围观

问细胞裂解液可以裂解细菌吗

凌晨三点Dxy

细胞裂解液可以裂解细菌。细胞裂解液主要用于破碎细胞，释放出细胞内的物质，以便进行后续的分子生物学实验。对于细菌，细胞裂解液同样可以破坏其细胞壁和细胞膜，使细菌内部的物质释放出来。然而，不同的细菌可能对不同的裂解液有不同的反应，因此在使用细胞裂解液裂解细菌时，需要根据具体的细菌种类和实验需求选择合适的裂解液。此外，细胞裂解液的使用也需要遵循一定的操作步骤和注意事项，例如控制裂解时间、温度、pH值等，

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问保存一次的菌液还能再加甘油保存吗

凌晨三点Dxy

保存过一次的菌液，如果之前已经使用过甘油进行保存，并且保存条件合适，菌液活性良好，那么理论上是可以再次加入甘油进行保存的。然而，需要注意的是，每次使用甘油保存都会对菌液产生一定的压力，可能会影响菌液的活性。因此，在实际操作中，建议根据菌液的状态和实验需求来决定是否再次使用甘油保存。同时，为了避免菌液在保存过程中失活或污染，建议遵循以下几点：确保保存条件适宜，如温度、湿度、光照等。在加入甘油前，对菌

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问请问cRNA怎么保存，-80℃？能放多久？

凌晨三点Dxy

cRNA在-80℃的保存时间可以很长，但具体的时间取决于多个因素，包括cRNA的质量、纯度、保存容器的选择等。一般来说，如果cRNA被适当地处理和纯化，并且保存在高质量的容器中，那么在-80℃下，它可以保存数月甚至数年而不失去其活性。然而，为了确保cRNA的质量和稳定性，建议避免反复冻融，因为这可能会导致cRNA的降解。总的来说，cRNA在-80℃下的保存时间相对较长，但为了确保其质量和稳定性，建

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问外周血中嗜酸性粒细胞的分离

凌晨三点Dxy

外周血中嗜酸性粒细胞的分离可以采用磁性细胞分选技术的阴性选择法。以下是具体的步骤：首先，使用3%明胶溶液沉降红细胞，上层液用梯度离心去掉单个核细胞，用低张溶液除去红细胞。接着，通过尼龙毛柱粘附去除中性粒细胞。由于嗜酸性粒细胞与尼龙毛柱的粘附力较弱，因此可以在此过程中被去除。然后，将剩余的细胞与鼠抗人CD16单克隆抗体标记的免疫磁性微球（Immunomagnetic Microbeads，IMB）共

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问如何将脑组织的B细胞提取分离，并且进行B细胞培养

凌晨三点Dxy

提取、分离和培养脑组织的B细胞是一个复杂的过程，涉及多个步骤。以下是一个大致的步骤指南：脑组织的获取：首先，需要进行动物实验，如小鼠、大鼠、豚鼠或猫等。在动物手术前，确保进行充分的准备工作，包括消毒、镇痛和麻醉。完成手术后，打开动物的头颅，取出脑组织，并迅速放入冷却的琼脂糖溶液中。脑组织的处理：将脑组织转移到无菌的培养皿中，使用组织培养液去除血液和其他细胞。然后，用小刀将脑组织切成尽可能小的块，以

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问银染实验可以用于金属蛋白的染色么

凌晨三点Dxy

银染实验可以用于金属蛋白的染色。在银染实验中，银离子在碱性条件下被还原成金属银，这些金属银会沉淀在蛋白质的表面上并显色。因此，银染实验可以用于检测和可视化蛋白质，包括金属蛋白。以上信息仅供参考，如需更多信息，建议查阅相关文献或咨询相关学者。

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问qPCR扩增曲线是拱形的，为什么呀

凌晨三点Dxy

大概率是反应体系问题：例如反应体系存在蒸发，导致水分丢失；反应体系存在严重蒸发会形成山域型曲线(也就是你说的拱形)。

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问细胞沉淀不小心在室温过夜了？

bamboopiggy

这个最好不要了，再收一次吧。室温，不太好说，有时候会降解，有时候不会，这样出来的结果不靠谱啊

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问pcr没有条带，点样孔很亮？

dxy_8hv4hac

可能上样量高了，或者pcr产物有问题

1 回答426 围观

问细胞培养基过期一年了还能用吗

医路顺风加油

如果过期了，培养基里的化学成分就会发生变化，可能会产生毒素等不利于细胞生长的物质,而且过期培养基一般都会染菌，细胞培养对无菌条件要求比较苛刻，建议不要用过期的培养基，现用现配比较好。过期后的培养基灭菌无害化处理后可当营养液拿去浇花花草草，当肥料使用。还可以融化做过滤实验，练习操作能力。可以拿来做一下性能测试啊，只要PH、灵敏度都合适的话，就没问题。干粉培养基就是将配制好的培养基进行脱水处理，这样便

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问细胞给药浓度是越高越有效的吗

医路顺风加油

设计大的浓度范围做，可先摸索出抑制率达80%以上的浓度及最小抑制浓度来确定剂量设计范围

1 回答315 围观

问HA1800的传代速度，越长越慢

dxyc42u

排查下培养环境有没有改变，比如培养箱。

5 回答655 围观

问graphpad做森林图置信区间过大，用箭头表示怎么操作

小陈医生crb

请问题主现在学会如何添加箭头了吗

6 回答2519 围观

问痤疮丙酸杆菌

万万万万万岁

姐妹，你做出来了，我也想问一下

4 回答3293 围观

问大佬们你们能够看懂审稿人要求提供的什么图片吗？临床图片？

精通小明术

审稿人要求你要图片啊审稿人要求你要图片啊审稿人要求你要图片啊1

4 回答401 围观

问逐步回归分析

dxy_w5e9iruw

各位大佬，我的二元logistic分析存在共线性，用逐步回归分析可以吗？

2 回答332 围观

问log2FoldChange大于多少合适？

dxy_xm5w7hg4

绝对值大于1.5就可以，相当于可信区间增大。

5 回答17784 围观

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