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        本人纯化his标签蛋白,无论如何更换表达感受态和诱导条件,蛋白表达量都很低是什么原因?使用载体为32a,和28a都不理想

        相关实验:含有多聚组氨酸标签重组蛋白纯化实验

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        我也不知道Z2ZO

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        2 个回答

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        天一湖医者

        有帮助

        a可能原因:超声功率不合适(太大,蛋白碳化,太小,蛋白没完全释放)

        解决方法:改变超声功率或者其它方法破碎细胞。

        b.样品或缓冲液不合适

        解决方法:确保缓冲液中螯合剂,还原剂,咪唑浓度不是很高。

        c.His标签暴露不完全

        解决方法:在缓冲液中加变性剂(4-8M尿素,4-6M盐酸胍),然后用IMAC介质纯化。

        d.His标签丢失

        解决方法:必要时增加His的个数并确保正确表达,同时降低上样速度,确保足够的孵育时间。

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        有帮助

        建议测序检查,或尝试更换表达载体。
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