登录
搜索
提问
我要登录
|免费注册
首页
>
实验问答
>
细胞
实验问答
22,702,928 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
请问大神们,悬浮细胞,卵巢肿瘤的悬浮细胞,细胞以前偶尔会出现变形但很少,最近细胞变形很多,请问这种变形的原因是什么?怎样避免?
未来9
一般培养的悬浮细胞的确容易出现这个情况。1.从复苏细胞开始,要了解细胞的生长周期,尤其是出现指数生长期的时间段。尽量将细胞控制在一个合理的培养阶段,不要贪图省力贸然将细胞培养密度调小,或者认为过一个周末多个半天不处理也没有关系;除非你已经做过生长周期的确认;2.有些悬浮细胞在平面培养环境中,会贴服在培养表面,虽然不会像贴壁细胞一样,但也不容易飘起来,但是在不断传代中会出现贴壁越来越差的情况,这个时
6 回答
504 围观
6 回答
504 围观
去回答
问
羊水细胞培养时,如何判断收获细胞的最佳时机?血性羊水如何处理?
科拜余萌
羊水细胞普通培养法1.一切操作均在严格无菌条件下进行,抽取羊水20~30ml,立即送往实验室。2.将穿刺所得羊水离心(1500r/min)5分钟,而后在接种箱内吸出上清液留其他检查用,将剩下的0.5ml沉淀在管底的羊水细胞轻轻打匀,分别接种在两个盛有培养液的无菌培养瓶内,充分混匀,放入37℃5%CO2培养箱。3.培养液有市售羊水培养液、张氏培养液或自制的F10培养液,L-谷氨酰胺,加小牛血清双抗,
5 回答
1217 围观
5 回答
1217 围观
去回答
问
外周血淋巴细胞染色体实验中,分裂相极少的原因?
bamboopiggy
不是试剂的问题,就是淋巴细胞收集的问题,淋巴细胞的量要够
4 回答
1158 围观
4 回答
1158 围观
去回答
问
关于细胞传代培养的细胞问题?
墨尔本
如果有仪器和试剂的话其实用AOPI进行染色会更直观,死的是红色,活的是绿色。
6 回答
540 围观
6 回答
540 围观
去回答
问
请问悬浮细胞如何做transwell测细胞迁移能力,具体步骤?按照正常贴壁的做过几次,上室种2万了细胞,染色没有细胞。
bamboopiggy
悬浮细胞穿过膜后会直接掉入下室,移除上室,用倒置显微镜观察可直接计数,在高倍镜下随机选取5个视野进行计数,最后计算平均值。或者收集下室培养液,用流式细胞仪计数
4 回答
7301 围观
4 回答
7301 围观
去回答
问
使用胰蛋白酶加入EDTA是为什么?
dxy_nkqusvl2
EDTA是一种可以螯合Mg2+、Ca2+的螯合剂,细胞表面很多结合蛋白都带有这个Ca2+,因为Ca2+的作用细胞之间还有细胞与培养瓶之间才能连接,所以加入EDTA能有效率的将细胞从培养瓶上消化下来。
6 回答
9803 围观
6 回答
9803 围观
去回答
问
制备小鼠胸腺细胞悬液时,加入1 %伊红-Y 染液后,为什么有时候细胞死亡过多?
Eason老歌迷
大多数情况都是你的样本质量有问题,如果是培养的细胞,一般都是培养时间过长,或者是因为你的实验手段导致细胞死亡。
3 回答
354 围观
3 回答
354 围观
去回答
问
细胞冻存后,复苏效果有时不太好?还有,细胞有时候有黑点?
bamboopiggy
遵循慢冻速溶,放液氮保存,一般没问题,细胞有小黑点可能是血清不好,换一下血清
6 回答
379 围观
6 回答
379 围观
去回答
问
用lipo2000转染细胞是否需要换液,提取蛋白转染时间24h够吗?需不需要培养48-72h?
