重组蛋白处理细胞相关问题

开盖之前一定要离心。先通过离心操作，将冻干粉收集于管底，避免损失很浪费。快速离心10000-12000 rpm，30 s；若没有高速离心机，3000-3500 rpm，5 min。离心之后，向冻干粉中加入提供的复溶buffer，用枪头轻轻吹打混匀，重悬至浓度不低于100 μg/mL。（比如规格为100 μg的重组蛋白，对应加入1 mL的复溶buffer溶解）。用复溶buffer直接溶解的细胞因子或重组蛋白液体可在2-8℃最长保存1周。

配制0.1%BSA或者10%FBS或者5%海藻糖的稀释液备用（确保无菌），这三种稀释液的配制的Buffer可以用PBS或者细胞基础培养基。稀释浓度根据您的使用浓度确定，不要低于10ug/ml。即可分装成小管，冻存在-20--80度。

重组蛋白可以用你的空白培养基稀释，浓度和作用时间真的只能自己摸