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        Calcein释放实验检测细胞毒性T淋巴细胞活性实验-求助

        相关实验:Calcein 释放实验检测细胞毒性T淋巴细胞活性实验

        user-title

        Shan99

        想请教

        1. T细胞共培前需要用beads活化吗?活化时间多久?如果要活化共培养前还要再计数吗?

        2. target细胞用2000-5000没有问题吗?

        3. 为什么培养四小时后我的自发释放组荧光值都超高可以达到完全释放组的70-80%,是那里出现问题呢?总归不是细胞死亡释放的,细胞状态都没问题。

         

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        4 个回答

        user-title

        晴空a

        有帮助

        4-5天刺激后可移去 beads ,上下移动细胞5-10次,避免有气泡和湍流,这个可以使细胞和 beads 分离。收集细胞到1.5ml管内,放到磁体上1min至 beads 到管壁上。把细胞移到另外的管内。分离 beads 前后各计数一次。

        user-title

        是TTT

        有帮助

        T细胞需要beads活化的,活化36h左右就行,严格来说,共培养前最好计数,这样可以比较每次实验差异的原因

        user-title

        sswei

        有帮助

        T细胞共培前需要用beads活化时间2天。

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        1.对于T细胞的共培养,一般需要用Beads(例如CD3/CD28 beads)来活化T细胞。活化时间一般为24-48小时,根据具体实验目的和试剂厂家建议来确定。在进行共培养前,需要计数细胞数以确保实验的可重复性和可比性。

        2.目标细胞使用2000-5000个进行共培养一般是没有问题的,但是具体的细胞数应该根据实验目的和细胞类型来确定。

        3.自发释放组的荧光值超高可能与实验条件有关,例如细胞密度、温度、培养时间等。如果细胞状态没有问题,建议检查其他实验条件是否有误,例如染色体丝粒的形成是否受到影响、显微镜成像是否正确等。同时也需要检查实验操作的准确性,例如抽液等步骤是否正确。如果实验条件和实验操作没有问题,可以考虑进行重复实验以验证实验结果。

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