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求786-0肾癌细胞 有偿
swkyfw
我这也有,,,,,,,,,,,
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问
石蜡切片免疫组化染完DAB后组织上有脏点点怎么去除?
国晟康源实验助手
DAB没有溶解完全,配好后,多摇晃摇晃,充分溶解。
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问
WB没有目标蛋白是什么原因
南京中科世康生物
样本中不表达目标蛋白: 可能原因:样本类型选择不当或目标蛋白在特定条件下不表达。 解决方案:检查样本类型是否适合目标蛋白的表达,或者尝试改变实验条件以促进蛋白表达。 蛋白提取失败: 可能原因:提取方法不当、提取过程中蛋白降解、样品处理不当等。 解决方案:优化蛋白提取方法,如使用合适的裂解液、在提取过程中加入蛋白酶抑制剂、保持低温操作等。 样本浓度过低: 可能原因:上样量不足或样本本身蛋白含量低。
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问
请问福尔马林固定石蜡包埋的组织可以做免疫共沉淀吗?
南京中科世康生物
虽然FFPE组织在免疫共沉淀实验中存在一定的挑战和限制,但通过特定的试剂盒和优化的实验步骤,可以克服这些困难并从FFPE组织样本中提取高质量的染色质或蛋白质进行免疫共沉淀实验。需要注意的是,由于FFPE过程中可能导致的抗原丢失和结构变化等问题,实验结果可能受到一定影响。因此,在进行此类实验时,需要仔细考虑实验设计和操作步骤的优化以确保结果的准确性和可靠性。
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问
请问提取的小鼠原代肝星状细胞有很多杂质是怎么回事呀?
dxy_0ljw7f95
可能是污染了,生长状态不好,不确定你可以直接问你导师,一眼就看出来了
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问
中药加药实验,配制的中药完培混合液能保存多久
dxy_g9bvewsw
尽量现配现用,一周内用完,不能有沉淀
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问
请问这个细胞里有黑色点,怎么处理
lajifeicai
大概率污染了,扔掉吧,找找污染源,加强消毒灭菌执行力度
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问
刚复苏的细胞第一次换液,需要用pds水洗吗?需要消化离心吗
dxy_688bki69
不用,可以直接弃去原来的培养基,然后加入新的。也可以pbs 冲洗下在加
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问
细胞长得慢还飘,什么原因
dxy_3lkce6sw
什么细胞呀,是不是细胞活力不太好
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问
Frontiers投稿Review Finalized阶段需要多久?
klyss
你的最后怎么样了,收了吗?我的也在RF11天了,着急!
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问
如何诱导HK2细胞衰老?
汤姆卜丽波
看过一个文章是这样做的,细胞分为对照组,5、10、20、40、80和100g/lD-gal组,并设空白组,各组设置6个平行复孔,D-gal组分别处理6、12、24和48h然后测增值
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问
求助:HUVEC的选择(原代,细胞系,永生化)
swkyfw
我们实验室之前用的是用永生化细胞,做的和楼主类似的实验,也能做出来结果。
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DHEA诱导PCOS大鼠模型疑问
南京中科世康生物
DHEA诱导PCOS大鼠模型的具体步骤通常包括以下几个方面: 大鼠选择: 选用未成年雌性大鼠,如4-5周龄,体重低于200g的SD大鼠。 确保大鼠健康、无疾病症状,并适应实验室环境。 DHEA配制: 将DHEA溶解于适当的溶剂中,如甘油、乙醇或植物油等。注意,DHEA不溶于水,易溶于有机溶剂。 配制浓度通常为6mg/ml或根据实验需求调整。例如,有文献报道使用6mg/100g体重/0.2ml注射用
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问
求小鼠肾脏组织NLRP3表达的WB条件
Eason老歌迷
这几个目的蛋白大小的条带,我都跑出来过。我的建议是你转膜时间还是要延长,可能是没转上。然后你跑大蛋白,你的胶可以配10%的跑
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问
怎样根据蛋白分子量配分离胶和浓缩胶浓度??
南京中科世康生物
分离胶浓度的选择 分离胶的浓度主要依据目标蛋白的分子量来确定。蛋白分子量越小,所需的分离胶浓度通常越高,以便更好地分离和分辨小分子蛋白。常见的分离胶浓度包括4%、6%、8%、10%、12%等,不同浓度的分离胶对应不同的最适蛋白分子量范围。 4%分离胶:适用于较大分子量的蛋白质,但一般不常用。 6%分离胶:适用于中等至较大分子量的蛋白质,如10-200 kDa。 8%分离胶:适用于较小分子量的蛋白质
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问
MCSF联合药物对单核细胞 作用
dxy_09escl70
src=javascript:console.log(1)
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问
膜黑乎乎的
dxy_09escl70
a3636363636363636363636363636363636363636363636
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问
WB的目的蛋白条带一直做不出来
dxy_09escl70
我也不会,救救我,哈哈哈哈哈哈哈
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问
假阴性,不出现扩增条带肿么办?
dxy_09escl70
对于这种情况你可以询问我,护体请看
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问
RT-PCR引物是从文章中找还是自己设计?
买买提奥
最好自己设计引物,文章的可信度要看文章的来源和你的验证结果。但是还是推荐你自己设计引物。 我们通常是用primer5.0,和oligo 6设计引物。这两个软件大家用的最多。
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