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问
前两天仇子龙博士直播讲解自闭症视频为什么还没有回放?
Tang8TQN
没有找到,继续等待……………………
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问
第一次pcr扩增后跑胶有条带,但后来又扩了两次,和第一次用的同样的引物、质粒和其他试剂,pcr扩增后跑胶,两次都没有条带。
dxy_50sjrcp4
我之前也是这样的问题,你用第一次扩增的产物作为模板用来扩增试试呢?
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问
western blot实验的制胶,胶浓度怎么看呢
秋秋欣欣
不同的胶浓度,配方物质含量不同
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问
转膜一直转不上是什么原因?转完之后膜上的条带是飘逸的,之前都没出现过这样的情况
莫恨香消玉减
有几种可能:1,夹子没有夹紧2,转膜液温度太高3,转膜时间过长
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问
请问SDS-PAGE电泳,蛋白条带跑成这样是什么原因?
莫恨香消玉减
也有可能样品中有沉淀,离心后取上清,梯度上样
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问
KPC细胞和PSC细胞
xiaoyansun
不好意思,插个题外话,请问可以用其他细胞交换KPC细胞吗?或有偿提供?
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问
MOF颗粒(ZIF-8)载的药物是否一定要能溶于水或甲醇?
loveliufudan
对于MOF(金属有机框架)颗粒(如ZIF-8)的药物载药实验,药物溶解性是一个重要考虑因素。下面是一些相关的建议: 1. 药物溶解性:首先需要确定药物在DMSO中的溶解度,并确保药物在适当的浓度下能够完全溶解。如果药物只溶解于DMSO而不溶于水或甲醇,则需要在合成或载药过程中考虑如何在适当的溶剂中溶解药物。 2. 载药方法:根据药物的溶解性,可以尝试不同的载药方法。一种可能的方法是先将药物溶解于D
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问
GSH还原型谷胱甘肽检测试剂盒
Jony嘤
你好!请问你用的什么牌子的试剂盒呀?我也是这样,半年了,一直测不出来,10cm皿都不行
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问
ITC实验,结果请教!
sswei
ITC实验中的配体或者受体遭到杂质的干扰。
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问
HL-60分化成中性粒细胞
loveliufudan
在HL-60细胞系中使用1.25% DMSO和1μM all-trans retinoic acid (ATRA)诱导中性粒细胞分化是常见的方法之一。然而,染色不成功和出现腕状触手可能是由于一些因素导致的。1. 染色不成功:染色的成功与多个因素相关,包括样本制备的质量、染色试剂的有效性和使用的染色方法。确保样本制备过程中的细胞数适当、细胞均匀分布,试剂浓度正确,染色时间适当,并按照染色方法的步骤进
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问
求教用LPS诱导Caco-2 细胞炎症的相关问题?
sci我的
用的什么牌子的lps?为什么我用浓度200μg/ml的染毒48h细胞没有死掉,活的很好?
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问
t细胞培养
dxy_fcipi1a0
我的T细胞加抗体刺激之后也这样,我之前还以为是提的不纯,刚刚铺孔的时候不是这样的
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问
【求助】细胞空隙有很多小黑点
bamboopiggy
你的细胞可能被污染了,还是找你师兄再要一皿吧。
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问
大鼠皮肤组织石蜡切片
dxy_u7fureg6
想请教一下最后怎么解决的,也遇到了这个问题。尝试了快一个月了,救救孩子吧
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问
诊断性试验Meta分析
土井挞克树
LRTChi2是卡方检验得出的数据,如果p值在0.05以内,就说明有统计学意义
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问
求 小鼠淋巴管内皮细胞提取方法
土井挞克树
1. 处死动物后,打开胸腔,分离胸导管,在胸导管上端结扎,切取10-15cm的一段。将胸导管放入预冷PBS中漂洗。 2. 在解剖显微镜下,用眼科剪和眼科镊剥除外膜的脂肪和纤维组织,然后用PBS反复冲洗管腔。 3. 将胸导管移入含PBS的大培养皿中,清洗3次。在胸导管的远端插入静脉留置针,并结扎固定。用PBS冲洗管腔后,将游离端结扎。用静脉留置针向管腔内注入消化液,至淋巴管充盈为止。在37℃条件下,
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问
通过shiny发布自己的网页APP出现了问题,磨了好几天没找到头绪,请教各位老师。
dxy_n4qv1i9q
您好,,请问这个问题您解决了吗
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问
带有发卡结构的核酸杂交
dxy_l9tpx2b2
你好,解决了吗我也想问这个问题
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问
粪菌移植实验“伪无菌模型”建立及定植验证
Eason老歌迷
可以的,查了一下PubMed上有几篇文献。
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问
Southern Blot
Eason老歌迷
背景有点高啊。你可以降低探针的浓度。或者延长封闭时间。或者提高洗膜温度,增加表面活性剂,降低盐浓度。或者用高质量的滤纸接触膜试一试
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