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问
放了快一年的小鼠血样和肝脏标本,还能拿去做靶向代谢组学检测吗?
z流沙z
如果保存妥善可能还行,但还是建议用新鲜样品
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问
生物信息学数据库大概分为几类?
来一起探讨
主要分为三大数据库,核酸数据库(NCBI,EMBL,ENA,DDBJ等等),蛋白数据库(PDB,PIR等等),专用数据库(ZINC,pubmed,KEGG等等)
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问
定量PCR没有数据,曲线也是乱糟糟,救命啊!!
来一起探讨
可以看看你的反应体系。或者是使用设计的扩增条件。或是看一下所选的荧光通道与试剂是否匹配。
6 回答
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问
PCR扩增之后,体系的微升数会变多吗?
来一起探讨
pcr扩增,高温变性——低温退火——引物PCR扩增仪延伸,体系中的引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 消耗,虽然DNA含量即增加一倍,但是体系不会变多。
4 回答
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问
请问医学影像学方向有哪些科技核心发表相对容易,基层医院发论文好难
Dr_劉医生
偏临床的可以试试《中国临床医学影像杂志》,综合一点可以试试《实用放射学杂志》
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问
怎么查找一个寄生虫的热休克蛋白(编码该蛋白的基因序列),
z流沙z
在ncbi上面,输入目的基因,选择相应种属后即可搜索出来
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问
1.本实验中为什么要用磷酸缓冲液(pH 7.0)和37℃处理植物根系? 2.测定植物根系活力时最好选取根的哪个部位?
Dr_劉医生
最好选择根毛区,因为根毛是根系上活动最旺盛的地方,根系对水分和矿质离子的吸收全部在根毛区完成。
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问
小鼠脑微血管内皮细胞长得很慢。
z流沙z
可以把FBS增加到15%,另外传代时细胞密度不要太低
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问
抗肿瘤活性细胞实验,初筛活性很好的,做不出IC50是什么原因?
z流沙z
一个可能是细胞状态不一样,另外一个是药物可能降解了,要进行分装
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问
骨巨细胞瘤,如何能够准确操作
sswei
培养方法1.在无菌条件下取骨巨细胞瘤质脆软的部分,用含青霉素/链霉素的无菌1xPBS缓冲液浸洗3遍,每次10min,至颜色淡白。2.用灭菌后眼科小剪轻轻剪碎,加入现配的无菌II型胶原酶工作液(1mg/ml II型胶原酶+2xP/S双抗+1%FBS)重悬,移入15ml离心管中。3.置于37°培养箱(5%二氧化碳)内摇床,消化数小时或过夜。4.消化结束后,使用200目滤网过滤,1000r/min离心5
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问
马尔文测粒径和zeta电位
土井挞克树
看你的浓度一般1%的丙泊酚可以直接测不用稀释
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问
转基因植物组培中aada是什么抗生素?
Dr_劉医生
aadA是外源性链霉素抗性基因,
3 回答
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问
心血管方向综述投稿
土井挞克树
可以试一试:JournalofHypertension
3 回答
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问
rpm换算
sswei
在3cm的旋转半径下,每300xg的离心力的速度约为2990rpm。每分钟转数(RPM)和相对离心力(xg)之间的关系为:g=(1.118×10-5)RS2,其中g是相对离心力R是转子半径,单位为厘米,S是离心机每分钟的转速.
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问
LLC细胞系BALB/C小鼠成就
sswei
当细胞生长到一定程度时,会自动产生反馈,使抑癌基因高表达,癌基因不表达或低表达。
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问
试剂盒提取细菌基因组,细菌离心离不下去
z流沙z
摇菌的时间和体积多一点,这样提出来就高了
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638 围观
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问
线性剂量反应关系森林图的绘制
土井挞克树
用stata glst做出来的,后续用image生成
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问
origin的去卷积作图求助
土井挞克树
你把局部的峰值放大,就可以得到峰值图了
3 回答
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问
在GPP网站设计shRNA,序列第一个不是G要自己添加么,另外后面如果选三个,推荐的不是同一个载体,我可以用同一个么
Dr_劉医生
一般不建议用同一载体,shRNAdesign指南里面有介绍用differentsequence
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问
RNA提取沉淀多,但是浓度低,为什么?
balalaLy
乙醇挥发不干净,Rna溶解不完全
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