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科研学霸天团,48小时有问必答
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细胞形态
loveliufudan
目测很可能是污染了,MDA-MB-231是一种人类三阴性乳腺癌细胞系,需要注意其易感性较高,容易受到外界污染物的影响。如果您的细胞在第三天出现了很多的飘浮细胞,那么您应该考虑细胞已经出现了污染。
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问
小鼠结肠组织要做mRNA转录组测序应该如何取材?
土井挞克树
保存在RNAlater的组织后续会影响WB实验蛋白的提取,提取蛋白会很困难
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问
口腔溃疡的病程
loveliufudan
口腔溃疡是一种常见的炎症反应,其微观状态和过程涉及多种因素,包括病理学、免疫学和生物化学等方面。以下是一些相关的研究:Lee等人在一项研究中发现,口腔溃疡的初期病变阶段主要涉及上皮层的细胞坏死和炎症细胞浸润。在溃疡发展的中期和晚期,病变区域的纤维母细胞数量增加,血管增生和炎症反应减弱。这些结果表明,在不同的阶段内,口腔溃疡的病理学特征存在差异。口腔溃疡的发生和发展也与免疫反应密切相关。Ma等人的研
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问
有没有人能告诉我这是水稻叶的结构图吗 能不能帮我标一下各个结构的名称啊 拜托了
土井挞克树
网状孔样结构是水稻的营养运输系统。
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问
想请问下各位大佬怎么看这个小鼠角膜和结膜的he染色结果图?按照文献的解释来看
土井挞克树
主要看细胞的种类形态的差异,脱水情况,比如结膜的分布不均。
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问
Coip input和ip组蛋白条带位置不一样是怎么回事?
土井挞克树
1、coip后蛋白条带会迁移是因为在高温的情况下蛋白质之间把对方分开而迁移。2、也可能是因为两个蛋白质有相互作用力。
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问
3T3-l1细胞诱导分化第一天培养基就变黄,细胞飘起,怎么回事?应该怎么办
灰灰加油干
3T3-L1细胞诱导需要达到接触抑制的状态。差不多就是一个细胞能挨着一个细胞,还稍微有点空隙。这个时候才能加入分化培养基。在后续诱导过程中都不用PBS清洗细胞。培养基变黄,细胞飘起可能是因为没有达到接触抑制,一直在增殖,没有退出增殖期,也就不能分化了。希望能帮助您!
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问
HE染色缸里有白色絮状物,梯度酒精里面也有,是石蜡还是?怎么解决,会影响染色效果吗
loveliufudan
白色絮状物可能是石蜡残留、纤维、细胞碎片、蛋白质等杂质。如果这些杂质出现在染色缸中,会对染色效果产生不良影响。为了解决这个问题,可以考虑以下几点:优化样本处理方法,减少细胞碎片和蛋白质残留。染色前,将染色缸、梯度酒精等反复清洗,确保无杂质残留。在染色缸和梯度酒精中加入过滤纸或滤膜等过滤装置,以过滤掉杂质。如果问题无法解决,可以更换石蜡或其他试剂,或者考虑使用其他染色方法。
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问
如何查询细菌的生物学特性
loveliufudan
鉴定细菌是否为革兰氏阳性或阴性菌,通常需要进行革兰染色实验。革兰染色实验利用细菌细胞壁结构的不同性质,在使用不同染色剂的情况下,革兰氏阳性细菌的细胞壁会保持紫色,而革兰氏阴性细菌的细胞壁则会变为红色或粉色。通常,在实验室中进行革兰染色实验时,可以使用专门的染色剂和设备,或者使用商业革兰染色试剂盒。关于细菌的代谢物质,不同的细菌会有不同的代谢途径和代谢产物。一般来说,细菌代谢的物质包括碳源、氮源、硫
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问
请问一下含有10%乙酸铵的40%乙醇溶液怎么配
loveliufudan
可以按照以下步骤操作:准备所需的化学试剂,包括乙酸铵和乙醇。计算所需的乙醇和乙酸铵的质量或体积。将所需的乙醇加入容器中,计算乙醇的量可以按照所需总体积和所需浓度计算。例如,如果需要配制100mL的40%乙醇溶液,则需要加入40mL的乙醇。加入所需的乙酸铵,按照所需浓度计算所需的乙酸铵量,例如如果需要10%乙酸铵,则需加入10g乙酸铵。用去离子水或其他适合的溶液补足总体积。混合均匀。根据需要调整pH
