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        请问如何构建突变体?

        相关实验:实时荧光定量 PCR(realtime PCR)

        user-title

        dxy_l1y15rd2

        请问大佬们,如何构建基因缺失突变体呢?第一次搞,也没有人带,网上也学不到核心的要点,求求各位大佬的解答😭

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        3 个回答

        user-title

        sswei

        有帮助

        可采用CRISPR,T-DNA 插入,EMS 诱变等方法可以创造基因缺失突变体。

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        当构建基因缺失突变体时,以下是一些具体的步骤和技术可以帮助你进行实验:

        1. 设计缺失突变:选择适当的上下游引物,使其位于目标基因的两侧。引物应具有与目标基因序列互补的序列,并且引物对应的区域应该只包含目标基因的上下游区域。

        2. 引物扩增:使用设计好的引物进行PCR扩增。将目标基因的上下游区域作为模板,使用高保真聚合酶和适当的PCR条件进行扩增。

        3. 准备质粒:选择适当的质粒载体,通常是质粒背景中包含有选择性标记的载体。这可以帮助你在后续实验中筛选带有目标基因缺失的细胞。

        4. 酶切与连接:将PCR扩增产物和质粒载体进行酶切,使用适当的限制性内切酶消化目标基因的上下游片段和质粒载体。然后,将两者连接在一起,形成重组质粒。

        5. 验证质粒:对重组质粒进行测序验证,以确保目标基因的序列被正确地删除。这可以通过Sanger测序或其他适当的测序方法来完成。

        6. 转染和筛选:将验证通过的质粒转染至目标细胞中。使用适当的转染方法,如化学转染、电穿孔等。之后,使用适当的筛选方法,如培养基中添加选择性抗生素或标记基因筛选,以筛选出目标基因缺失的细胞克隆。

        7. 鉴定缺失突变:对筛选出的细胞克隆进行验证,以确认基因缺失突变的存在。这可以通过PCR、测序、Western blot等方法进行确认。

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        简单来说就是通过引物把突变序列通过pcr构建到dna模版上

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