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问
为什么包病毒的293细胞会缩,然后飘起来,病毒效价不好?
sswei
可能细胞状态不好,或细胞太密。
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问
内参不齐该如何调整上样量,使用Image Lab吗?
土井挞克树
内参跑不齐。一般是跑胶时电流或电压太大。还有可能是样品中参杂着盐离子等其他物质也会造成跑不齐。调整上样量可以使用image la b
4 回答
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问
在细胞培养过程中总发生细菌污染怎么回事?
huarenqiang5
主要考虑以下几点原因:操作技术不严格,试剂质量不达标,大气中孢子计数增加,培养箱或操作台使用和维护不当,污染了的冰箱和水浴锅。因此,在细胞培养过程中,操作者不仅要严格遵守标准的操作程序,同时还要特别注意新产品、新品牌、以及设备的清洁维护。
5 回答
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问
为什么细胞解冻后,活细胞占比较低?
huarenqiang5
出现低存活率的可能原因及解决方案如下:1.解冻过程中细胞裂解解决方案:可预期到一定量的细胞死亡,因此细胞的浓度应足够高,考虑到这一损失。起始浓度为106至107细胞/毫升。2.解冻过程中的问题解决方案:在-70℃至-80℃下保存冷冻的培养物,保存时间为1-5天,但这不是保存的首选方法。在37℃充分解冻后应立即开始培养。3.对冷冻液过敏解决方案:A.完全或部分更换培养基,减少培养基中冷冻液的量。在2
5 回答
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问
血清中的沉淀物对细胞培养有影响吗?
huarenqiang5
血清中的沉淀物对细胞培养没有影响。
6 回答
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问
间充质干细胞支原体污染后对细胞生长的影响?
huarenqiang5
支原体污染后对细胞的影响主要是:1.影响细胞的生长状态及形态。2.影响细胞的代谢和功能。
4 回答
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问
流式检测细胞周期细胞数少的问题
土井挞克树
增加离心时间,离心力过大也会对细胞产生破坏
2 回答
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问
分离PEDV一种病毒,大家都是用多少浓度的胰酶呢,胰酶要洗掉吗,孵育多长时间呢
土井挞克树
一般选用10ug/ml的胰酶,需要洗掉
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问
请问胰酶的加量和消化程度怎么判断呢? 消化多久呢?加全培中和的话比例是多少比较好?
huarenqiang5
胰酶加量略盖过细胞即可,一般消化时间在1-3分钟比较合适。
5 回答
3742 围观
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问
细胞慢病毒稳转后会有明显细胞活力改变吗?若改变,该如何处理?以及用稳转系肿瘤细胞构建皮下注射的移植瘤模型是否有免疫原性问题?
土井挞克树
如果病毒对细胞有毒性的话是会影响细胞活力的,这种情况建议降低病毒滴度。
3 回答
733 围观
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问
请问下,在高效液相检测维生素C,总是出现平行进样两针峰面积差异大?
土井挞克树
可能是基线不一致的原因,建议把基线调平后再平行进样。
2 回答
1639 围观
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问
细胞培养过程中那种检测方法检测支原体比较准确?PCR、试剂盒还是活细胞染色?
huarenqiang5
PCR 法检测支原体的方法最为快速、灵敏、取样量少,既可做细胞本身,也可做细胞上清的检测,同时可以检测多种支原体的污染,是目前常用的检测手段。
4 回答
515 围观
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问
细胞培养出现白色的一层膜是什么情况
loveliufudan
出现在细胞培养基上层的膜可能是由细胞分泌的胞外基质(extracellular matrix)或蛋白质组成的。这种现象通常被称为"细胞层上的蛋白质膜"或"细胞纺丝"。细胞分泌的胞外基质是一种由细胞合成和分泌的复杂混合物,其中包含许多蛋白质、多糖和其他分子。这些物质可以聚集在培养基表面形成薄膜状结构。这种现象可能是由于细胞在培养过程中增殖并分泌了大量的胞外基质,导致其在培养基上形成一层薄膜。这种膜通
4 回答
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问
native-page
土井挞克树
电压一般设置110V,其他也是可以的,一般85~150V都问题不大,电压太大速度快但会产热大,电压太小速度太慢。可以让蓝色上样缓冲跑出来后,再跑上20min;大分子建议延长电泳时间。
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2003 围观
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问
蛋白上样缓冲液求助
balalaLy
解冻后分装就好了,不需要添加DTT.影响不大的。
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问
Huvec加了erastin没作用
huarenqiang5
rsl3诱导效果相对来说要稳定些。
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问
铁死亡中细胞内ROS与脂质ROS区别?
loveliufudan
铁死亡中细胞内ROS和脂质ROS的区别在于其产生的方式和作用对象。脂质ROS主要由脂质过氧化反应产生,作用于细胞膜上的脂质分子,导致脂质过氧化和膜损伤。细胞内ROS则是包括多种活性氧物种,可以来自不同的来源,对细胞内多种分子产生氧化损伤。在铁死亡中,铁离子的异常积累会促使细胞内ROS的产生增加,包括脂质ROS的生成。
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问
求助:请各位老师看看这个石蜡切片的问题
loveliufudan
存在几个可能导致脱蜡染色结果不理想的问题:脱蜡步骤不彻底:脱蜡过程可能没有充分去除石蜡,导致染色效果不佳。请确保脱蜡剂的温度和时间符合要求,并尝试增加脱蜡步骤的时间或改变脱蜡剂的浓度。组织固定不完全:不充分的组织固定可能会导致切片染色效果不理想。确保使用适当的固定剂和固定时间,并确保样品在固定过程中充分浸泡和处理。染色剂问题:染色剂可能不适合您的样品类型或存在质量问题。请确保使用的染色剂是适合您的
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685 围观
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问
T2细胞
sswei
应用编号为4201PAT-CCTCC01237这一款就可以了。
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759 围观
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问
请问这是污染吗
相信光的人
像是细菌污染,建议进一步鉴别。
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574 围观
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