实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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细胞

问在细胞培养过程中总发生细菌污染怎么回事?

huarenqiang5

主要考虑以下几点原因:操作技术不严格，试剂质量不达标，大气中孢子计数增加，培养箱或操作台使用和维护不当，污染了的冰箱和水浴锅。因此，在细胞培养过程中，操作者不仅要严格遵守标准的操作程序，同时还要特别注意新产品、新品牌、以及设备的清洁维护。

5 回答584 围观

问细胞培养过程中那种检测方法检测支原体比较准确？PCR、试剂盒还是活细胞染色？

huarenqiang5

PCR 法检测支原体的方法最为快速、灵敏、取样量少，既可做细胞本身，也可做细胞上清的检测，同时可以检测多种支原体的污染，是目前常用的检测手段。

4 回答496 围观

问什么情况必须把培养瓶竖着养？ THP-1诱导巨噬细胞，为什么不成功？

huarenqiang5

由于THP-1有密度依赖，将培养瓶竖着放进培养箱（瓶盖朝上），可以增加细胞局部密度，从而促进细胞生长，注意瓶盖要保持透气。

3 回答1686 围观

问如何解冻血清不会使质量受损呢！？？？

balalaLy

放到4度缓慢解冻，分装到50ml管，避免反复冻融。

3 回答464 围观

问中性粒细胞铺板后迅速贴壁，铺不均匀怎么办？

土井挞克树

把中性粒细胞用pbs稀释后铺板，可以改善迅速贴壁

2 回答712 围观

问样本量估计

sswei

样本量的计算公式为： N=Z²σ²/d²，其中，Z为置信区间、n为样本容量、d为抽样误差范围、σ为标准差，一般取0.5。

4 回答1725 围观

问怎么用表格展示广义估计方程的结果？

loveliufudan

当使用广义估计方程（Generalized Estimating Equation, GEE）进行数据分析时，可以将结果以表格的形式展示。下面是一种可能的表格格式，用于展示广义估计方程的结果，包括模型效应检验结果和参数估计值。|参数|Waldx2|P-值|参数估计值|95% 置信区间下限| 95% 置信区间上限|| 分组主效应 | XX.XX | 0.XXX | XX

3 回答1605 围观

问投稿前临床试验注册

loveliufudan

临床试验注册号通常是指在临床试验注册平台注册临床试验后获得的唯一标识号码。投稿出版之前，某些期刊可能要求作者在注册平台上上传最终的试验数据文件并显示已完成试验。这旨在确保试验的透明度和可追溯性，并促进科学研究的可重复性。临床试验注册证明文件是指在临床试验注册平台上获得的与试验相关的证明文件。通常，这些文件包括试验的注册号、试验设计、主要终点和次要终点、入选和排除标准、干预措施、研究计划、样本容量估

4 回答369 围观

问中国微生态学杂志

loveliufudan

一般来说，录用通知只是表示你的论文被接受了，还需要等待编辑安排版面和校对。版面费等事项可能会在后续的邮件中通知你，或者你可以主动联系编辑询问。

4 回答327 围观

问International Journal of Bioprinting投稿

loveliufudan

这是一本涵盖3D生物打印技术、科学和临床应用的多学科期刊，影响因子是7.4221，录用率是48%。你可以在ResearchGate网站上看到一些投稿者的评价和经验。

4 回答467 围观

问为什么frontiers独立审稿那么久？

loveliufudan

frontiers的审稿过程分为两个阶段：独立审稿和交互式协作审稿。它的平均审稿时间是61天，但是不同的期刊和领域可能有所差异。你可以在网上看到一些投稿者的反馈和经验。一般来说，审稿人的数量是由主编决定的，可能有两到四个。你的论文已经两个月了，可能是因为审稿人比较忙，或者主编还在寻找合适的审稿人。你可以尝试联系主编询问一下进展情况。

4 回答1810 围观

问native-page

土井挞克树

电压一般设置110V，其他也是可以的，一般85～150V都问题不大，电压太大速度快但会产热大，电压太小速度太慢。可以让蓝色上样缓冲跑出来后，再跑上20min；大分子建议延长电泳时间。

2 回答1939 围观

问蛋白上样缓冲液求助

balalaLy

解冻后分装就好了，不需要添加DTT.影响不大的。

3 回答787 围观

问分枝杆菌放入1.5ml的EP管内怎么进行超声波裂解

loveliufudan

在实验室中使用超声波设备进行细胞或菌液的粉碎时，如果菌液量较小，无法直接放入超声波杆中，可以考虑以下方法：1. 使用小容量样品瓶：选择适合的小容量样品瓶，比如0.5 ml的微量离心管或其他小容量的离心管，将菌液转移到其中进行粉碎。确保选用的样品瓶能够耐受超声波处理，并将其放入超声波杆中进行操作。2. 使用间接超声波处理：将菌液转移到一个较大容量的离心管或试管中，然后将大容量管放入超声波杆中，以间接

2 回答918 围观

问GSEA数据前处理

loveliufudan

在进行基因集富集分析（GSEA）之前，常常需要对数据进行预处理。通常情况下，数据的预处理包括对数变换（log transformation）和归一化（normalization）。这些步骤有助于减小数据的偏斜性，提高数据的可比性和可解释性。对于需要进行对数变换的情况，数据的值范围从几十到几千，这通常意味着数据呈现出明显的右偏分布（right-skewed distribution）。对数变换可以使

3 回答937 围观

问皮质神经元培养-10cm皿

huarenqiang5

用10cm皿养神经元一般是107个细胞种皿。

3 回答474 围观

问hela细胞诱导脂滴生成

huarenqiang5

你这个没事，对实验结果没什么影响。

3 回答798 围观

问Hela细胞，这是支原体感染拉丝了吗？细胞间的丝越来越多

huarenqiang5

是的，支原体感染越来越严重，马上进行处理。

2 回答573 围观

问求助:请各位老师看看这个石蜡切片的问题

loveliufudan

存在几个可能导致脱蜡染色结果不理想的问题：脱蜡步骤不彻底：脱蜡过程可能没有充分去除石蜡，导致染色效果不佳。请确保脱蜡剂的温度和时间符合要求，并尝试增加脱蜡步骤的时间或改变脱蜡剂的浓度。组织固定不完全：不充分的组织固定可能会导致切片染色效果不理想。确保使用适当的固定剂和固定时间，并确保样品在固定过程中充分浸泡和处理。染色剂问题：染色剂可能不适合您的样品类型或存在质量问题。请确保使用的染色剂是适合您的

2 回答664 围观

问分病毒，一个12孔可以接种两种不同病料吗，怎么确定胰酶浓度

huarenqiang5

分病毒时，两种不同的病料可以接种在一个12孔里面。

3 回答406 围观

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