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细胞饥饿处理步骤，大神们求带啊
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小鼠脊髓星型胶质细胞
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想问各位大佬一下板子里的这个是什么？
Shivorly
emmm，不知道你们实验室细胞间进去换的是什么衣服，我们那个衣服质量很差经常掉毛，细胞里面有时候就能看到和你差不多一样的东西，建议你做细胞实验的时候样品往超净台或者生物安全柜里推一推，靠近边缘就很容易污染还有衣服上的脏东西掉进去，我之前经常这样 然后就是把样品放安全柜里面一点 就没再出现过了
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问
原核表达蛋白表达不出来
冷泉港蛋白
诱导和未诱导的图片有吗？方便的话，放上去看看
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问
DNA浓度（ug／ul）＝A260x 50x 61／1000有无参考文献呀
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问
转化DH5a实验，为什么离心后，沉淀呈絮状，是感受态细胞破碎了吗？之前都没出现过这种情况😰这种是失败了吗？
Topmicro
如果离心转速没问题即使感受态细胞破碎也应该形成沉淀，只是沉淀少一点而已。
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问
提取的原代星形胶质细胞纯化传代后，之后再传代用的细胞培养瓶以及铺板还需要用多聚赖氨酸包被吗？
且行且尽力
请问您是提的脊髓还是脑的星型胶质细胞呀？
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问
为什么wb条带有的多有的少？
瓜米2IHF
可考虑以下几点1转膜 没加紧2样品没定量
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问
Wnt3a 蛋白建议的转膜及电泳条件？
眼镜蛇001
分子量大概39，跟内参actin靠的近，建议可以用10-12%的分离胶，浓缩胶6%。电泳用100V跑浓缩胶，分离胶120V。转膜用200毫安恒流1小时到2小时。抗体看你样品种属，抗体来源不要跟样品种属一样就行。我们专业从事生物技术服务，性价比高，结果有保障，可先实验后付款。14286839
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问
关于胃癌细胞的EMT的wB
星空之眸
请问你跑出来了吗 我也是一直跑不出HGC27的E-ca和N-ca
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问
KGN细胞CTX卵巢早衰造模。
烧伤科常医生
建议换一家试剂公司买ctx，再试一试
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问
CCLE打不开
dxy_z9ihw7ae
您好，看您的评论您已经解决了，想请问一下您是通过哪种方法解决的
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问
DSS蛋白寡聚化实验请教🥺
dxy_rwzqgvz0
我也出现了这种情况，再加点DMSO溶解以后，加loading buffer煮样吗
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问
关于RCS线性与非线性的问题
dxy_kqf2fmz2
虽然问题已经挺长时间了，简单回答一下，不知道对不对，它这里面看那个线性还是非线性，主要看那条线，而不是置信区间，或者说得到的P值是不受置信区间的影响，所以得到的结果是线性的，虽然看着拐了个弯，但也没有达到非线性的要求。答案不一定对，就简单说一下
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问
中性粒细胞培养与检测
sswei
可以用RPMI1640培养基，其中含有10%胎牛血清。
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巨噬细胞同时高表达cd206和cd86是为什么呀？
elabscience
在某些条件下巨噬细胞中会存在部分CD86/CD206双阳性的细胞，但是一般不会两者都达到90%以上的阳性，有可能您所说的阳性是假阳性，出现这种情况需要从以下几个方面去思考：1.抗体荧光选择是否正确；2.是否正确调节了荧光补偿；3.是否有做好封闭；4.是否有做同型对照；5.细胞状态是否良好；6.抗体本身是否达标（特异性，用量，保质期等）
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LPS怎么诱导中性粒细胞netosis?
Eason老歌迷
具体你可以参考这篇文献”LPS 刺激稳定黏附于 ICAM-1 上的中性粒细胞形成胞外诱捕网依赖于整合素 Mac-1 和细胞骨架蛋白。”可以用胞外诱捕网，是近来新发现的一种由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和单核细胞/巨噬细胞在各种刺激作用下释放到胞外的一种网状结构，是一种以自身DNA和多种颗粒蛋白组成的纤维状结构。
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鸡骨骼肌原代卫星细胞提取及培养
Eason老歌迷
第二个问题:1做好人员的消毒工作，2操作时一定要保持无菌操作的原则，比如说使用移液枪时，将容器倾斜以便于移液，切勿将枪杆碰触瓶口及内壁。一旦发生倒吸情况，要及时用酒精棉球擦拭，以免液体残留导致细菌滋生，比如说操作时，试剂不用尽量及时盖上盖子，每开一个试剂要用酒精灯消毒。3可以加入相应的抗生素。第三个问题:这个是要看你的个人经验，你多做几次就知道什么叫适度适量。这个没有一个可丁可卯的一个量化
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western抗体孵育时间
实验菜狗lmd
一抗孵育时间和抗体浓度有关，如果是首次使用的抗体，过夜四度（12-16 h ）都可以，如果孵育时间过长会导致背景比较深
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问
耻垢分枝杆菌的电转为什么一个都没转进去？
ABVDEF
老师 请教一下最终如何解决的 电转步骤方便提供吗
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