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请问医学影像学方向有哪些科技核心发表相对容易,基层医院发论文好难
Dr_劉医生
偏临床的可以试试《中国临床医学影像杂志》,综合一点可以试试《实用放射学杂志》
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问
怎么查找一个寄生虫的热休克蛋白(编码该蛋白的基因序列),
z流沙z
在ncbi上面,输入目的基因,选择相应种属后即可搜索出来
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问
1.本实验中为什么要用磷酸缓冲液(pH 7.0)和37℃处理植物根系? 2.测定植物根系活力时最好选取根的哪个部位?
Dr_劉医生
最好选择根毛区,因为根毛是根系上活动最旺盛的地方,根系对水分和矿质离子的吸收全部在根毛区完成。
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问
小鼠脑微血管内皮细胞长得很慢。
z流沙z
可以把FBS增加到15%,另外传代时细胞密度不要太低
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问
抗肿瘤活性细胞实验,初筛活性很好的,做不出IC50是什么原因?
z流沙z
一个可能是细胞状态不一样,另外一个是药物可能降解了,要进行分装
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问
骨巨细胞瘤,如何能够准确操作
sswei
培养方法1.在无菌条件下取骨巨细胞瘤质脆软的部分,用含青霉素/链霉素的无菌1xPBS缓冲液浸洗3遍,每次10min,至颜色淡白。2.用灭菌后眼科小剪轻轻剪碎,加入现配的无菌II型胶原酶工作液(1mg/ml II型胶原酶+2xP/S双抗+1%FBS)重悬,移入15ml离心管中。3.置于37°培养箱(5%二氧化碳)内摇床,消化数小时或过夜。4.消化结束后,使用200目滤网过滤,1000r/min离心5
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问
马尔文测粒径和zeta电位
土井挞克树
看你的浓度一般1%的丙泊酚可以直接测不用稀释
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问
转基因植物组培中aada是什么抗生素?
Dr_劉医生
aadA是外源性链霉素抗性基因,
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问
求助 decimal unit of the coefficient value是什么意思呢
土井挞克树
他希望你把表二和表四的单元具体罗列一下
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问
3D slicer: to binary labelmark
土井挞克树
可能是内存不够,把后台软件退掉再进入。
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问
心血管方向综述投稿
土井挞克树
可以试一试:JournalofHypertension
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问
投稿问题
土井挞克树
这个状态说明还在审核,继续等待就可以
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问
Reviewers invited 后会显示审稿人接受邀请吗
土井挞克树
不会显示进度的,审核结束后会更新状态。
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问
Pcr阴性对照阳了!!!大佬救命🆘
z流沙z
这个一般是引物或者水混有杂质,可以重新溶解粉末引物试试,然后用新的水或者depc水
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问
求问立体定位注射在显微镜下怎么确定前囟
sswei
前囟位置大概位于小鼠的双眼连线与双耳连线的前1/3处,正中切开头皮约1厘米,夹起骨膜并用剪刀剪去,待头骨表面水分挥干后(用吸耳球吹气会更快些),会看到明显矢状缝和冠状缝,两者相交之处既是前囟点,前囟一般呈十字形,但v字形也较常见。
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问
LLC细胞系BALB/C小鼠成就
sswei
当细胞生长到一定程度时,会自动产生反馈,使抑癌基因高表达,癌基因不表达或低表达。
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问
试剂盒提取细菌基因组,细菌离心离不下去
z流沙z
摇菌的时间和体积多一点,这样提出来就高了
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问
请问各位大神这些黑点是支原体污染了吗?还是说是死细胞团呢?🙏
灰灰加油干
支原体肉眼看不见。目测应该是细胞团块。如果你的细胞生长缓慢,背景变脏,就需要考虑是不是支原体污染。可以使用PCR法或者试剂盒的显色法进行判断。
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问
在GPP网站设计shRNA,序列第一个不是G要自己添加么,另外后面如果选三个,推荐的不是同一个载体,我可以用同一个么
Dr_劉医生
一般不建议用同一载体,shRNAdesign指南里面有介绍用differentsequence
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问
RNA提取沉淀多,但是浓度低,为什么?
balalaLy
乙醇挥发不干净,Rna溶解不完全
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