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        标记抗体的应用技术

        实验分类:

        免疫学实验

        最新修订时间:

        简介

        标记技术是将一些既易测定又具有高度敏感性的物质标记到特异性抗原或抗体分子上,通过这些标记物的增强放大效应来显示反应系统中抗原或抗体的性质与含量。常用的标记物包括荧光素、酶和放射性核素等,用这3种标记物进行标记的免疫检测技术被称为3大免疫标记技术。目前,使用的免疫标记物还有化学发光物质、铁蛋白和胶体金等。

        来源:丁香实验

        操作方法

        ELISA

        一、用于检测未知抗原的双抗体夹心法 1. 包被 用0.05 M PH9 牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10 μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1 ml,4 ℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。 2. 加样 加一定稀释的待检样品0.1 ml于上述已包被之反应孔中,置37 ℃孵育1 小时。然后洗涤。(同时做

        BA-ELISA

        一、用于检测未知抗原的BA-ELISA 1. 包被抗体 用0.05 M PH9.6碳酸盐缓冲液将已知抗体作适当稀释,在每个聚苯乙烯酶标板的反应孔中加0.1 ml,4 ℃过夜(18-24小时)。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3 分钟(简称洗涤,下同)。    2. 加样 加入待检样品(未知抗原)或作适当稀释的标准参考品于反应孔中,同时作空白孔,阴性和阳性孔对照。

        免疫斑点试验

        一、辣根过氧化物酶免疫斑点试验         1. 将0.01 M PBS PH7.4 稀释的抗原液2 μl点于硝酸纤维素膜(或醋酸纤维素膜)上                 2. 置37 ℃温箱中干燥20~30 分钟                 3. 滴加封闭液37 ℃温盒中封闭10 分钟                 4. 用洗涤液洗1~2

        化学发光免疫分析

        1. 包被抗体  在每个小试管中加入聚苯乙烯珠各一枚,再加入300 μl用0.05 M,PH9.6 碳酸盐缓冲液稀释的抗HBsAg抗体,同时设空白对照,置4 ℃过夜。    2. 洗涤  用抽滤针头吸干管内液体,加入Tris-HCl-Tween20洗涤3 次,每次加2 ml,放置3~5 min,用抽滤针头吸干管内液体。    3. 加待检血清和阳性标准品  用PBS-Tw

        125I标记单克隆抗体竞争结合试验

        1. 硅化规格相同的5 ml玻璃管,双蒸水冲净后烤干,每次实验分6~12组,每组5支试管                  2. 将125I标记抗体和非标记抗体分别用结合缓冲液作倍比稀释                3. 在同一组5个试管中每管加入10 μl标记抗体,4、5管加入10 μl未标记抗体(浓度高于同组标记抗体100倍以上),1、2、3管补加10 μl结合缓冲液

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