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问
真菌培养没长好的原因
sswei
真菌生长慢因素有很多,如果是液态培养则主要有温度、溶氧、搅拌速率。pH、培养基组分、代谢物是否有阻遏等。如果是固态培养则主要有温度、湿度、溶氧、培养基组分、固体基料种类等。
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问
怎么用ph得变化值计算氢离子的浓度,算出来的浓度单位是什么?为什么锌离子的浓度等于二分之一氢离子浓度的平方
loveliufudan
在水溶液中,pH值定义为氢离子浓度的负对数。所以,如果你知道pH的变化,你可以计算出氢离子浓度的变化。具体来说,如果pH值从pH1变化到pH2,那么氢离子浓度的变化可以通过以下公式计算:[H+]2 = 10^(-pH2)[H+]1 = 10^(-pH1)其中[H+]1和[H+]2分别是在pH1和pH2时的氢离子浓度。氢离子的浓度通常以摩尔/升(mol/L,或简称M)为单位。至于为什么锌离子的浓度等
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问
关于贴壁细胞在培养时的相关问题?
juyue2010
在你铺细胞时细胞活率本来也不是100%,其中的一些死细胞贴不了壁
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问
为什么不能用3H标记的腺嘌呤脱氧核苷酸,研究DNA合成?
sswei
腺嘌呤脱氧核昔酸是非特异性核苷,在DNA和RNA中均存在,所以不能用于研究DNA合成。
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问
想请问一下,HE染色完毕到封片的时间间隔,最长是多久呢?
dxyc42u
最长不超过一个小时,半个小时效果最好
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问
lncRNA过表达
dxyc42u
可以参考某些文章中敲低某个基因的剂量做预实验
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问
无进展生存期可以用于肿瘤以外的疾病的研究吗?
huarenqiang5
肿瘤以外的疾病的研究可以用无进展生存期进行研究。
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问
求心血管普刊推荐!明年毕业用,各位有没有审稿快,价低的普刊推荐😭
dxyc42u
可以试一下《心血管外科》杂志。
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问
RTqPCR,microRNA
dxyc42u
肯定是相同质量,如果是体积一样的话,样本间本身就有差异无法比较
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问
中华流行病学杂志投稿
huarenqiang5
一般情况下在90天-180天左右就可以了。
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问
求助RBC磷脂检测
sswei
将血液取放在加有抗凝剂的容器内,用低速离心的方法从血液中分离出红细胞,然后用等渗缓冲液重复洗涤多次,去除血浆。将洗净的红细胞从等渗缓冲液转移到低渗缓冲液中,由于渗透压力作用于细胞质膜,使红细胞膨胀而溶血。将溶血的红细胞经过充分反复洗涤。高速离心,去除血红蛋白和其他细胞内含物。这样制备所获得的最终产品几乎全是红细胞膜。将试样分散于氯仿 -甲醇混合液中,在水浴中轻微沸腾,氯仿 -甲醇及样品中一定的水分
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问
怎么判断蛋白饱和?
dxyc42u
如果是组织的话可以跟正常人组织及癌旁组织比较,还可以用癌细胞和正常细胞系比较
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问
噬菌体扩增中,菌的od值越摇越小是为什么
土井挞克树
扩大培养需要给菌体一个适应时间的,刚扩大就摇菌会死亡导致od值减小。
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问
请问体外转录后的RNA有两条带怎么办
dxyc42u
杂带有可能是引物二聚体导致的,重新设计引物
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问
代谢通路
dxyc42u
是的,可以认为tag在甘油代谢通路上
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问
中和ELISA检测样本量的问题
sswei
一般来讲,96T能检测90个样本,48T能检测42个样本,这里面需要用标样来做标准曲线。5个标准曲线和1个空白孔!当然为了提高实验结果的准确性,还是推荐选择做双标曲,这样,96T能检测85个样本,96-(undefined2+1)=85,同理,48T能检测37个样本。
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问
如何使贴壁细胞在细胞周期中同步化?
huarenqiang5
可以使用振荡收集法或秋水仙素阻抑法或N2阻断法。
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问
给细胞计数时遇到的一个问题
dxyc42u
没染色的情况下不用管这个数值。
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问
求助大神!怎么找到肠系膜上动脉呀
dxyc42u
腹部切开一小口→轻轻拉出一段回肠→平铺于特制的有机玻璃灌流小池上就可以看见
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问
豚鼠肺干湿重量比测定
土井挞克树
建议取肺叶就够了,剩余的肺叶还可以做对照或提取细胞用
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