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问
western blot实验的制胶,胶浓度怎么看呢
秋秋欣欣
不同的胶浓度,配方物质含量不同
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问
重组质粒构建好了 就是表达不出蛋白
CotyledonIXD6
你蛋白需要什么表达条件?用的什么载体?可以看看载体对应的说明书,用说明书上推荐的条件试一试, 最好把重要的试剂重新配一下。
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问
干细胞原代培养换完液后杂质依然很多正常吗
loveliufudan
在干细胞原代培养过程中,杂质的出现可能是由于以下原因:1. 细胞本身:某些干细胞类型可能会产生较多的杂质,这可能是其自然特性的一部分。2. 培养液:培养液的配方或质量可能会影响杂质的产生。不合适的培养液成分或污染可能导致杂质增多。3. 细胞分离和纯化:在原代培养的细胞分离和纯化过程中,可能无法完全去除杂质,导致其在培养中继续存在。4. 培养条件:例如温度、酸碱度、氧气浓度等培养条件的不合适可能会影
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问
wb跑蛋白条带糊了是什么原因呢?
dxy_a3w222q8
换个封闭液吧,这背景这么脏,不知道蛋白有没有降解
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问
试验结束后对伤口进行消毒粘合这步如何操作主要在粘合这步
fasfsaga123
医用胶水或皮肤粘合剂吧,都有专门提供的
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问
WB目标蛋白位置偏下而内参蛋白位置基本正确是为什么呀
dxy_gp0fsbmr
可能是杂带 建议把杂带切了再显影试试
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问
请问有没有会取小鼠背根神经节的大佬!求指导,求发视频啊😭😭😭😭😭😭😭
dxy_a3w222q8
你把脊柱旁边的肉弄干净,脊髓抽离,用剪刀沿中部剪开脊柱就可以看到背根神经节了。
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问
Dot Blot实验求助
dxy_l8ybxso6
请问你这个问题解决了吗?我也遇到这个问题了
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问
ZDOCK搞好的蛋白对接用pymol打开后怎么显示有问题?请问一下各位大佬,该怎么解决呢?
dxy_y6nyvy78
因为两个链都是A,需要把另一条链改成Bpymol中选择乱码的那条链然后输入命令alter sele, chain=‘B’
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问
KPC细胞和PSC细胞
xiaoyansun
不好意思,插个题外话,请问可以用其他细胞交换KPC细胞吗?或有偿提供?
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问
流式细胞术检测cy5
吴U4GF
请问cy5.5怎么标记纳米粒啊
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问
ITC实验,结果请教!
sswei
ITC实验中的配体或者受体遭到杂质的干扰。
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问
外泌体提取(raw264.7细胞)
天花病毒
RAW264.7本身的培养也是一种原因,培养基里不加谷氨酰胺可以增加外泌体的分泌量。细胞状态好一点,外泌体含量也会多一些
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问
网状meta分析闭合环检验
loveliufudan
如果你的网状meta分析形成了一个闭合环,并且一致性检验的P值小于0.05,这意味着存在潜在的一致性问题。这时你可以考虑使用几种方法来解决这个问题:排除不符合标准的研究:你可以重新审查研究的纳入标准,排除那些可能导致异质性的研究,从而提高一致性。拆分成多个子组分析:如果可能,你可以根据相关因素将研究分成不同的子组,进行分析,从而减少异质性。使用随机效应模型:相对于固定效应模型,随机效应模型更能够容
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问
t细胞培养
dxy_fcipi1a0
我的T细胞加抗体刺激之后也这样,我之前还以为是提的不纯,刚刚铺孔的时候不是这样的
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问
[求助]小鼠肝脏缺血再灌注模型
alimGYR
你好,你的模型怎么样了,我的模型生化指标很理想,但是he染色he免疫组化感觉没有损伤和凋亡
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问
raw264.7炎症因子
happymaker
请问您刺激条件是什么呢 刺激浓度和刺激时间我一直造模不成功 想请教一下
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问
求助 4T1细胞 质粒转染 有朋友用质粒和PEI转染过4T1吗?效果怎么样呢?
huarenqiang5
1.感染前一天,消化4T1细胞并计数,将细胞铺于24孔板中(以便在感染前细胞达30%-50%的汇合度,37°C过夜孵化细胞。2. 解冻低温保存的慢病毒液,并且制备1:2病毒稀释液200µl加入细胞中。3.向每孔加入Polybrene达到终浓度6ug/ml,晃匀孔板,37度孵化过夜。4.移去含有慢病毒的培养基,加入500µundefined培养基。5.换液,加入300µg/ml Hygromycin(Sigma
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问
从ATCC购得的HK-2细胞,传2~3代就是状态不好,细胞形态像碎了一样,用的是DMEM/F12培养基和10%血清。请问怎么办
dxy_kza87kz2
请问现在细胞状态怎么样了?使用K-SFM试试了吗?
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问
有做适配体连接细菌的友友吗?
dxy_kd3ees49
我也在做这方面,试了很久还是连不上,您现在有解决方案了吗
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