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科研学霸天团,48小时有问必答
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动物细胞培养中无菌操作过程的哪些环节必须使用酒精消毒?说明酒精安全使用的注意事项。
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问
麻烦各位大神帮我这个细胞小白看看这是什么污染,孩子真要哭了
dxy_7vllezqq
可能是酵母污染,你可以对比一些网上的图片
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问
qpcr试验内参基因ct值
dxy_w9d4ad89
第一个问题,你需要看你的内参基因差的多不多,差的多则需要换内参基因。第二个问题,确定内参基因没问题的话,目的基因在处理后Ct值低于未处理,说明被上调。
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问
请问pcr技术应用哪些仪器耗材?
眼镜蛇001
PCR仪,PCR管,离心机,移液器等本公司专业从事生物技术服务,性价比好,结果有保障。14286839
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问
黏蛋白培养基的具体配制方法
dxy_69ub799
大神,我也做阿克曼,我之前都是用厌氧培养基养,最近准备大批量增菌,想请问粘蛋白买谁家的呀,全名是什么呀,感谢大神呀
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问
刚拿到无创plus报告,三体低风险,附加报告提示3号染色体大片段缺失35.64M,看到这么大的缺失,我都懵了?
dxy_8xm7r68e
请问,做羊穿翻盘了吗?生了吗?健不健康?
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问
细胞给药前都需要饥饿处理吗。
麻黄连翘赤小豆
一般都要12-24小时饥饿处理,对药物会更敏感
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问
凝血酶为什么可以切割His tag ?
loveliufudan
凝血酶可以切割带有His标签的蛋白质,但它并不是特异性地切割His标签。凝血酶的切割位点通常是Arginine (R) 或Lysine (K) 之后的Peptide Bond。因此,当His标签中存在Arginine或Lysine时,凝血酶可以将His标签从蛋白质中切割出来。对于标准的His标签序列,通常是6个连续的Histidine残基,如His-His-His-His-His-His。凝血酶可
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问
lps刺激细胞炎症模型必须饥饿细胞吗
土井挞克树
LPS诱导细胞炎症需要对细胞进行饥饿处理的,如果没有饥饿处理可能会出现相反的结果
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问
Hela 细胞是否可以用PEI顺转,转效如何啊
总是让起名字
借楼,hela细胞有不同类型,包括hela hela s3, hela 229, 3者形态差异很大,你们测的转染效率数据是基于哪一种hela检测的?能否提供一下图片,谢谢。
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问
小大鼠卵巢摘除手术并治疗,为什么雌激素水平会上升?
dxy_k0mdehp
您好想请问您使用的是什么elisa kit呢,我也想购买一下
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问
丝状真菌启动子序列查找
dxy_ze2femse
请问同学找到预测的方法了吗,我也需要求助
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问
中华肿瘤防治杂志投稿流程
心有旁骛
二审之后是责任编辑,责任编辑据说很慢😰
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问
请问小鼠SNI DRG取材,如何清楚辨别L3-L5呢
dxy_5idrzxm8
想问问博主最后是怎么解决的,我现在也是SNI DRG取材
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问
设计将一个人源TP53编码序列区CDS克隆至真核表达载体中构建一个表达TP53和GFP融合蛋白表达质粒
土井挞克树
选择表达载体。比较常用的了PCI-neo, pCMV, pEGFP等。
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问
大肠杆菌摇了5小时OD600才0.4左右,这是怎么回事,想要OD600为0.6还有必要继续吗
申东熙老伯
可以试着多摇一会儿,OD值和接种量以及接种时间都有关系。
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问
化学交联法做蛋白质寡聚化的实验有人做过吗?求指导
你好几和户
一般可以分为In vivo 和in vitro两种情况。in vivo:用Cross-linker(such as DTSSP)处理细胞一定时间,如果你的蛋白是寡聚体形式存在,它可以把你的四聚体交联在一起,那么用不含DTT的裂解液收集细胞,然后跑胶,western,你可以看到在分子量4倍的地方有条带,设好各种对照,你可以判断出那是不是你的四聚体形式。
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问
求助 人外周血PBMC流式巨噬细胞分型
dxy_95q4rkrr
你好,请问你用CD14染总巨噬之前有没有对PBMC进行培养诱导啊😭
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问
酵母双杂的菌为什么在四缺板子上生长会变红,在四缺上划线有菌落生成但是是偏红 那算互作吗
小京20
楼主,答案找到了吗?我也遇到了同样的问题,期待答疑。
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问
CsCl密度梯度离心,上层2ml是混合藻液,下层4ml是单一浓度的CsCl,为什么我的结果是密度大的藻在上面,密度小的在下面?
dxy_up0pfng
你好,请问你用的多大浓度的氯化铯呀,对藻细胞有影响吗,藻细胞会破裂吗
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