我要登录|
免费注册
|
我的丁香通
- 企业机构：
- 成为企业机构
- 个人用户：
- 个人中心
移动端

大家都在搜

0 人通过求购买到了急需的产品

免费发布求购

发布求购

实验问答

31,590,640 科研人在看

问求问小鼠的视神经如何剥离？具体位置？

sswei

充分暴露小鼠眼球，外眦部角巩膜缘下方约1 mm处剪开结膜，沿后极部方向，紧贴眼球撕开筋膜，松解静脉窦后充分暴露小鼠视神经后进行剥离。

1 回答804 围观

问板子上的细胞用无水甲醇固定后，板子想重复利用，请问什么化学试剂能够洗脱已经固定的细胞?

loveliufudan

通常情况下，一旦细胞被固定在载玻片或者培养板上，如无水甲醇、甲醛等，细胞与载体之间形成了相当稳定的化学键，这些固定后的细胞是很难被完全清除的，且该过程会破坏载玻片或培养板的表面。因此，我们通常不建议试图清除固定的细胞来复用载玻片或培养板。另外，即使能够成功清除固定细胞，也很可能残留一些细胞成分或者化学试剂，这可能会影响到后续实验的结果。考虑到这些因素，我们建议你使用新的培养板或载玻片进行实验，以保

3 回答492 围观

问临床试验样本量相关问题求助

loveliufudan

1. 在对比两种方法对糖尿病的干预时，决定样本量的关键数值通常是两组血糖的方差和平均数。这些统计参数可以用来计算样本量，以保证研究具有足够的统计能力来检测两种方法之间的差异。成功率也可以作为一个重要的观察指标，但在样本量计算中，通常更关注血糖的变化程度。2. 样本量的计算通常是根据研究的主要观察指标来进行的。主要观察指标是研究中最重要的结果变量，通常是研究目的和假设的核心内容。其他次要观察指标可以

2 回答1766 围观

问求助，基于组的轨迹（GBTM）与潜类别混合模型（LCMM）有什么区别吗？

loveliufudan

1. LCMM（Latent Class Mixed Models）：LCMM是R中的一个包，用于纵向数据的潜在类别混合模型分析。它基于潜在类别模型（Latent Class Model）和混合效应模型（Mixed Effects Model），可以识别出数据中的潜在类别并对类别之间的变化进行建模。LCMM可以用于探索数据中的群体结构、描述不同类别的特征，以及研究潜在类别随时间的变化。2. PRO

1 回答4404 围观

问期望杂合度

loveliufudan

要计算出1号染色体上4个位点中至少出现1个位点呈杂合型的概率，可以使用概率的补集原理。首先，计算所有位点都呈纯合型（非杂合型）的概率，然后用1减去这个概率即可得到至少有一个位点呈杂合型的概率。假设每个位点的期望杂合度为p，那么每个位点呈纯合型（非杂合型）的概率为1-p。由于这4个位点是相互独立的，所以它们呈纯合型的概率可以相乘，即(1-p)(1-p)(1-p)(1-p)。因此，至少有一个位点呈杂合

2 回答1064 围观

问广义估计方程LS均值

loveliufudan

1. 单独效应：单独效应是指在考虑其他变量的情况下，某个自变量对因变量的影响。在您的描述中，对照组与治疗组之间具有统计学差异，这表示在考虑其他因素的情况下，对照组与治疗组在某个特定指标上存在显著差异。 2. 交互效应：交互效应指的是两个或多个变量之间的相互作用对因变量的影响。在您的描述中，交互效应具有统计学差异，这意味着两个或多个变量之间的相互作用对结果变量产生了显著影响。 3. LS均值：LS

1 回答2452 围观

问Revman与危险因素的meta

loveliufudan

在RevMan软件中进行危险因素的meta分析，您可以按照以下步骤进行操作： 1. 准备数据：将提取的病例对照研究的OR值和95%置信区间（CI）整理为一个数据表格，确保每个研究的数据按行排列，并包括相关的研究特征（如作者、年份等）。 2. 打开RevMan：打开RevMan软件并创建一个新的meta分析项目。 3. 导入数据：在RevMan软件的”Data”标签页中，选择导入数据的选项，将准备好

1 回答2296 围观

问stata做网状meta分析，显示498错误，有谁遇到过吗，可以帮助一下我吗

loveliufudan

根据你提供的信息，错误可能与使用了 “armvars” 选项有关。请确保在使用 “armvars” 选项时，正确指定了需要保留或删除的变量列表，并且这些变量在你的数据中存在且名称正确。你可以仔细检查你的命令语法，确保没有拼写错误或遗漏的部分。同时，还可以检查你的数据是否包含所需的变量，或者尝试删除 “armvars” 选项来查看是否仍然出现错误。

