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        干预CCK8检测细胞增殖

        user-title

        相守RGXS

        rt,我想研究对照、造模组和药物干预组的CCK8值的大小以此来确定我这个药可以恢复细胞增殖。问题来了,我们常规取蛋白的话是CN完培(含血清),造模内毒素(使用无或低血清培养基),加药组(使用无或低血清培养基)。那么我cck8也可以来这样干预吗。但是有人提出造模和加药干预组也应该使用完培,理由是无或低血清培养基本身会影响细胞增殖,并不全是内毒素的作用,甚至可能不是内毒素的作用。但我们造模时候是将无或低血清培养基+内毒素视为造模方法,因此无或低血清培养基也是造模的一部分,这样子看cck8应该也可以这样操作。百思不得其解。

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        4 个回答

        user-title

        然吉儿

        有帮助

        一般如果前期造模采用无或低血清,那么CCK8最好也用相同条件,这样保持实验条件前后一致性

        user-title

        dxyc42u

        有帮助

        可以先用低血清或者无血清的培养基做个预实验看看

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        cck8建议也使用完培,因为无血清培养基确实会对细胞造成损伤

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        对于你的问题,常规取蛋白的方法是CN完培(含血清),而造模组和药物干预组则使用无或低血清培养基。你想知道是否可以在这些组中使用CCK8进行评估。

        有人提出造模组和药物干预组也应该使用完培,理由是无或低血清培养基本身会影响细胞增殖,不全是内毒素的作用。然而,造模时使用的无或低血清培养基加上内毒素被视为造模方法,因此无或低血清培养基也是造模的一部分。

        在这种情况下,你可以考虑以下几点:

        1. 了解先前研究的做法:查阅相关的研究文献,了解先前研究中在类似实验中如何处理对照组、造模组和药物干预组。这可以提供有关最佳实践的指导。

        2. 与同事和导师讨论:分享你的疑虑和困惑,与其他人讨论这个问题。他们可能能够提供实际经验和见解,并帮助你做出决策。

        3. 进行实验验证:考虑在你的研究中进行一些小规模的实验验证。尝试使用不同的培养基和处理条件,并比较其对细胞增殖的影响。这样你可以评估不同方法对结果的影响,并选择最适合你研究的方法。

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