实验问答21,909,268 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问Caco2细胞单层膜

dxy_p7vh6ol3

你用的荧光素钠浓度是多少，我用400ug/ml细胞飘了

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问免疫组化求助

灵枢天问

能啊，我们组的组织都是冻起的，等着师妹来了做，可以做出来

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问老鼠皮瓣实验

sswei

供应皮瓣的动脉血管没有离断，导致皮瓣存活。

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问巨噬细胞脂代谢

灵枢天问

最好是用鼠源的，人源的结果干扰大

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问求助提问巨噬专业户

huarenqiang5

考虑是左边那群可能是假阳性导致。

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问求助IL-6表达 western blot

灵枢天问

如果你测完上清了，那QPCR测上游就可以了

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问检测大鼠尿蛋白，IL-6指标

Dr_劉医生

检验科用的也是ELISA来检测，只是用的可能是全自动的生化分析仪，更高效方便；自己测IL-6的话，用的是试剂盒，方法原理是一样的，效率不同而已。

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问羧基微球标记抗体如何避免物理吸附

Dr_劉医生

羟基微球标记抗体可以通过化学共价键的方法来避免物理吸附。化学共价键的方法包括：羧基化、醛基化、硫酸化等。其中，醛基化是最常用的方法之一。

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问组织透明化方案很多，如何选择

汤姆卜丽波

组织透明化方法主要分为三类：有机溶剂型、水溶剂型、水凝胶型，需要快速出结果一般选有机

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问请问有机磷抗体透析，需要多大的透析袋呢透析过程有什么注意事项，谢谢大家！

dxy_mqg1dtg8

透析过程需要注意以下几点：1. 选择透析袋：需要选择合适的透析袋，一般建议选择分子量截留率为1000 Da的透析袋，以确保有机磷抗体能够完全透析出来。同时，透析袋的体积需要根据样品的体积进行选择，以保证透析的充分性。2. 预处理透析袋：在使用透析袋前，需要进行预处理以去除透析袋中可能存在的污染物。常用的方法包括用纯水或0.1 M NaOH浸泡透析袋，然后再用纯水彻底洗涤。3. 透析操作：将含有有机

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问区分癌旁组织和癌组织可以实现活体上的定位么？还是现在只能组织切片

loveliufudan

区分癌旁组织和癌组织通常需要进行组织切片和病理学分析。这是目前常用的方法，可以通过显微镜观察和分析组织形态、细胞类型和病理变化来区分癌旁组织和癌组织。在活体上进行组织定位是一项复杂的任务，需要先对组织进行成像，然后进行实时的分析和判断。尽管有一些医学影像技术如超声、CT、MRI等能够提供体内组织的影像信息，但通常无法直接区分癌旁组织和癌组织。这些影像技术主要用于检测异常区域和指导进一步的诊断和治疗

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问如何提高desi-msi在组织精细结构中药物示踪的分辨率，喷雾溶剂的更换能否有效降低检测下限，如何实现对关注区域的定量分析

loveliufudan

要提高DESI-MSI)在组织精细结构中药物示踪的分辨率，可以考虑以下方法：优化喷雾角度和距离：调整DESI喷雾器的角度和距离，使其与样品表面的接触更加均匀。通过优化喷雾角度和距离，可以改善药物在组织表面的分布和信号强度，从而提高分辨率。优化喷雾溶剂组成：喷雾溶剂的组成对于DESI-MSI的性能至关重要。可以尝试不同类型的溶剂，如乙腈、甲醇、水等，以找到适合特定药物的最佳组合。溶剂的选择可能会影响

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问质谱成像技术的优点和缺点是否优点大于缺点。对人的依赖程度是否比较大？

loveliufudan

质谱成像技术具有许多优点和一些缺点。以下是其主要的优点和缺点：优点：分子级别的信息：质谱成像技术能够提供样品中分子的直接检测和定量分析，从而揭示复杂生物系统中的分子分布和亚细胞水平的化学信息。多种分析能力：质谱成像技术可以应用于各种类型的样品，包括生物组织、细胞、生物体液等。它可以用于分析药物、代谢产物、蛋白质、脂类等多种化学物质。空间分辨率高：质谱成像技术能够提供高分辨率的空间图像，可以对样品进

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问一级质谱仪和二级质谱仪有什么区别？以及如何选择合适的质谱仪

天一湖医者

区别：1、显示目标不同。一级质谱主要是给出目标物的分子量，GC-MS一级谱图可以定性分析，LCMS只能用于简单的分子量测定。一级质谱有的时候受仪器的分辨率影响，给出的质荷比不能准确定性，比如相同分子量的不同分子，在仪器分辨率不够足够高的时候很难区分。二级质谱可以看出目标物的部分碎片，可以对目标物的结构进行分析。一定程度上可以降低噪音，提高信噪比，从而提高灵敏度，从而也可以节省前处理步骤，可以更好地

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问Waters的MSI仪器离子化模式相较于其他经典的MALDI、SIMS有什么优势

loveliufudan

Waters的MSI仪器采用离子化模式相较于传统的MALDI-MSI有以下一些优势：无需基质：传统的MALDI-MSI通常需要在样品表面施加基质，以促进样品中分析物的离子化和检测。而Waters的MSI仪器使用的离子化模式不需要基质，避免了基质对样品信号的干扰和制备过程的复杂性。多种离子化模式选择：Waters的MSI仪器支持多种离子化模式，如离子迁移、离子传输和离子化冷冻等。这些模式可以根据样品

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问质谱成像的最低灵敏度怎么确定

sswei

受制于目前市场上质谱技术的灵敏度限制，业界普遍认为有实用价值的成像空间分辨率是 10~30 微米。

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问质谱成像目前的科研应用与转化情况

sswei

在临床研究中，大约85%的MALDI成像与癌症研究有关，其它15%的MALDI临床研究应用包括帕金森氏症、老年痴呆症、糖尿病、非酒精性脂肪肝以及肿瘤边缘检测。

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问全分子成像和单分子成像的区别

sswei

全分子成像提供了用一个系统发现、识别和测量分子目标，对各种各样的分子类型进行无标签成像研究，从最小的样本中提取最大的信息，明确和客观地解释分子成像信息。单分子成像可以分为两类：一类是在外力作用下研究单分子活动，通常通过原子力显微镜（AFM）、光镊（OT）或磁镊（MT）将力施加到单个分子上。另一类就是用荧光显微成像观察生物系统中单分子活动。

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问质谱成像的主要临床应用有哪些？

sswei

MALDI成像在肿瘤学、神经疾病学、心脏病学和风湿病学等生物医学研究领域的应用范围。MALDI成像应用包含蛋白质表征、糖蛋白分析、质量控制应用、聚合物分析和超高通量筛选等。在临床研究中，大约85%的MALDI成像与癌症研究有关，其它15%的MALDI临床研究应用包括帕金森氏症、老年痴呆症、糖尿病、非酒精性脂肪肝以及肿瘤边缘检测。

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问色谱样品提纯需要注意的问题？

sswei

气相色谱仪分析前制备样品时需注意的几个问题：1、首先要考虑将被分析的样品中，可能干扰欲被测组分定量的物质要尽可能的分离出去。还要考虑通过样品制备使被测组分在试验样品中的含量得以提高即样品浓缩，以便最后的气相色谱仪分析。2、再一在制备样品时，要考虑欲分析样品中的被测组分是否流失，是否能100%定量地转入到制备好的，可用于色谱分析的实验用样品中去，这样才可以使分析结果准确无误。 3、另外要考虑实验用样

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