2 回答1589 围观

问列线图制作

loveliufudan

为了延长risk值的范围，你可以考虑以下几个方面： 1. 数据范围：检查你的数据范围是否合理。确保你的数据包括广泛的风险范围，例如涵盖从低风险到高风险的不同观察值。 2. 变量选择：重新审查你所使用的自变量和因变量，确保它们具有足够的变异性和区分度。如果自变量和因变量的变异性较小，可能会导致risk值的范围有限。 3. 数据转换：考虑对变量进行适当的转换，例如使用对数变换或指数变换，以增加数据的范

2 回答1009 围观

问投稿outside source提问

sswei

这个外部基金如果是国自然或国外的要填。

3 回答10193 围观

问临床试验注册求指导

loveliufudan

在发表临床试验协议之前注册试验是一个良好的做法，可以增加研究的透明度和可信度。关于您提到的基金编号要求，这通常是在注册平台上的一个选项，用于记录研究是否获得了特定的基金支持。如果您的研究暂时还没有申请到基金，您仍然可以注册临床试验。在注册试验时，您可以选择相应的选项表明研究目前没有获得基金支持或者选择未知/待定。这并不会影响您注册试验或发表协议的能力。重要的是提供尽可能详细和准确的信息，以确保注册

2 回答595 围观

问【求助】关于肠激酶对C末端序列识别酶切的问题

loveliufudan

如果您的目的蛋白的C端刚好存在一个肠激酶识别位点（DDDDK），但该位点后是终止密码子，即没有其他氨基酸残基，使用肠激酶切除N端的标签可能会对您的目的蛋白产生影响。一般情况下，肠激酶会识别并切除蛋白质N端的标签，但如果目的蛋白的C端没有足够的氨基酸残基，切除标签后可能会导致蛋白质的不稳定性、不折叠或降解。因此，在这种情况下，使用肠激酶切除N端的标签可能不适合。您可以考虑以下几个选择： 1. 考虑使

2 回答1919 围观

问质粒提取曲线不对

loveliufudan

可能有以下几个原因： 1. 污染：试剂盒中的试剂或试样可能受到污染，导致曲线异常。确保在操作过程中避免污染源的引入，并且按照试剂盒说明书的要求进行操作。 2. 样品质量：样品中可能存在其他物质，如蛋白质、RNA、酶或其他杂质，这些物质可能会影响吸光度测量结果。尽量减少样品中的污染物，如通过正确的离心步骤去除细胞残渣。 3. 溶液pH值：质粒提取试剂盒中使用的缓冲液的pH值可能会影响吸光度测量结果。

2 回答904 围观

问SCI中不同物种同一基因序列对比，如何做？

loveliufudan

在比较不同物种的同一基因序列时，您可以使用序列比对的方法来进行分析。以下是一种常见的序列比对方法： 1. 收集基因序列：从不同物种的数据库或相关文献中获取您感兴趣的基因序列。确保收集的序列来自可靠的来源，并且包含相同的基因或转录本。 2. 序列比对：使用序列比对工具进行比对，如NCBI BLAST、Clustal Omega或MUSCLE等。这些工具可以帮助您将不同物种的基因序列进行比对，并显示它

2 回答4352 围观

问VNT 一个九十六孔板能检测几个样本呀？

sswei

一次96孔板实验可以进行20-25个样本的检测工作。

3 回答741 围观

问细胞放到-80度冰箱和放到液氮里面冻存的区别。

来一起探讨

细胞在-80℃下冻存，无法做到速冻，而且长时间冻存后，复苏细胞会出现细胞损伤，而液氮温度达-160℃以下，可以达到速冻，并且可长时间冻存。

3 回答9276 围观

问【求助】原代混合胶质细胞激活？

sswei

细胞状态不好、细胞老化，出现抱团生长的情况。

2 回答631 围观

问有伤口的大鼠能做水迷宫么？

sswei

有伤口的大鼠只要伤口不影响活动就可以做的。

3 回答881 围观

问晶状体上皮细胞培养

认真搞科研的小王

培养时间过长，，可以在培养2天时换液培养基pH不适宜：pH值过高或过低都会对细胞的生长和存活产生影响。您可以调整培养基的pH值，优化培养条件。细胞密度过高：过高的细胞密度会使得细胞互相竞争营养物质，导致部分细胞死亡。在进行传代前，应当注意控制细胞密度。感染：细胞培养中的感染是比较常见的问题，如果使用污染的试剂、器皿或者细胞上空气中的微生物污染等，都有可能导致细胞死亡。在进行细胞培养时应该注意消毒器

3 回答673 围观

问请问大佬们，这个缓冲液怎么配置

路人假5JB3

您好，请问您这个缓冲液是PEB吗？

3 回答2013 围观

关于丁香通

公司信息

个人用户

企业机构

无忧采购轻松科研

提问

扫一扫

领取干货资料

反馈

TOP

打开小程序