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细胞毒性实验可以只测一个时间点吗
蓝莓小布丁
只测一个时间点数据不足,所得结果不够充分 。
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问
通过3t3-l1细胞转染可以判断基因在细胞中的定位吗?还有亚细胞定位一定要共聚焦显微镜吗?倒置荧光显微镜可以吗?
mistll8
要用共聚焦显微镜 倒置显微镜不可以哦
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问
LPS刺激BV2细胞无反应
dxyc42u
药物筛查时候细胞状态跟之前一样吗,细胞状态对实验结果影响非常的大
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问
想问下您,统计学上这种1.2听讲座说是标准误的意思?1.2.3分别是什么意思?这种图应该怎么看呢?谢谢
dxyc42u
1,2是标准误,3是均数,1-2之间那个竖线长短代表标准误差大小
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问
蛋白提取及纯化方法操作
loveliufudan
准备材料和步骤: 1. DEAE Sepharose快流离子交换柱和Sephacryl S-200 HR色谱柱:根据实验需要选择适当的柱子,这些柱子可以在实验室或生物科学供应商处购买。注意柱子的尺寸和配套的缓冲液。 2. 缓冲液:根据你的实验需求,准备适当的缓冲液。根据文献描述,DEAE Sepharose快流离子交换柱使用的是pH 7.4的50mM Tris-HCl缓冲液。Sephacryl S
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问
3t3-l1细胞转染,因为我的转染试剂需要观察3天荧光才较多,选择转染以后48小时在做实验,但是那时候细胞密度太大,会死,怎么办
dxyc42u
转染之前可以饥饿处理12h,这样到时候细胞密度不至于太高
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问
Nrf2分子量到底多少啊,有的说60多,有的说100左右,我买的说明书上是60~100,但是哪个位置的Nrf2才对呢,或者说才有意义
dxyc42u
Nrf2分子量差不多就是六七十,这个范围就是有意义的
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问
细胞数目过少的流式怎么做呢
蓝莓小布丁
首先考虑细胞扩增,过少的细胞可能难以满足流式的准确性和稳定性。
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问
CCL136电转条件如何选择?
dxyc42u
细胞状态调整到最好,其他的条件每个实验室都不一样,要做预实验摸索
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问
呼吸道烧伤的动物模型,如何控制轻、中、重度?
dxyc42u
主要是温度和时间的控制,做预实验摸索下
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问
统计|只有个位数患者,分析某种药用药前后检验指标及复发率的变化,应该怎么分析?
feixue7758527w
个位数分析还是fisher精确分析的,你可以去看看相关操作的的
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问
验证性因子分析模型修正
dxyc42u
只有7个条目,做了4-5对残差相关关系一般不会有问题的
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问
网状Meta分析
dxyc42u
确实有不一致的情况,主要是分析不一致的差异来源
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问
危险因素连续变量Meta分析
dxyc42u
可以直接合并的,网上有教程的,
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问
食管癌meta分析投稿
蓝莓小布丁
Cancer Medicine一本接收meta分析的肿瘤学期刊
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问
如何将数据上传至dbSNP
dxyc42u
将基因型数据上传至dbSNP,我们是将excel表转换成vcf格式的
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问
中文杂志推荐
蓝莓小布丁
《中华传染病杂志》《中华神经科杂志》
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问
同源重组克隆时序列GC含量过高,一直连不进去,有什么办法可以改善这个问题吗?
dxyc42u
使用GC buffer我们实验室有人搞出来的
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问
DCas9和dCas9的区别?
dxyc42u
dCas9和DCas9是Cas9蛋白的两种形式。作用略有不同。
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问
蛋白提取样品前处理方法
loveliufudan
两种方法的选择取决于实验需要和样本的特性。冻干磨粉后加入溶液进行提取通常适用于较硬的组织样本,可以更好地确保细胞破碎和蛋白质的释放。而直接取少量组织加入缓冲液进行匀浆通常适用于较软的组织样本,更加方便快捷,适用于大量的样本处理。
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