我要登录|
免费注册
|
我的丁香通
- 企业机构：
- 成为企业机构
- 个人用户：
- 个人中心
移动端

大家都在搜

0 人通过求购买到了急需的产品

免费发布求购

发布求购

实验问答

23,137,877 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问小鼠百分之五十机械缩足阈值公式中的δ取值

loveliufudan

通常情况下，小鼠的百分之五十机械缩足闭值公式中的∂取值与大鼠的公式中不同，小鼠的∂值一般为0.183。不过，具体取值还需要考虑实验条件和具体实验情况。建议在参考已有文献的同时，结合自己的实验情况来确定∂值的具体取值。

2 回答968 围观

问糖链分析

loveliufudan

有几家公司提供糖组学服务，比如上海之江生物技术有限公司、北京芯城生物科技有限公司、上海先临生物科技有限公司等。你可以通过他们的官方网站或客服咨询具体的糖组学服务内容。至于查找某一种疾病中IgG的具体糖型，一般可以通过文献检索或专门的数据库查询来获取信息。比较常用的数据库包括UniProt、GlycoEP、GlycoSiteDB等，其中UniProt是公认的生物信息学资源之一，它收集了各种蛋白质及其

2 回答568 围观

问细胞形态

loveliufudan

目测很可能是污染了，MDA-MB-231是一种人类三阴性乳腺癌细胞系，需要注意其易感性较高，容易受到外界污染物的影响。如果您的细胞在第三天出现了很多的飘浮细胞，那么您应该考虑细胞已经出现了污染。

3 回答401 围观

问请问winNonlin软件昨晚pk模型，我怎么样才能把模型用数学方程体现出来呢

loveliufudan

一种常用的方法是使用非线性最小二乘法（Nonlinear least squares, NLLS）来拟合pk模型。在这种情况下，您需要将模型方程表示为一组非线性方程，并使用统计软件（如Matlab、R或Phoenix等）来拟合这些方程以获得最优参数值。在进行pk模型拟合之前，您需要确保模型方程已经经过验证，并且已经确定模型的类型（如一室模型、二室模型等）。然后，您可以根据模型类型和您得到的数据来选

2 回答276 围观

问小鼠结肠组织要做mRNA转录组测序应该如何取材？

土井挞克树

保存在RNAlater的组织后续会影响WB实验蛋白的提取，提取蛋白会很困难

1 回答1993 围观

问尾静脉高压动力基因编辑肝癌小鼠造模

土井挞克树

没有鼠源的，目前成熟的造模方式就是用人源的c-myc基因

2 回答722 围观

问口腔溃疡的病程

loveliufudan

口腔溃疡是一种常见的炎症反应，其微观状态和过程涉及多种因素，包括病理学、免疫学和生物化学等方面。以下是一些相关的研究：Lee等人在一项研究中发现，口腔溃疡的初期病变阶段主要涉及上皮层的细胞坏死和炎症细胞浸润。在溃疡发展的中期和晚期，病变区域的纤维母细胞数量增加，血管增生和炎症反应减弱。这些结果表明，在不同的阶段内，口腔溃疡的病理学特征存在差异。口腔溃疡的发生和发展也与免疫反应密切相关。Ma等人的研

1 回答547 围观

问有没有人能告诉我这是水稻叶的结构图吗能不能帮我标一下各个结构的名称啊拜托了

土井挞克树

网状孔样结构是水稻的营养运输系统。

1 回答396 围观

问想请问下各位大佬怎么看这个小鼠角膜和结膜的he染色结果图？按照文献的解释来看

土井挞克树

主要看细胞的种类形态的差异，脱水情况，比如结膜的分布不均。

2 回答1593 围观

问有大佬能教一下如何调Zstack ，有什么参数能设置吗？调成图二这样的。还是说只能手动调

土井挞克树

Zstack软件可以设置调节立体度和曝光度。然后调节荧光亮度。不是手动调节

1 回答384 围观

问Coip input和ip组蛋白条带位置不一样是怎么回事？

土井挞克树

1、coip后蛋白条带会迁移是因为在高温的情况下蛋白质之间把对方分开而迁移。2、也可能是因为两个蛋白质有相互作用力。

5 回答5718 围观

问3T3-l1细胞诱导分化第一天培养基就变黄，细胞飘起，怎么回事？应该怎么办

灰灰加油干

3T3-L1细胞诱导需要达到接触抑制的状态。差不多就是一个细胞能挨着一个细胞，还稍微有点空隙。这个时候才能加入分化培养基。在后续诱导过程中都不用PBS清洗细胞。培养基变黄，细胞飘起可能是因为没有达到接触抑制，一直在增殖，没有退出增殖期，也就不能分化了。希望能帮助您！

