elisa结合活性实验中 酶标仪测出来的吸光度总是两边高 中间低是什么原因呢？

首先确定酶标仪没有问题，其次看你操作过程中，是不是对中间冲的比较厉害？

冻融后，蛋白凝集，分布不均。

洗涤液多为非离子型中性缓冲液，既含有亲水集团，也含有疏水基团，可以使吸附在酶标板上的蛋白解离而溶于水中，去除非特异性吸附物质，但是浓度太高时，会引起包被抗体脱落。所以需要正确稀释。同时应该用高质量的纯净水稀释，不能引入别的离子，以免对抗原抗体结合和酶促反应产生影响。

这个现象会不会是操作的时候洗板不彻底