实验问答22,837,260 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问悬浮细胞的增殖正常，但是细胞形态很不一致，有形成突触样的形状，不呈现椭圆形，这是什么原因呢？

dxyc42u

培养过程中吹打细胞太用力或者密度太高都会导致形态变化

4 回答354 围观

问从ATCC购得的HK-2细胞，传2~3代就是状态不好，细胞形态像碎了一样，用的是DMEM/F12培养基和10%血清。请问怎么办

dxy_kza87kz2

请问现在细胞状态怎么样了？使用K-SFM试试了吗？

6 回答407 围观

问RAW264.7细胞怎么培养才能不极化？

sywn

环境稳定，操作时动作轻柔，少刺激，血清尽量选好的，不要一直培养传代，要经常性冻存后再复苏

4 回答1998 围观

问现在有人说细胞系传代多次后对实验有影响

loveliufudan

您提到的这个问题确实很重要。长期的细胞传代过程可能会导致细胞基因发生变异或表达不稳定，这可能会影响实验结果的准确性。为了确定您的细胞系是否具有一致的基因型和表型，您可以考虑以下方法：1.验证细胞系的身份：通过PCR、Western blotting或其他方法验证您的细胞系是否与已知的标准细胞系匹配，确保您正在使用的是正确的细胞系。2.检查细胞的生长速率：长时间的细胞传代可能会导致细胞生长速率减缓。

5 回答1897 围观

问B16F10细胞状态

土井挞克树

细胞目前的状态是分化与老化了，不建议再用

5 回答547 围观

问骨髓源内皮祖细胞培养求助

土井挞克树

确实是细胞密度有点低，增加密度或者增加营养。

5 回答256 围观

问BMDM

土井挞克树

密度还算正常，可以再培养看看，或者增加血清营养。

3 回答8365 围观

问求助：复苏后的人神经瘤细胞SH-SY5Y细胞状态和形态怎么样？

土井挞克树

建议增加血清，目前看状态还不理想。

4 回答350 围观

问小白江湖急救脐带MSCP4 出现黑团上边是40倍镜下的样子下边是10下的。这是污染了吗

土井挞克树

是的，可见炎性细胞和微生物。是污染

3 回答377 围观

问puro和g418杀cho细胞的浓度大概范围有吗

土井挞克树

设定G418浓度为0、100μg/mL、200μg/mL、300μg/mL、400μg/mL、500μg/mL、600μg/mL、700μg/mL、800μg/mL、900μg/mL、1000μg/mL、1100μg/mL，这个范围就可以。

4 回答2844 围观

问细胞转染后难消化不知道原因

土井挞克树

用pbs冲洗打散后再吹会好一些。

5 回答526 围观

问培养瓶是用密封盖好，还是用透气盖好？

土井挞克树

如果是培养需氧的一定要用透气的，无氧的可以用密封。

5 回答2456 围观

问帮忙看看这个vero细胞是不是黑胶虫污染啊～～～

此用户已注销

是的，vero细胞被黑胶虫污染了、

6 回答590 围观

问L6 细胞分化问题

dxyc42u

看着像是一些细胞碎片，先观察着

4 回答724 围观

问293T细胞之间出现异常的白色小空泡

惊鸿曾照影

有可能是细胞碎片，不建议使用。

7 回答997 围观

问100ng/ml PMA刺激THP1细胞

sswei

只贴壁不生长，可能存在以下原因:1消化过度,2吹打太过.

5 回答988 围观

问求助细胞培养过程中出现的问题？

dxyc42u

看起来像是死亡的细胞，数量不多先观察着

4 回答431 围观

问求助！有没有对胶原蛋白肽生产了解的大神？

loveliufudan

这是因为胶原蛋白酶解喷粉的主要成分为水解胶原蛋白，它的分子结构较大。在中性或碱性环境下，水解胶原蛋白分子的电荷呈负电荷，分散在水中。但是在酸性环境下，水解胶原蛋白分子的电荷被中和，导致分子间吸引力增强，从而使得胶原蛋白酶解喷粉变得混浊。

3 回答461 围观

问细胞共培养

huarenqiang5

你这个情况可以用小室进行培养。

4 回答2773 围观

问SD大鼠皮肤组织石蜡切片

huarenqiang5

考虑原因主要是:1.可能脱水处理不当，重新脱水处理。2.有透明剂残留，需增加浸蜡时间，重新包埋。3.由于脱水剂和透明剂的影响，使组织变硬发脆，需调整脱水程序。4.可能组织太大，建议分开包埋。建议切片之前放－20度冰箱把组织块放20min会比较好切。

3 回答522 围观

关于丁香通

公司信息

个人用户

企业机构

无忧采购轻松科研

提问

扫一扫

实验小助手

扫码领资料

反馈

TOP

打开小程序