5 回答1146 围观

问HE染色缸里有白色絮状物，梯度酒精里面也有，是石蜡还是？怎么解决，会影响染色效果吗

loveliufudan

白色絮状物可能是石蜡残留、纤维、细胞碎片、蛋白质等杂质。如果这些杂质出现在染色缸中，会对染色效果产生不良影响。为了解决这个问题，可以考虑以下几点：优化样本处理方法，减少细胞碎片和蛋白质残留。染色前，将染色缸、梯度酒精等反复清洗，确保无杂质残留。在染色缸和梯度酒精中加入过滤纸或滤膜等过滤装置，以过滤掉杂质。如果问题无法解决，可以更换石蜡或其他试剂，或者考虑使用其他染色方法。

3 回答545 围观

问做腺样体上皮细胞实验是否可以用扁桃体上皮细胞代替

来一起探讨

可以的，都属于咽腔里的淋巴组织的细胞

5 回答386 围观

问如何查询细菌的生物学特性

loveliufudan

鉴定细菌是否为革兰氏阳性或阴性菌，通常需要进行革兰染色实验。革兰染色实验利用细菌细胞壁结构的不同性质，在使用不同染色剂的情况下，革兰氏阳性细菌的细胞壁会保持紫色，而革兰氏阴性细菌的细胞壁则会变为红色或粉色。通常，在实验室中进行革兰染色实验时，可以使用专门的染色剂和设备，或者使用商业革兰染色试剂盒。关于细菌的代谢物质，不同的细菌会有不同的代谢途径和代谢产物。一般来说，细菌代谢的物质包括碳源、氮源、硫

2 回答930 围观

问求助：鱼类组织细胞污染类型

loveliufudan

可能是真菌污染，也可能是支原体或黑胶虫污染。可以根据不同类型的污染采用不同的处理方法，如添加抗生素、抑制剂、清洗处理、消杀丢弃等。

3 回答408 围观

问基因突变，蛋白质预测咨询

dxy_37qs094

一类是理论分析方法或从头算方法（Ab initio），通过理论计算（如分子力学、分子动力学计算）进行结构预测。该类方法假设折叠后的蛋白质取能量最低的构象。从原则上来说，我们可以根据物理、化学原理，通过计算来进行结构预测。但是在实际中，这种方法往往不合适。主要有几个原因，一是自然的蛋白质结构和未折叠的蛋白质结构，两者之间的能量差非常小（1kcal/mol 数量级），二是蛋白质可能的构象空间庞大，针对

3 回答486 围观

问小鼠脊髓组织30%蔗糖沉糖时间

balalaLy

脊髓组织很小块的话不一定能沉下去的，一般只需要24h就够了

3 回答1796 围观

问脓毒血症细胞模型怎么建立

dxy_37qs094

动物适应性饲养1周,实验前禁食12h。按50mg/kg体重的剂量经腹腔注射戊巴比妥钠麻醉后,将动物仰卧固定于手术板上,腹部手术区常规消毒与去毛,无菌条件下用手术刀在腹壁作一长约2cm切口,经切口进腹在回盲瓣远端分离并以3号丝线结扎盲肠,用18号注射针头于结扎端穿孔2次,并挤出粪便少许,然后用4号丝线间断缝合腹膜及皮肤,同时立即皮下注射生理盐水50ml/kg体重抗休克。

3 回答3647 围观

问请问WB检测细胞衰老，检测H2AX蛋白必须得用γH2AX抗体吗，H2AX抗体能出结果吗

loveliufudan

H2AX是一种组蛋白H2A的变异体，其在DNA损伤修复中扮演重要角色，而VH2AX是H2AX的磷酸化形式。在WB检测H2AX蛋白时，若只是想检测其总量，使用H2AX抗体即可；而如果想检测其磷酸化形式，则需要使用VH2AX抗体。在检测细胞衰老时，H2AX和VH2AX的检测均有可能用于该领域研究，具体使用哪种抗体需要考虑研究目的和实验条件。需要注意的是，H2AX磷酸化水平的检测通常是用于检测DNA双链

3 回答1470 围观

关于丁香通

公司信息

个人用户

企业机构

无忧采购轻松科研

提问

扫一扫

实验小助手

扫码领资料

反馈

TOP

打开小程序