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请问造好的GVHD小鼠模型需要用激素治疗,激素的量给多少呀
loveliufudan
以下是一些通用的甲泼尼龙用量,仅供参考:初始剂量:2-3mg/kg,每日分2次口服。逐渐减少剂量:在GVHD控制后,将剂量逐渐减少至最小有效剂量,以减少副作用。
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问
本地blast建库,求求各位大佬解疑答惑⚽️⚽️
loveliufudan
问题1:您可以使用多个序列文件作为本地BLAST的数据库。在命令行中使用“-db”选项来指定数据库文件。如果有多个文件,可以在命令行中逐个指定它们。例如:blastp -query query.fasta -db database1.fasta database2.fasta database3.fasta -out results.out您也可以将这些文件合并成一个文件,然后使用合并后的文件作为
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问
一抗选用tst3二抗选用那种抗体比较好呢?蛋白提取的是小鼠皮肤组织。
loveliufudan
建议使用兔源抗小鼠的二抗。兔源抗小鼠的二抗通常具有良好的特异性和亲和力,可以与一抗(tst3)较好地结合,并且可以被常见的检测方法如Western blot、ELISA等所检测到。此外,如果需要使用荧光标记的二抗,可以选择荧光标记的兔源抗小鼠二抗。如果需要使用酶标记的二抗,可以选择较常用的HRP(辣根过氧化物酶)标记的兔源抗小鼠二抗。需要注意的是,对于二抗的选择,最好选择与一抗不同源的抗体,以避免
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求助:鱼类组织细胞污染类型
loveliufudan
可能是真菌污染,也可能是支原体或黑胶虫污染。可以根据不同类型的污染采用不同的处理方法,如添加抗生素、抑制剂、清洗处理、消杀丢弃等。
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小鼠脊髓组织30%蔗糖沉糖时间
balalaLy
脊髓组织很小块的话不一定能沉下去的,一般只需要24h就够了
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问
构建基因修饰小鼠的话,如何确定不同种属间的同源位点选择。
sswei
使用R包homologene来查找不同种属间的同源位点选择。
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脓毒血症细胞模型怎么建立
dxy_37qs094
动物适应性饲养1周,实验前禁食12h。按50mg/kg体重的剂量经腹腔注射戊巴比妥钠麻醉后,将动物仰卧固定于手术板上,腹部手术区常规消毒与去毛,无菌条件下用手术刀在腹壁作一长约2cm切口,经切口进腹在回盲瓣远端分离并以3号丝线结扎盲肠,用18号注射针头于结扎端穿孔2次,并挤出粪便少许,然后用4号丝线间断缝合腹膜及皮肤,同时立即皮下注射生理盐水50ml/kg体重抗休克。
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问
Meta分析
土井挞克树
系统综述对文章数量要求不高,但是也不可以太少,最重要是全面。
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问
jurkat细胞激活
sswei
可能与培养基质量、细胞的活性状态有关,或由于细胞有支原体污染,使克隆化难以成功。若是融合后的早期克隆化,应在培养液加 HT。
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问
请问WB检测细胞衰老,检测H2AX蛋白必须得用γH2AX抗体吗,H2AX抗体能出结果吗
loveliufudan
H2AX是一种组蛋白H2A的变异体,其在DNA损伤修复中扮演重要角色,而VH2AX是H2AX的磷酸化形式。在WB检测H2AX蛋白时,若只是想检测其总量,使用H2AX抗体即可;而如果想检测其磷酸化形式,则需要使用VH2AX抗体。在检测细胞衰老时,H2AX和VH2AX的检测均有可能用于该领域研究,具体使用哪种抗体需要考虑研究目的和实验条件。需要注意的是,H2AX磷酸化水平的检测通常是用于检测DNA双链
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