• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购

        细胞提取rna跑胶条带太暗,还有弥散条带怎么办

        相关实验:细胞 RNA 含量样品的制备及分析

        user-title

        dxy_nkqusvl2

        wx-share
        分享

        5 个回答

        user-title

        墨尔本

        有帮助

        可能RNA降解了,第一用仪器检测一下RNA的比值,看有几个峰,从配开始就使用专门跑RNA的试剂来配叫和跑胶的,配胶和跑胶设备要提前去除RNA酶的影响,在低温环境下进行跑胶。如果是你本身提取RNA的质量不行,已经降解了,还是重新进行提取吧。

        user-title

        Eason老歌迷

        有帮助

        扩增杂带?

        解决办法:退火温度提高,延伸时间缩短,混合样品时放冰上,尽量别对着样品说话,以免污染样品。

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        说明你rna的质量不好,你还是重新提取吧

        user-title

        天一湖医者

        有帮助

        操作过程中可能有RNase 污染,降解严重

        user-title

        未来9

        有帮助

        RNA跑胶条带暗有几种可能性:1、RNA本身浓度过低,可以尝试增加上样量;2、RNA在跑胶过程中降解了,可以清洁电泳槽,重新配置电泳液;3、你的Marker上样量太大了,导致Marker曝光过度的时候,RNA样品还处于曝光不足的状态,可以减少Marker的上样量。

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序