实验问答21,888,821 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问求助R软件拟合优度算不出来P值

sswei

hoslem.test函数在计算过程中由于数据集中存在一些缺失值或者异常值，导致P值无法计算。

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问HP菌株亚型鉴定用哪个方法比较适用？

loveliufudan

HP菌株的亚型鉴定可以采用多种方法，包括PCR-RFLP、多重PCR、序列分析等，选择哪种方法取决于实验室的设备和技术水平、样品数量等因素。其中，PCR-RFLP方法是一种简单易行、经济实惠、准确度高的鉴定方法，因此在实际应用中较为常用。对于使用标本进行PCR检测的费用，具体取决于实验室所采用的PCR试剂盒和设备，以及标本的数量和处理方式等因素，难以一概而论。一般来说，单个样本的费用可能会比较高，

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问带病毒的粪便悬液接毒细胞，细胞1.5小时出现CPE并大量死亡（有图）。

loveliufudan

从您提供的信息来看，可能有多种原因导致细胞的死亡，需要进一步的实验和检测来确认。以下是一些可能的原因：病毒负荷过高或细胞对病毒过于敏感，导致细胞直接死亡。病毒感染后产生的细胞毒素或炎症因子导致细胞死亡。您使用的粪便悬液中可能含有其他致病微生物或毒素，这些物质也可能导致细胞死亡。您使用的细胞可能存在问题，例如感染了其他微生物或受到了细胞培养不当等因素的影响。针对这些问题，您可以考虑进行以下实验或检测

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问大鼠脑组织包埋后放到了-80冰箱，做冰冻切片时要提前多久取出呢

loveliufudan

在进行冰冻切片前，需要将大鼠脑组织包埋后的样本从-80℃冰箱中取出并进行适当的处理。一般来说，取出的时间会根据不同实验要求和不同样本的特性而有所不同，但可以参考以下几点建议：1.取出的时间应尽量缩短，以避免组织在室温下解冻导致切片质量下降。2.根据所使用的切片机器和刀片的不同，取出时间也会有所不同。一般来说，如果使用的是手动切片机，可以在取出后稍微放置一段时间以让组织适应室温，而如果使用的是自动切

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问短链脂肪酸送检

loveliufudan

关于肠道内容物SCFA送检的费用，因地区、机构、样本数量等因素不同，价格也会有所不同。一般来说，单个样本的SCFA检测费用在几百元至千元不等，也有些机构提供套餐，价格可能更为优惠。建议您在选择机构前多咨询几家，进行比较和选择。菌群检测的费用也会因机构、技术和样本数量等因素而有所不同。目前常用的菌群检测方法包括16S rRNA基因测序、宏基因组测序等，其中宏基因组测序价格较高。一般来说，单个样本的1

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问离心后清洗沉淀3次用无菌水重悬，请问怎么重悬并用血球计数板计数制成浓度为1×107 cfu·mL-1的悬浮液？

dxyc42u

重悬时用少量无菌水，然后计数，计数完根据需要的浓度算再加入的无菌水即可

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问请问这是霉菌污染了吗？

loveliufudan

这很可能是细胞培养中发生了霉菌污染。霉菌污染通常会表现为细胞形态改变，细胞生长减缓或停滞，培养基中可能会有白色或棕色的菌落或浮游物。而且，黑雾状的团块也是霉菌污染的一种典型表现。建议立即停止使用受影响的细胞，对培养器具进行彻底清洁和消毒，重新开展细胞培养前，确认消除了污染源，避免细胞培养中再次发生霉菌污染。

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问prism，Mann-Whitney检验，p<0.05,Discovery为no，是什么意思呀！

土井挞克树

discovery为no的话p值不具有参考意义，需要检查你的体系是否计算错误

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问新手重组质粒单酶切多条带，求求大神们帮忙解答，感谢感谢

loveliufudan

根据你提供的信息，可能有几种原因导致PCR扩增产物的带状图谱和酶切结果不完全匹配，具体如下：PCR扩增产物的带状图谱中的条带可能来自多个目的基因的不同片段，或者有一些非特异性扩增产物，这可能是PCR反应条件优化不当导致的。可以尝试进行PCR条件优化，如改变退火温度、延长延伸时间、调整引物浓度等，以提高PCR产物的特异性和纯度。酶切反应中，如果消化时间、酶的浓度和活性不足，可能导致目的基因未被完全消

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问肠道菌群失调模型求助

麻黄连翘赤小豆

查找高分文献中的抗生素选择，最好是经过长期检验多次反复造模用的抗生素组合有些文献里说是可以放蔗糖调整口味，灌胃要注意小鼠胃容量，避免影响饮食

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问用HepG2细胞建立非酒精性脂肪肝模型血清的问题

loveliufudan

建立非酒精性脂肪肝（NAFLD）模型时，通常是在完全培养基中加入脂质（如脂肪酸）来模拟肝细胞的脂肪蓄积。一些文献描述的是使用不加血清的培养基，但是大多数文献都使用含有血清的完全培养基。血清对细胞的生长和代谢具有重要影响，因此选择完全培养基可以确保细胞在脂质诱导下得到足够的营养支持。同时，使用含血清的培养基可以减少因缺少血清所引起的不一致性。如果您使用的是FFA和10%BSA配制的试剂，并将BSA稀

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问代谢组学论文投稿经验

huarenqiang5

可以投这个《Eye and Vision》。

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问微生物学发文章系统发育树请问用原图还是consensus图！急求

Dr_劉医生

1、投稿用consensus图就可以了；2、二者不一致的情况是软件的问题，但趋势都是一样的，不影响结果。

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问[求助]抗生素对细菌生物膜影响的实验

蓝莓小布丁

存在的可能有细菌耐药性出现等因素

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问probit分析序贯法求ABC三组的ED50，如何比较三组间的ED50是否有差异？

土井挞克树

先把ED50求出来，然后可以用方差分析比较。

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问病毒含量TCID50结果和病毒某基因拷贝数

loveliufudan

TCID50 (50% Tissue Culture Infective Dose) 是衡量病毒的一种浓度单位，用于说明给定的病毒样本可以感染50%的细胞数量。拷贝数是指特定基因在样本中的复制副本数量。两者之间并不能直接转换，需要进一步研究才能进行转换，因为这取决于多个因素，如病毒种类，宿主细胞类型，病毒生长条件等。通常需要先对样本进行实验，并对其进行病毒加载和病毒基因表达的评估，才能建立统计模型

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问尼氏染色细胞计数

dxyc42u

我们一般用CellEasy进行

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问求糖肾小鼠的肾脏冰冻切片

土井挞克树

我有糖肾小鼠的肾脏冰冻切片，可以共享。

1 回答483 围观

问想请问大家，采集大鼠24h尿液用于测尿蛋白，不能及时检测，保存10天左右，在什么温度条件下保存呢？是否需要加入防腐剂？

行而上学不行

冷藏于4 ℃，加入甲苯或麝香草酚等防腐剂

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问为啥FISH和核质分离qPCR实验结果不一致？

huarenqiang5

一个样品，可同时分别提取细胞质RNA与细胞核RNA，提取的RNA可直接用于下游应用：RT-PCR, qRT-PCR, RNA-Seq, Northern blotting, chip-Arrays等。

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