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问
食用菌不发菌现象
sswei
食用菌培养料的含水量应该保持在63%~65%之间,如果播种前培养基过湿或者过干,会造成供氧不足,活力下降或者失水萎缩,菌丝吃料困难的情况。
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问
上清培养细胞
晓雨知春来
可以把A的上清放在上室做共培养。
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问
空斑实验为啥总是染菌
土井挞克树
检查一下原样品,有些污染是样品中自带的,这种只能更换样品
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问
miRNA的问题
土井挞克树
是同一mirna的不同亚型,分子结构上存在差异
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问
病毒挑斑纯化不长怎么办?
土井挞克树
考虑是病毒浓度太低,可以多接种一些,保证接种量,浓度提高后就会长了
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问
原代人皮肤成纤维细胞培养
晓雨知春来
像是真菌污染了,可以重新做一个
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问
想问一下用mTORin处理细胞短时和长时的区别?
土井挞克树
mtorin对蛋白表达有抑制作用,处理时间长会导致蛋白表达下降
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问
请教转录本
土井挞克树
考虑是两个不同的转录本,建议分开检测
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问
求助,糖尿病心肌病的细胞模型如何建立
土井挞克树
建模步骤一 : 材料1)实验动物 280-320g SPF级雄性SD或Wistar大鼠;2)药物、试剂与设备 链脲佐菌素(STZ);柠檬酸钠缓冲液;10%中性甲醛;生理盐水;2. 5%C5H8O2;医用酒精;医用棉球;采血针;血糖试纸;血糖仪。二:造模方法1)实验大鼠适应性喂养1周;2)以高糖高脂饲料(蔗糖20%,猪油10%,胆固醇2%,胆酸盐1%,普通饲料67% ) 自由进食、高糖高脂乳制(蔗糖
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问
m5c 相关DNMT2和TRDMT家族成员、NSUN家族成员是属于蛋白酶类还是属于基因?
土井挞克树
属于基因家族,表达的蛋白是基因酶类
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问
学硕科研 已分离血浆的血液样本是否能再提取血小板
土井挞克树
可以再次提取血小板,按照标准操作就可以
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问
细胞接种率咨询
土井挞克树
接种率最高可以达到80%,正常应该不少于70%
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问
Geo数据库数据下载相关疑惑
土井挞克树
在线分析相对误差高一些,全部下载后分析准确度更高
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问
泛素化实验怎么做呀
土井挞克树
具体步骤:主要有两步:第一步,泛肽激活酶、泛肽载体蛋白、泛肽-蛋白连接酶共同作用下,将泛肽C端的羧基与底物蛋白的赖氨酸残基的ε氨基形成异肽键,后续泛肽以类似的方式连接成串,完成对底物蛋白的多泛肽化标记。第二步,多泛肽化标记的底物蛋白被26S蛋白酶体迅速降解称成为小肽片段,再由其它肽酶水解为游离的氨基酸。
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问
友友们dot blot求助
土井挞克树
可能是过度曝光,调整一下曝光强度和曝光时间。
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问
有个科研问题想向各位前辈请教
土井挞克树
可以的,利用基因芯片的定位可以找到和验证蛋白通路
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问
生信小白求助 | GEO数据库取交集可以只用两张芯片吗
土井挞克树
两张是可以的,没有要求必须三张,能够满足实验条件就可以
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问
western blot 实验 显影时PVDF膜上很多这种点点,很影响显影,请问怎么回事
土井挞克树
通常是由转膜时样品液体残留导致的。在样品液体转移到新的膜上的过程中,样品液体会从液体到气态的转化过程中逸出,而逸出的液体在转移过程中就会在新的膜上留下白斑。同时,如果在转膜过程中发生气泡,也有可能在膜上留下白斑。建议在转膜时仔细清洗PVDF膜和过滤器,使其表面干净。同时,可以尝试在转膜时加入足够的样品液体,避免膜表面产生空气的泡沫,减少白斑的产生。如果已经出现白斑,可以尝试重复转膜操作或者重新制备
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问
t检验还是单因素方差分析
土井挞克树
应该使用方差分析,t检验会增加统计误差
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问
想用AAV9感染大鼠的肾足细胞敲低或过表达某个基因,参考文献太少了,请问大家有没有做过类似的实验?注射方式和注射剂量该怎么选?
土井挞克树
可以进行尾静脉注射,浓度一般在10x3-10x5病毒载量
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