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链霉亲和素的表达纯化
土井挞克树
脱盐部分浓度太高会导致蛋白聚化,建议降低浓度
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问
请问一下师兄师姐wb目的蛋白可以在不同时间段收吗
土井挞克树
可以的,时间是根据实验而定的。
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482 围观
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问
求石蜡切片提取RNA的方法
土井挞克树
石蜡切片提取rna步骤:1. 请自行准备:无水乙醇、生理盐水、二甲苯及无RNA酶1.5mL离心管。2. 取出析出液和洗涤液,按以下操作:a) 析出液:4.5mL加入25.5mL无水乙醇,混匀;9mL加入51mL无水乙醇,混匀。b) 洗涤液:9mL加入21mL无水乙醇,混匀;18mL加入42mL无水乙醇,混匀。c) 配制好的析出液及洗涤液如出现沉淀,可在37℃溶解,摇匀后使用。3. 样本处理:a)
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890 围观
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问
噬菌体裂解酶没有空斑,但却有杀菌活性
土井挞克树
可能是细菌密度太低了,所以肉眼看不到空斑
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569 围观
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问
小干扰被紫外灯照射了10分钟
土井挞克树
可以用,赶紧远离紫外灯但不排除小部分变性
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903 围观
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问
求求统计学大佬
土井挞克树
可以先做一个二元,然后选取有意义的再做回归
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问
求解投稿问题!!
土井挞克树
你要的这些杂志官网都有相应的附件,直接下载就可以。
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171 围观
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问
NeuroReport版面费选择
土井挞克树
在投稿的时候选择传统模式就可以了。
3 回答
467 围观
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问
journal apc
土井挞克树
这个你需要先联系编辑确认一下,以防诈骗
4 回答
815 围观
4 回答
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问
Dovepress投稿
土井挞克树
可以在后续修改的,或者联系编辑修改。
5 回答
1337 围观
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问
LaTex模板使用求助
土井挞克树
不会影响正常投稿,可能是系统显示错误。
3 回答
617 围观
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问
求助|mimic和inhibitor瞬时转染miRNA,观察靶基因表达情况
土井挞克树
先排除inhibitor组是否存在降解,这个实验特别容易造成基因降解,出现干扰结果
2 回答
1687 围观
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问
求助怎么筛选差异表达miRNA
Dr_劉医生
miRNA 差异表达分析的筛选方法有很多,以下是一些常见的方法:在 GEO 数据库上搜索相关的 miRNA 和 mRNA 数据,然后下载整理进行差异分析。对差异的 miRNA 进行 GO、KEGG 富集分析,对差异基因进行 PPI 分析并筛选出重要的子网络,同时也对差异基因进行 GO、KEGG 富集分析。对差异 miRNA 的靶基因进行预测,构建 miRNA-靶基因-转录因子调控网络,通过网络确定
3 回答
1153 围观
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问
southern blot化学发光检测,背景太强,但斑点无信号
balalaLy
你要探索最佳的使用浓度也得按照完整的protocol来,杂交和封闭都是必要步骤,不能省略。
5 回答
534 围观
5 回答
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问
皮下注射优缺点
土井挞克树
除了你列出的皮下注射更容易操作,失败率更低
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2586 围观
3 回答
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问
冰冻切片用贴片法贴面积较大的组织时出现鼓包或者气泡怎么解决?
土井挞克树
切片切薄一点可以有效防止气泡。一般气泡都是切太厚了
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1985 围观
3 回答
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问
流式上机不同处理组可以使用空白组的单染模板吗?
土井挞克树
可以只用未加药组来进行单染并调节荧光补偿
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1107 围观
3 回答
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问
lipo8000转染
土井挞克树
影响就是会导致样本制备不均匀,后续转染结果不均匀
4 回答
1061 围观
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问
THP-1单用lps处理No值为什么和control差不多
土井挞克树
考虑是lps的浓度过大或者处理时间过长才会导致NO值变化这么大
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844 围观
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问
构建Gfp-kferq质粒DNA有人做过吗 这个质粒能构建吗 质粒酶切一直没有条带质粒浓度一直很低
sswei
质粒酶切一直没有条带了,可能酶切位点发生了突变,也可能是酶失活了。
3 回答
437 围观
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