bamboopiggy
lipo2000毒性大,需要换液,提蛋白最好48h以后
3 回答
3312 围观
3 回答
3312 围观
去回答
问
细胞培养过程中,总是不容易贴壁,怎么弄呢
大草原的小灰驴
具体培养的是什么细胞呢?先查一下相关文献,对此类细胞的培养条件、保存条件,然后确认一下细胞来源是否可靠,保存条件是否符合等。如果还找不到问题,那就看看培养基的各个成分有无失效或者过期的,培养箱的温湿度是否在控。
6 回答
242 围观
6 回答
242 围观
去回答
问
请问悬浮细胞如果做transwell 测细胞的迁移能力?如果按照贴壁细胞的做法,悬浮细胞会附着在小室下层膜么,会不会直接掉落?
府宅
会掉落,也会附着。由于某些细胞自身的原因或某些膜的关系,有时细胞在穿过膜后不能附着在膜上,而是掉进下室
3 回答
2130 围观
3 回答
2130 围观
去回答
问
血管内皮细胞在培养的时候一般都用什么培养基呢?
dxy_gwrp7ndq
可以用cascade biologics的Medium 200培养基
5 回答
617 围观
5 回答
617 围观
去回答
问
如图,培养皿培养12h出来的,是什么东西?
bamboopiggy
感觉很漂亮的一个菌,这皿细胞别要了
3 回答
330 围观
3 回答
330 围观
去回答
问
用胰蛋白酶分离皮肤后,从真皮层刮取表皮细胞时,角质形成细胞培养中有很多间质细胞,怎么去除污染?
Eason老歌迷
将皮肤活检材料置于聚维酮碘( Betadine)消毒液中30分钟,或者用适当加大浓度的青霉素和链霉素处理以防止污染。
3 回答
540 围观
3 回答
540 围观
去回答
问
观察变移上皮时,用高倍镜观察的时候,基底层、中层细胞及表层细胞分界不明显怎么办?
师医生说
移形上皮细胞一般属于鳞柱交界,表层细胞呈立方形或椭圆形,体积较大,中层细胞为多边形,基底层细胞多为矮柱状或立方形。另外,在染色后是需要观察,细胞边缘的着色和厚度的。中层细胞多着色不均匀,基底层细胞染色最深,而且是边缘较厚!表层细胞多层裙边样。
3 回答
562 围观
3 回答
562 围观
去回答
问
细胞进行解冻或传代后细胞的附着力偏低
bamboopiggy
可能细胞本身就是个半贴壁的细胞,如果不影响实验就这么用,如果影响实验,就用促贴壁试剂,预先处理皿底
3 回答
380 围观
3 回答
380 围观
去回答
问
为什么细胞解冻后缺少活力,活细胞占比较低?
Topmicro
可能的原因有1.冻存方法不合适,包括冻存条件和冻存液;2.冻存后长时间未复苏;3.解冻方法不合适。4.细胞本身原因。
4 回答
969 围观
4 回答
969 围观
去回答
问
请问细胞传代最佳密度多少
dxy_gwrp7ndq
取决于什么样的细胞了,娇贵点的、难养的除了条件控制好外,密度在1-2x105/ml为宜,一般情况下5X104至8X105都没问题,具体看你实际培养经验去了,像肿瘤类细胞那真的挺随意的了,浓度别太离谱就行了,很好培养。在进行传代时,如果是悬浮细胞,只需简单稀释即可,若需完全更换培养液只需低速离心沉淀,再悬浮于合适的培养液中即可。传代密度太低,细胞容易死亡,表现出细胞在达到增长前有较长的滞留期
4 回答
2265 围观
4 回答
2265 围观
去回答
问
细胞太少涨不起来怎么办
美丽的天使GHX
多加点血清。2.有多加点同样细胞,3.加点那个细胞培养贵过的上清。
5 回答
1276 围观
5 回答
1276 围观
去回答
问
为什么细胞过密,状态就不好了
bamboopiggy
因为细胞不是单层了,夹在中间的细胞获得的营养物质减少。状态差
4 回答
677 围观
4 回答
677 围观
去回答
1
•••
188
189
190
191
192
•••
205
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序