蛋白浓度较低，如何提高上样量

选用10孔的梳子，增加上样体积，提高总蛋白量

可以提高SDS-PAGE的上样量，可以将蛋白样品超滤浓缩几倍提高浓度，WB压片时间稍微延长一点

可以用超滤离心管浓缩时，离心速度不应过大3000rpm，一次时间也不应过长，不然容易堵塞，影响超滤离心管重复利用

用5XSDS上样缓冲液，这样蛋白样品和缓冲液比例是4：1；还有就是煮沸蛋白变性的时候可以适当打开EP管盖，让水分挥发点

直接刮，不用加胰酶。也可以用胰酶消化而不用刮刀。