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神经干细胞培养存活率低
土井挞克树
提取的时候条件是否合适,可以适当加强营养看看
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贴壁细胞如何驯化成悬浮细胞?
loveliufudan
贴壁细胞驯化成悬浮细胞的方法有很多种,具体的实验步骤和条件可能因细胞类型而异。常见的方法包括液体培养、酶分离、离心等。在液体培养中,通常需要将贴壁细胞移植到培养皿中,并在适当的时间内进行培养。在这种方法中,细胞会自动从培养皿表面脱离,形成悬浮细胞。酶分离法则是通过使用特定的酶将细胞膜切割来实现驯化。离心法通过在高速下离心来将贴壁细胞离开培养皿表面。如果你已经尝试了这些方法并且仍然无法成功驯化,建议
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问
细胞划痕数据处理问题
loveliufudan
划痕实验中,监测点的数量和选取的图片数量应该是根据实验目的和研究问题来确定的。如果目的是评估划痕痕迹的变化,那么建议使用全部监测点的图片进行数据分析和制图,来更好的评估划痕的变化情况。对于划痕实验中的拍照,通常是在0h,6h,12h,18h这几个时间点进行拍照,因为在这几个时间点的划痕痕迹变化情况是不同的。如果只取0h和18h进行拍照,可能会导致划痕痕迹变化情况的缺失。对于发表科学论文,建议提供所
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问
有关ROC曲线参考线问题!!
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问
短链脂肪酸数据
huarenqiang5
样品丁酸为0肯定不合理,建议重新采取样品做。
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问
有贴壁walker256细胞么??
蓝莓小布丁
有贴壁生长的walker256细胞
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问
LB培养基中有葡萄糖等糖类物质,那为什么加入阿拉伯糖,Pbad启动子后游基因仍能表达
kiaa_yyl
LB没葡萄糖,如果 LB 培养基中含有葡萄糖,大肠杆菌会优先利用葡萄糖,抑制其他碳源(如胰蛋白胨和酵母提取物中的成分)的利用。 这种现象称为分解代谢阻遏。
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问
caco-2细胞炎症模型
huarenqiang5
可以用花旗松素在Caco-2细胞模型、右旋糖酐硫酸钠(DSS)、IL-2基因敲除小鼠,IL-10基因敲除小鼠,IL-7基因敲除小鼠进行诱导。
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TGF- beta1刺激原代大鼠心肌成纤维细胞
Dr_劉医生
原代细胞可能是原因之一, 建议选择培养好的传代2-3代的心肌成纤维细胞进行TGF-β1干预,多试试几个浓度:0、1、5、10ng/ml。
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微生物阳性菌患者重复送检
此用户已注销
根据临床经验用药情况,一般都是一周左右到10天需要更换药物,同理,化验也是这个时间。
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生存分析。求救!
loveliufudan
倾向匹配 (propensity score matching) 是一种统计学方法,用于在对照组和实验组之间建立相似的个体特征,从而减少因为纵向关系而导致的偏差。在倾向匹配之后,两组手术例数不一定相等,但是两组之间的基本特征应该是相似的。在单因素分析中,手术方式可能是一个重要的因素,因为不同的手术方式可能会对病人的预后产生影响。然而,在倾向匹配后,两组之间的基本特征应该是相似的,所以进行单因素分析
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分子克隆PCR没有目的条带只有引物二聚体,救救孩子吧
loveliufudan
下面是一些可能的原因:1.引物设计问题:如果引物设计不当,可能会导致二聚体的产生而不是目的条带。2.PCR条件问题:如果 PCR 条件不当,例如温度过高或过低,可能会导致二聚体的产生。3.模板 DNA 量问题:如果模板 DNA 量过少或过多,可能会导致 PCR 不成功。4.污染:实验过程中的污染也可能会导致 PCR 不成功。对于这种情况,可以尝试重新设计引物,调整 PCR 条件,确保模板 DNA
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细胞周期问题,求助
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请教血细胞识别
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问
自噬抑制剂CQ和3A如何选择?
loveliufudan
选择哪种抑制剂,取决于研究目的和细胞类型。如果研究目的是抑制细胞内酸性环境下的自噬,那么选用CQ。如果研究目的是抑制类似于胞质自噬的途径,那么选用3-MA。或者研究目的是研究自噬在细胞内的不同途径,那么两种抑制剂都需要使用。需要注意的是,在使用自噬抑制剂时,需要根据实验需要,选择合适的剂量和时间。需要在使用之前对细胞的敏感性进行验证。
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星形胶质细胞功能验证可以用谷氨酰胺含量检测么
飞跃迷雾1
星形胶质细胞是谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(GABA)代谢的场所,谷氨酸和GABA被神经元释放后都可以被星形胶质细胞所摄取,经酶催化后可转变为谷氨酰胺(Gln),Gln是可以分别被谷氨酸能和GABA能神经元利用的前体,分别可以被转变为谷氨酸和GABA。
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实验中需调节培养基pH至不同值,可以用市售的盐酸或氢氧化钠标准溶液调吗?
蓝莓小布丁
试剂纯度符合实验的要求即可使用
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细胞给药需不需要更换培养基
balalaLy
可以换也可以不换,如果怕培养基营养消耗,可以一次加多一点培养基。如果药物比较不稳定也可以每24h或48h换一次。
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用浓盐法来提取动物细胞为什么会产生沉淀?
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因为肝细胞匀浆只是部分肝细胞膜破了,而核膜是没有破的,因此上清中都是水和蛋白,而细胞核及里面的核酸在沉淀里面。
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HEPG2细胞做侵袭实验的疑问
loveliufudan
1.货号354480是Corning公司生产的124孔板,它是小室板,不需要配套24孔板,并且不带基质胶。你可以去官网查看具体信息,或者咨询厂家了解更多详细信息。2.关于药物处理细胞后观察侵袭能力的方法,文献中有两种常见的做法:第一种,先将细胞与药物处理24-48h,然后消化后加入到小室中观察侵袭能力。第二种,先将细胞消化后,将药物和无血清培养基一起重悬细胞,然后加入到小室中观察侵袭能力。这两种方
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