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细胞贴壁性变差的原因
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①胰蛋白酶消化过度:胰酶处理时间过长,可能导致细胞膜蛋白受损,影响细胞贴壁调整消化时间:缩短胰蛋白酶消化时间或降低其浓度,以减少细胞膜蛋白受损。②微生物污染:支原体感染或其他微生物污染会导致细胞功能紊乱,影响贴壁能力。分离培养物,检测支原体。如果发现支原体污染,应丢弃培养物。③培养基pH值过碱:培养基pH值过高,可能导致细胞不适应,影响贴壁使用无菌醋酸溶液调整 pH值或充入无菌 CO2以维持适宜的
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问
有人培养过肺癌类器官吗?
dxy_mfjbqef6
肿瘤类器官我们都可以养,养的很好,又大又圆,有问题可以私我
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问
请问有人知道这个细胞正常吗
血清哥
我们实验室一直在养HEPG2,感觉差不多,图片太小,说不清好坏。图片上的是传代后第几天?可以放大一点仔细看看。建议传代时让细胞密度再大一点
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问
相对细胞侵袭率怎么计算?
杨杨洋阳
相对细胞侵袭率=(实验组穿过膜的细胞数 ——————————— 对照组穿过膜的细胞数)
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问
求问mh7a细胞哪家公司比较靠谱?
汤姆卜丽波
还是去中科院的细胞库买靠谱一点
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问
脂溶性药物小鼠尾静脉给药应该怎么溶解呀?
Sydwl
用dmso溶解了以后,再用pbs或者dd水稀释注射
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问
请问大家做treg流式都用什么牌子的试剂盒?
Sydwl
为什么要试剂盒,直接买流式抗体不就行了,你这也不需要固定破膜
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问
做石蜡切片的寄生虫虫体采集之后用最好怎么保存
lswb692
可以用5~10%的甲醛溶液保存
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问
为什么连接之后转大肠杆菌之后做菌落pcr老是没有目的条带,引物验证了都没有问题,克隆这一步都是能克隆到目的片段的
dxy_mrjrk0g0
你好同学,麻烦问一下你现在的问题解决了吗?
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问
求助!大鼠肺泡灌洗液
烧伤科常医生
建议负80摄氏度保存,更好一些
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问
Western Blot 一抗孵育4℃过夜,有时间范围吗?时间长度的上限或下限
dxy_mqg1dtg8
Western Blot 一抗孵育的时间应该根据实验需要和一抗的性质来确定,通常需要进行优化。一般来说,一抗孵育的时间范围可以在1小时至过夜之间。如果您需要进行快速检测,可以选择较短的一抗孵育时间;如果您需要检测较弱的蛋白质信号,则可以选择较长的一抗孵育时间。在孵育过程中,可以不断检测蛋白质信号的强度,以确定一抗孵育的最佳时间。需要注意的是,过长的一抗孵育时间可能会导致非特异性结合,从而影响检测结
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问
细胞外泌体蛋白CD63鉴定
不加糖123
解决了吗?我的跟你一样,亲本细胞阳性对照有条带,但是外泌体样本没有
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问
endnote快速筛选review的方法咨询
besttky
你的问题解决了吗,我是初学者,也遇到同样的问题,版本是mac 21,上述2个回答都没有用。
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问
Patient and public involvement
悬铃木-新
请问这个模板找到了吗?问题解决了吗?
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问
miRNA靶基因验证,双荧光素酶报告基因实验
啦啦啦FCB7
我也是,目前还没有找到解决方法
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问
细胞上清前列腺素E2检测
这条小鱼也在乎
你好,请问你的PGE2测出来了吗,我现在正在做,感谢,
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问
肿瘤细胞膜提取。
土井挞克树
可以参考中科院的纳米材料辅助肿瘤细胞膜的提取方式。
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问
双抗分装问题,小白错误
dxy_082oaia6
正式验证不建议继续使用。但如果是方法开发一般来说浓度影响不大,可以做个实验看试剂有没有被污染,没有污染我觉得用用问题不大,主要看你是什么性质的实验。
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问
一般一抗和二抗是用什么稀释的呀?
申东熙老伯
用TBST稀释,如果是用牛奶封闭的,也可以直接用牛奶稀释,因为封闭用牛奶也是用TBST配的。
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问
关于二胺氧化酶标准曲线的建立
dxy_rapyjl86
您好,请问这个问题您研究出来了吗
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