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问
空白组也出现了flag标记怎么回事
sswei
试样中除待测组分外的其它组分的干扰。
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问
要测急毒的LD50,但是雌雄差异大,是要分开测LD50吗?
sswei
由于雌雄差异大,测LD50需要分开。
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问
试剂盒提取RNA,中间可以暂停嘛,储存条件是什么,能暂停多久?
sswei
如果只是短期储存,重悬的RNA应放置于-20°C;如果是长期储存的话,就应该放置于-80°C。储存RNA时,可以加入少量的RNA酶抑制剂(RP5601),避免RNA的降解,RNA可以直接做下游实验。如果要长期保存RNA,可以加入RNAlong。
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问
能不能帮我看看这个水稻叶片结构里面怎么看泡状细胞呀
土井挞克树
泡状细胞一般是位于叶片轴面的薄壁细胞,下图是泡状细胞的示意图可以对比参考。
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问
口腔鳞癌细胞CAL27
sswei
从镜下看该细胞形态属于正常的情况。
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问
慢病毒转染应该怎么准备?
是TTT
转染293细胞的话,准备好包装质粒,慢病毒质粒,转染试剂,按转染试剂说明书包装就行,48h收取病毒液离心,0.45um过滤头过滤,使用前加病毒增强剂。
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问
Calcein释放实验检测细胞毒性T淋巴细胞活性实验-求助
loveliufudan
1.对于T细胞的共培养,一般需要用Beads(例如CD3/CD28 beads)来活化T细胞。活化时间一般为24-48小时,根据具体实验目的和试剂厂家建议来确定。在进行共培养前,需要计数细胞数以确保实验的可重复性和可比性。2.目标细胞使用2000-5000个进行共培养一般是没有问题的,但是具体的细胞数应该根据实验目的和细胞类型来确定。3.自发释放组的荧光值超高可能与实验条件有关,例如细胞密度、温度
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问
旋毛虫干预下细菌性肠炎小鼠的症状及肠道菌群丰度变化的实验设计该怎么设计?
是TTT
做qPCR,可以定量对比玄毛虫干预和不干预,小鼠肠道菌群丰度的差异炎症因子的话,也可以用qp去做,可以提取小鼠肠道组织RNA,当然也可以用elisa试剂盒检测
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问
白云石对土壤pH的有什么影响?
是TTT
这个图片很明显白云土在一定条件下可以使土壤ph增高,这个条件指的是大于21天,在21-28天,白云土对土壤ph的影响不受白云土的量的影响,而在35天以后,加大量白云土量,效果更明显
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问
请问医学影像学方面的杂志那个审稿周期快一点
是TTT
中国医学影像技术,审稿1~2个月,见刊也比较快
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问
请教流式分选抗体的选择
是TTT
首选单克隆抗体,具有特异性,结果更准确,次选多克隆抗体
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问
请问组化的片子,细胞膜也能被染上蓝色吗,小白,啥么看不懂,也看不到目的信号,目的蛋白应该是什么颜色请问🥹
是TTT
一般来说,细胞核染成蓝色,目的蛋白染成棕色,应设计阴性对照避免假阳性等
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问
正常情况下微生物丰度增减的范围是多少
是TTT
正常情况下,微生物丰度4-38%为正常。超过38%想对丰度算高,可能致病。
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问
各位师兄师姐,为什么我跑出来的胶图会是这样的呢?CDNA,用的KOD plus Neo
是TTT
marker好,排除跑胶的问题条带拖尾考虑是不是酶切地不好,或者说是连接效率不行
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问
构建重组质粒,加错了抗生素但依旧长了,然后测序结果回来,与参考基因比较,蛋白同源性在99%,碱基序列同源性在99%。能用吗?
是TTT
不一定,大肠杆菌的表达系统本来就和人不一样,同源性不达到100%也可以理解,但是需要转染细胞,看看是否表达了该蛋白,分子量是否一致,然后是,才能用
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问
配胶放的时候没有气泡,凝固了就有气泡,感觉是胶缩太多了而且随着时间越来越多,稍微降低了促凝剂的量,没有用。请问为什么?怎么解决?
是TTT
很奇怪也很少见估计是你配好胶加到板子里面之前没有摇匀,这一步需要震荡摇匀
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问
用什么实验方法明确烧伤创面皮肤愈合质量?
土井挞克树
可以试用划痕法在单层培养细胞间制作划痕以产生愈伤区域,然后监控该伤口周围细胞的向划痕迁移的现象,即伤口愈合。改变细胞迁移和/或生长的因素可以增加或降低伤口愈合率。
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问
免疫组化实验血清封闭步骤?
是TTT
免疫组化主要是內源酶会导致背景高,双氧水灭活能解决这一问题的话,如果抗体特异性又比较高,确实可以不用血清封闭
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问
凝胶电泳点样时把,由于手抖样品一部分加到凝胶上表面了有什么影响啊?
dxyc42u
很有可能导致结果不稳定,重新搞一下
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问
抑制NE酶活以后为什么NE水平也会变化?
是TTT
抑制剂或多或少会对细胞生存有影响,这个是客观事实。
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