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        如何用台盼兰计数活细胞?

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        钟陌

        wx-share
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        4 个回答

        user-title

        dxyc42u

        有帮助

        用无血清培养基把细胞悬液稀释到200~2000个/毫升,在0.1毫升的细胞悬液中加入0.1毫升的0.4%的台盼兰溶液。轻轻混匀,数分钟后,用血球计数板计数细胞。活细胞排斥台盼兰,因而染成蓝色的细胞是死细胞。


        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        以下是基本的步骤:

        1. 准备细胞悬液:收集你要计数的细胞,使其成为一个细胞悬液。

        2. 取一个小管(比如Eppendorf管),将细胞悬液加入管中。

        3. 添加台盼兰染色剂:使用移液器向细胞悬液中滴加台盼兰染色剂,通常比例为1:1。混匀悬液,确保染色剂均匀分布。

        4. 填充台盼兰计数室:使用移液器吸取一部分染色的细胞悬液,轻轻填充台盼兰计数室(例如海曼计数室)的两个相邻室室隙。

        5. 观察计数:使用显微镜观察计数室中的细胞。台盼兰染色后的死细胞会吸收染色剂并呈现蓝色,而活细胞则保持无色。

        6. 计数细胞:在计数室的方格中,计算蓝色(死细胞)和无色(活细胞)的细胞数目。通常使用一个特定的计数网格来帮助计数。

        请注意,活细胞计数是一种相对的方法,因为台盼兰染色也可能对细胞产生一定的影响。此外,确保在计数前尽快完成染色和观察,以避免细胞在台盼兰染色剂中过度曝露而引起不准确的计数结果。

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        将样品适当稀释后,用稀释后的样品和0.4%的台盼兰溶液按1:1混合后,用移液枪点样到血球计数板,置于倒置显微镜下观察、计数,其中蓝色细胞是死细胞,因活细胞排斥台盼兰,不被染色。

        user-title

        sswei

        有帮助

        镜下观察,死细胞被染成明显的蓝色,而活细胞拒染呈无色透明状。统计细胞活力:活细胞率(%)= 活细胞总数/(活细胞总数+死细胞总数)×100%

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