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质粒转化大肠杆菌时加入体积过大会影响转化效率吗
huarenqiang5
加入体积过大时会导致转化率下降。
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问
糖基因数据库
Dr_劉医生
直接打开碳水化合物活性酶数据库(CAZy)的网页,这个数据库只能web查询,输入基因全程或者英文缩写即可,比如查糖苷水解酶类,输入“GHs”就行。
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问
透射电镜图片中的小泡是什么
Dr_劉医生
大概率是焦亡细胞的焦亡小体,正常情况。
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问
这是支原体污染吗?
Dr_劉医生
支原体感染大多是细胞成团的,有黑点,你这应该不是。
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问
求0.5mol/L的PBS(pH8.7)的配置方法
Dr_劉医生
没见过ph值这么高的PBS缓冲液,建议首先确认ph值是否正确;其次,加足量的氢氧化钠进行ph滴定,注意戴手套操作,防止碱性溶液溅伤。
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问
拟南芥培养
汤姆卜丽波
是不是你的光周期没调对,或者忘记开关了,还有就是培养温度,温度低了也会发紫
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问
大肠杆菌沉淀速度快是因为什么?
huarenqiang5
你的这个情况最好的办法就是重新构建载体。
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问
求助求助!
土井挞克树
这样筛选出来的是既有mexAB-oprm高表达的外排泵又有CD EF XY高表达的外排泵
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问
请问怎样调节玻璃化溶液PVS2的pH
丁香园张医生
配平PH值一般是加酸,用稀盐酸稀释,然后再PH仪滴定
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问
转化酒酿酵母感受态
dxyc42u
判断下是否转化成功?一般转化成功:平板出现乳白色单菌落,直径可达1 mm以上,判断为转化成功;如果平板出现一层菌落,或者菌落都太小,不能挑取单菌落,判断为转化失败。常见的失败多为筛选平板上没能长出任何菌落。
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问
【求助】统计学,回归分析相关
土井挞克树
做线性回归分析,因变量可以不是正态分布,后期做校正就可以
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问
腺病毒感染细胞检不出来
huarenqiang5
考虑问题出在包装环节上,腺病毒包装设计到好多方面。1. 293细胞是否为低代数;2.Pac I酶切是否完全;3. 酶切后是否去除内毒素;4. 助燃效率是否高;建议你注意以上几个环节,一般可以解决。
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问
雷帕霉素体外实验用量
huarenqiang5
负荷量为6mg,维持量为2mg/天。
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问
法夫酵母能用抗生素zeocin筛选吗
土井挞克树
不可以,法夫酵母在zeocin存在的条件下依旧可以生存
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问
中国组织工程研究外审意见
土井挞克树
尽量缩减,或者同一篇文章你可以多次引用,不一定每处都引用新文章
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问
有做适配体连接细菌的友友吗?
dxy_kd3ees49
我也在做这方面,试了很久还是连不上,您现在有解决方案了吗
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问
新配制的液体培养基保存的时间
土井挞克树
4摄氏度一周是没有问题的,尽快使用。
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问
设计一种从自然界中筛选酸性蛋白酶产生菌的实验方案,说明其原理,若该酶作为食品工业用酶,如何保证其安全性?
土井挞克树
设计一种从自然界中筛选酸性蛋白酶产生菌的实验方案,可以设计筛选试验,用碱性菌和ph值做筛选条件,来筛选作为食品工业用酶的安全性,可以先做预实验看看。
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问
求minimal medium 配方
土井挞克树
minimal medium 配方 用100ml的无菌稀释瓶量取100ml水样,加入硫酸铵,硫化氢2.7±0.5g混摇均匀使其完全溶解,放入36±1℃培养箱内培养24小时。
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问
培养基空培养3周后发现里面长了些奇怪的东西
土井挞克树
看着像是毛絮或者细胞的代谢产物。
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