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问
显微镜下细胞污染的东西能看清楚结构吗?细胞培养基开封后能保存多久?。
汤姆卜丽波
高倍镜下其实还是可以看到的,培养基开封了之后分装保存能用两三个月
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问
请问如何构建突变体?
sswei
可采用CRISPR,T-DNA 插入,EMS 诱变等方法可以创造基因缺失突变体。
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问
细胞培养中胎牛血清的作用是什么?其他动物的血清为什么不行?
汤姆卜丽波
胎牛血清的主要作用是提供对维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物,提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他激素等,能结合或调变它们所结合的物质活力.解毒作用,以及是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源.选择胎牛是因为没有接触外界,血清内对细胞有损害的补体那些比较少,也有其他血清的
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问
Raw264.7细胞培养过程中很容易分化,该如何解决?
认真搞科研的小王
1.控制细胞密度2.添加抑制分化的试剂3.优化培养条件,如温度、二氧化碳、培养基等4.定期要定期观察细胞形态和生长状态,并记录下来,分析细胞生长规律
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问
霉菌污染和真菌污染长啥样啊,怎么区分呐?细菌污染很容易发现,支原体污染也好区分。
认真搞科研的小王
通过显微镜观察受污染的细胞培养物表面,然后根据形态特征来判断其为霉菌还是真菌污染。霉菌菌丝体呈分枝状,而真菌体则呈菌落形态,这些特征可以通过显微镜观察到。培养特征:将受到污染的培养物分别接种到富含糖和氮元素的基础培养基上,让其自然生长,在不同时间段内观察其生长情况。当在培养基上看到颜色深、松软且不透明的毛状结构出现时,则为霉菌污染;当在培养基上看到较为规则的单个或者类似球形的白色或透明菌落时,则为
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问
细菌污染怎么救呀?不知道怎么就细菌污染了,不是很严重。
认真搞科研的小王
对于已经被细菌污染的细胞培养物,应该及时更换新的培养基,并进行均匀洒落抗生素等药物来杀死残留细菌。同时,观察细胞培养情况,确保培养物恢复正常。为了防止仍然存在污染,您还应该在进行进一步试验前对已经进行救援的细胞培养物进行验证或重新测定。
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问
求助加细菌处理的细胞划痕实验操作流程
认真搞科研的小王
1.先培养细胞到合适的细胞密度(80%左右)2.培养细菌到有足够的菌数。3.将细菌菌株制备成适当浓度(106-108 CFU/mL)的菌液,在细胞培养皿上滴加一定的菌液(含菌量可根据个人需求调整)。4.细胞划痕:使用75%的酒精或70%的乙醇用棉球消毒细胞培养皿周围区域,然后使用细胞刮板在细胞层上沿着直线划出一个缺口(痕迹大小可根据个人需求调整)5.检查细胞和菌液:将培养皿放回CO2孵化器中,观察
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问
染色过后,要将培养皿放入37℃培养箱,但为什么不能放到37℃ CO₂培养箱,可能有什么影响?
认真搞科研的小王
因为二氧化碳培养箱中的高浓度二氧化碳可能会对已染色的样品产生不利影响。高浓度二氧化碳可以导致pH下降,这可能会影响某些细胞的生长和代谢,进而导致细胞死亡。此外,高浓度的二氧化碳也可能会与染料相互作用,导致染色结果的改变。因此,将染色后的培养皿放入普通的37℃培养箱中是更为合适的选择,因为普通的培养箱通常提供较低的二氧化碳浓度和稳定的pH值,这有助于保持样品的稳定状态,最大限度地提高生长效率。只有具
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问
菌污染牛奶相关问题
认真搞科研的小王
牛奶中菌的灵敏度检测和回收率实验是两个不同的测试,用于评估不同方面的细菌分析质量。灵敏度检测可以确定试验方法对目标菌株的检测能力,并且通常是在对比不同菌株检测方法的灵敏度时进行的。如果您想确认您的检测方法对该菌株的敏感性,请进行灵敏度检测。而回收率实验通常是在检查您的样本制备和处理技术是否良好时使用的。这种方法可用于确定您的样品处理是否会影响细菌的数量和生长状态。如果您想确认您的样品制备和处理技术
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问
原代皮层神经元细胞培养为什么总是出现很多细胞碎片?
汤姆卜丽波
可能是你在消化过程中细胞损伤了,优化一下消化的条件
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问
类器官培养时长得过快,总是易裂解
汤姆卜丽波
类器官培养一定要给够培养基你可以做一个配方梯度,选择最合适的培养基配比
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问
合理吗?原理和流程都懂,Co-IP做不出来!
是TTT
用好一点的琼脂糖珠子,用ip级的抗体,孵育在4℃,如果这三点都做到了,还做不出来,估计是相互作用是瞬时的,太快了导致co-ip捕捉不到,此时需要换别的手段检测,例如邻位连接
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问
LPS刺激raw炎症模型
是TTT
结合阳性药的结果看,考虑没刺激起来的可能性更大,lps刺激时间可以延长到8小时以上,同时多肽浓度也可以降低一些
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问
核酸检测前吃糖对结果有影响吗?
是TTT
吃糖对核酸检测是没有什么影响的
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问
核酸检测试剂常温保存时间是多少?
是TTT
未拆封前是18个月,但是如果天气较热,超过了30℃,保质期会缩短
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问
按微生物学控制原理分类的实验动物有哪些?
是TTT
按微生物学控制原理分类的实验动物有无菌、清洁、普通动物三类
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问
请问从公司买的抗体是不是就不用再透析了
z流沙z
不需要透析了,是可以直接使用的
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问
有关于校正曲线的绘制
汤姆卜丽波
需要的,要在内部验证的基础上再做校正曲线,才更有说服力
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问
借鉴了别人的引物,怎么判断没有二聚体
是TTT
输入序列,用oligoanalyzer分析一下,会给出二聚体的值
6 回答
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问
southern blot
是TTT
增加上样量、增加探针浓度、如果这两者增加了依然没有条带,那就要换一种探针试试
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