实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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问空斑实验为啥总是染菌

土井挞克树

检查一下原样品，有些污染是样品中自带的，这种只能更换样品

3 回答524 围观

问想问一下用mTORin处理细胞短时和长时的区别？

土井挞克树

mtorin对蛋白表达有抑制作用，处理时间长会导致蛋白表达下降

3 回答688 围观

问请教转录本

土井挞克树

考虑是两个不同的转录本，建议分开检测

4 回答314 围观

问[求助]淋巴细胞增殖实验 CFSE

土井挞克树

细胞密度小会抱团，密度大就不会了，可以降低密度

3 回答505 围观

问细胞污染

土井挞克树

先检测一下污染物是否存在于显微镜上，以及是否其他视野还有污染，看着并不像是微生物

4 回答479 围观

问求一组PAS染色的肠道杯状细胞示例图来进行分析

土井挞克树

以上为杯状细胞pas染色的结果图。

3 回答2960 围观

问flowjo分析细胞周期找不到fl3-peak

土井挞克树

先确定，3通道是否有峰值，找不到这个选项可能是3通道没出现峰值，确定峰值后再进行选择

3 回答887 围观

问有个科研问题想向各位前辈请教

土井挞克树

可以的，利用基因芯片的定位可以找到和验证蛋白通路

4 回答357 围观

问western blot 实验显影时PVDF膜上很多这种点点，很影响显影，请问怎么回事

土井挞克树

通常是由转膜时样品液体残留导致的。在样品液体转移到新的膜上的过程中，样品液体会从液体到气态的转化过程中逸出，而逸出的液体在转移过程中就会在新的膜上留下白斑。同时，如果在转膜过程中发生气泡，也有可能在膜上留下白斑。建议在转膜时仔细清洗PVDF膜和过滤器，使其表面干净。同时，可以尝试在转膜时加入足够的样品液体，避免膜表面产生空气的泡沫，减少白斑的产生。如果已经出现白斑，可以尝试重复转膜操作或者重新制备

3 回答1163 围观

问请问一下利用生信软件预测两个蛋白的相互作用位点用拿一些软件呀

于小鱼鱼1998

常用的生信分析软件有很多，但是常用的几个软件包括Qiime、Mothur、R和Python。

3 回答837 围观

问在按照官网要求修改好文章格式投递时，邮箱内容有什么要注明的话吗？

loveliufudan

当您按照期刊或会议官方网站的要求修改好文章格式并准备投递时，通常在发送投递邮件时应包括以下要注明的内容： 1. 主题（Subject）：在邮件主题中注明您的投递意图，例如 “Manuscript Submission: [文章标题]” 或者 “Conference Paper Submission: [文章标题]” 2. 封面信（Cover Letter）：在邮件正文中，您可以附上一封简短的封面信

4 回答411 围观

问实验性文章引言部分的参考文献是不是至少需要十几篇最近五年的？

loveliufudan

虽然没有硬性规定，但引言部分的参考文献数量通常在5到20篇之间，取决于研究领域、文章长度和具体要求。引用近期的文献是为了确保您提供的背景信息和前期研究是最新的，并反映了该领域的最新进展。重要的是确保引用的文献具有高质量、有权威性，并能提供对研究背景和研究问题的适当支持。最好选择近期的文献，特别是在过去五年内发表的文献，以确保与最新研究成果和趋势保持一致。

4 回答548 围观

问一般文章投出去之后审核多长时间没有回复可以考虑另投一处？

feixue7758527w

一般情况下只有杂志社拒稿以后才可以改投的。你可以写信催一下的。一般情况还是会尽早给意见的。如果没有任何回答。一般国内期刊3个月就可以考虑另投其他期刊，国外期刊也就三四个月。

5 回答1132 围观

问利用Excel进行数据分析时如何正确添加所需的误差棒？

loveliufudan

对于单因素方差分析，您可以按照以下步骤在Excel中添加误差棒：1. 准备数据：确保您的数据已经整理在Excel的工作表中，每个组或处理的数据应该位于不同的列或行。2. 计算统计指标：对于每个组或处理，计算所需的统计指标，例如均值、标准差等。您可以使用Excel内置的函数（如AVERAGE、STDEV等）来计算这些指标。3. 创建误差棒图表：选中您的数据范围，包括处理名称和统计指标，然后转到Exc

3 回答6519 围观

问请问各位xdjm，就是拿到转录组测序的结果，不知道怎么分析，应该从何入手呢，有点着急

此用户已注销

我们进行RNA-seq的主要目的就是寻找引起处理和对照之间表型差异的关键基因，也就是要通过一些生物信息的分析，从上万条基因中找出2-3个关键基因。因此转录组数据分析的核心思想就是不断的缩小关键基因的范围。在缩小关键基因的范围时，目前主要有以下三种方法(图1)：差异表达分析，聚类分析，WGCNA分析。在我们对count矩阵进行表达定量以后，我们会得到对count矩阵进行矫正后的TPM或者FP

3 回答661 围观

问免疫组化荧光强度很弱是怎么回事？

玅940

免疫组化荧光强度很弱可能有多种原因，以下是一些可能的原因：1. 抗体浓度不足：如果使用的抗体浓度太低，可能会导致荧光强度较弱。需要尝试调整抗体浓度。2. 样本处理不当：如果样本处理不当，如过度固定、过度切片或过度染色，可能会破坏蛋白质的结构，导致免疫组化荧光强度较弱。需要优化样本处理方法。3. 光学系统问题：如果光学系统存在问题，如灯泡寿命、荧光滤光片或检测器灵敏度等问题，可能会导致免疫组化荧光强

7 回答2537 围观

问his标签孵蛋白在目的带有阴影算表达了吗。

loveliufudan

his标签本身并不会导致蛋白质产生阴影或其他可观察的表达差异。如果您在目的中观察到阴影或其他表达差异，可能与其他因素有关，例如蛋白质的折叠状态、翻译后修饰、目的系统的代谢活性等。在这种情况下，进一步的实验和分析可能需要进行以确定具体原因。

3 回答198 围观

问在养兔原代脂肪细胞，但是要么就是消化不下来，要么就是消化下来全是碎片，传代以后细胞形态也越来越差，怎么办？

huarenqiang5

建议你用含EDTA的胰酶，消化前用pbs冲洗细胞，也可直接用胰酶冲洗。加消化液后置培养箱。消化一段时间后仍然贴壁很稳的话可以重复上面的操作。

5 回答382 围观

问请问采用abc参数检验标注显著性，实验方法要写具体步骤吗？需要写按平均值从高到低依次排列这些吗？

晓雨知春来

建议先写明具体步骤，然后按照平均值从高到低进行排列

4 回答450 围观

问请问做皮炎研究的研一新生，想知道写开题的时候研究某种物质的抗炎作用要先了解清楚靶点是什么吗？

dxy_ey0xev6q

4 回答195 围观

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