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B16F10细胞状态
土井挞克树
细胞目前的状态是分化与老化了,不建议再用
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问
骨髓源内皮祖细胞培养求助
土井挞克树
确实是细胞密度有点低,增加密度或者增加营养。
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问
BMDM
土井挞克树
密度还算正常,可以再培养看看,或者增加血清营养。
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问
求助:复苏后的人神经瘤细胞SH-SY5Y细胞状态和形态怎么样?
土井挞克树
建议增加血清,目前看状态还不理想。
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问
小白江湖急救 脐带MSCP4 出现黑团 上边是40倍镜下的样子 下边是10下的。这是污染了吗
土井挞克树
是的,可见炎性细胞和微生物。是污染
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问
puro和g418杀cho细胞的浓度大概范围有吗
土井挞克树
设定G418浓度为0、100μg/mL、200μg/mL、300μg/mL、400μg/mL、500μg/mL、600μg/mL、700μg/mL、800μg/mL、900μg/mL、1000μg/mL、1100μg/mL,这个范围就可以。
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问
细胞转染后难消化不知道原因
土井挞克树
用pbs冲洗打散后再吹会好一些。
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问
培养瓶是用密封盖好,还是用透气盖好?
土井挞克树
如果是培养需氧的一定要用透气的,无氧的可以用密封。
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问
帮忙看看这个vero细胞是不是黑胶虫污染啊~~~
此用户已注销
是的,vero细胞被黑胶虫污染了、
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问
L6 细胞分化问题
dxyc42u
看着像是一些细胞碎片,先观察着
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问
293T细胞之间出现异常的白色小空泡
惊鸿曾照影
有可能是细胞碎片,不建议使用。
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问
100ng/ml PMA刺激THP1细胞
sswei
只贴壁不生长,可能存在以下原因:1消化过度,2吹打太过.
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问
求助细胞培养过程中出现的问题?
dxyc42u
看起来像是死亡的细胞,数量不多先观察着
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问
求助!有没有对胶原蛋白肽生产了解的大神?
loveliufudan
这是因为胶原蛋白酶解喷粉的主要成分为水解胶原蛋白,它的分子结构较大。在中性或碱性环境下,水解胶原蛋白分子的电荷呈负电荷,分散在水中。但是在酸性环境下,水解胶原蛋白分子的电荷被中和,导致分子间吸引力增强,从而使得胶原蛋白酶解喷粉变得混浊。
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问
细胞共培养
huarenqiang5
你这个情况可以用小室进行培养。
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问
SD大鼠皮肤组织石蜡切片
huarenqiang5
考虑原因主要是:1.可能脱水处理不当,重新脱水处理。2.有透明剂残留,需增加浸蜡时间,重新包埋。3.由于脱水剂和透明剂的影响,使组织变硬发脆,需调整脱水程序。4.可能组织太大,建议分开包埋。 建议切片之前放-20度冰箱把组织块放20min会比较好切。
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问
培养基成分纯度要求
huarenqiang5
葡聚糖的纯度建议为70%为宜。
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问
请问三代测序下机数据量偏低会有什么问题?怎么解决呢?
huarenqiang5
原始下机数据都以二进制文件为主,第三代基因测序技术目前的错误率在15%-40%,极大地高于二代测序技术NGS的错误率(低于1%)。不过好在三代的错误是完全随机发生的,可以靠覆盖度来纠错(但这要增加测序成本)。你这个主要考虑结果的错误率高。想要把数据转换成正常人能看懂的格式,这时身为文本文件的Fastq就应运而生了,Fastq文件会被用于质控及比对等后续分析。
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问
骨髓间充质干细胞培养
huarenqiang5
无需程序冻存,细胞可直接置于- 80°C冰箱完成冻存过程;无血清无蛋白配方,成分明确,不影响细胞的生长和分化潜能及其它高级应用;冻存步骤[1]1. 选择处于对数生长期的细胞,按照常用的方法收集细胞于离心管中,按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数(参考数量:5×105 至 5×106cells/mL)。2. 取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量,置于离心管中,离心收集培养细胞(考离心
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问
细胞培养的问题求助?
土井挞克树
大概率是黑胶虫,如果大面积污染就需要重做
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