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如何做视网膜血管的糖原染色?
sswei
(1)新鲜干燥血片于95%乙醇中固定10min,蒸馏水冲洗数次,待干。(2)浸入10g/L过碘酸水溶液中10min,蒸馏水冲洗数次,待完全干燥。(3)放入雪夫液30min,用自来水冲洗约5min,再用蒸馏水冲洗,然后用20g/L甲基绿复染20min,水洗,晾干。
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问
氧化应激应该怎么进行实验设计
loveliufudan
设计实验以全面检测小鼠脑组织内的氧化应激指标可以涉及多个方面。以下是一些常用的方法和指标,可供参考: 1. 氧化应激酶活性检测:测量氧化应激相关酶的活性,如超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)。这些酶在细胞内起着重要的抗氧化作用。 2. 氧化应激标志物的测量:测量氧化应激相关的标志物,如丙二醛(MDA)和氧化蛋白(protein carbonyls)。这些标
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问
溶血活性检测————阳性对照求助
loveliufudan
在溶血活性实验中,阳性对照常常使用皂苷类物质,如saponin、digitonin或triton X-100等。具体选择哪种皂苷和剂量取决于您的实验设计和所研究的细胞或红细胞类型。以下是一些一般常用的阳性对照皂苷及其剂量的参考值: 1. Saponin:一般的使用浓度为0.1%-1%。具体剂量的选择应根据实验需要和所用细胞类型进行优化。 2. Digitonin:一般的使用浓度为10-100 μg
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大家有做LPS诱导心肌损伤小鼠模型的吗?都用的什么剂量呢?
晓雨知春来
一般剂量是10 - 20mg/kg,建议你可以适当增加剂量。
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问
给小鼠打荧光标记的人羊膜间充质干细胞,怎么在组织切片中检测干细胞
sswei
通过检测细胞和合胞体的荧光来鉴别干细胞的方法
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问
肝组织巨噬细胞免疫荧光
huarenqiang5
考虑可能原因:(1)一部分荧光素未与蛋白质结合,形成了聚合物和衍化物,而不能被透析除去。(2)抗体以外的血清蛋白与荧光素结合形成荧光素脲蛋白,可与组织成分结合。(3)除去检查的抗原以外,组织中还可能存在类属抗原,可与组织中特异性抗原以外之之相应抗体结合。
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Percoll会影响肝脏巨噬细胞的提取吗?
晓雨知春来
Percoll一般不会影响肝脏巨噬细胞的提取,动物模型的差异会有影响。
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请问小鼠腹腔注射oe-lncRNA OIP5-AS1(过表达组),miR-26b-5p mimics
huarenqiang5
注射频率不是每周一次,而是每天注射1次才可以。
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巨噬细胞吞噬率
dxy_awdr7ak5
机体内具有吞噬功能的细胞统称为吞噬细胞。人类的吞噬细胞有大、小两种。小吞噬细胞是外周血中的中性粒细胞。大吞噬细胞是血液中的单核细胞和多种器官、组织中的巨噬细胞。吞噬细胞对体内衰老死亡细胞和外来异物有吞噬和消化的功能,是机体天然防御的重要机制之一。 吞噬细胞的吞噬作用是医学微生物学与免疫学实验中的重要实验, 它主要用于观察中性粒细胞、 巨噬细胞吞噬外来微生物和其它颗粒的能力, 从而反映机体的自然免疫
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骨髓原代巨噬细胞提出来MCSF刺激7天后上机,流式显示大部分表达m2标志物
loveliufudan
这可能是由于以下原因之一: 1. 细胞异质性:骨髓原代巨噬细胞是一个异质的细胞群体,可能包含不同亚群的巨噬细胞。即使使用相同的刺激条件,不同亚群的细胞可能会以不同的方式响应,导致M2标志物的表达。 2. 刺激剂浓度和时间:MCSF刺激的浓度和持续时间可能会影响细胞分化和功能。可能需要对刺激剂的浓度和时间进行优化,以获得期望的巨噬细胞亚型。 3. 细胞状态:骨髓原代巨噬细胞的刺激过程中,其他因素如细
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胶体金试纸CT线疏水问题
晓雨知春来
试纸的结构设计可能存在一些微小的缺陷或变化,导致疏水现象。这可能是由于制造过程中的差异或批次变异导致的。
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免疫组化假阳性求助
晓雨知春来
可能是由于染色反应过度导致的。试试将染色反应的时间缩短,以减少过度染色的可能性。此外,确保使用适当稀释的一抗,并在染色反应之前彻底洗涤样本。
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免疫磁珠非特异性结合
晓雨知春来
磁珠可能存在污染物,例如其他蛋白质或分子,这些污染物可能与抗体非特异性结合。确保使用高质量的磁珠,并遵循正确的磁珠洗涤步骤以去除潜在的污染物。
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免疫组化DAB染色时出现阳性结果,封片后无阳性细胞?为何?
晓雨知春来
有可能是染色物资不稳定,DAB显色产生的棕褐色沉淀物在封片后可能会发生颜色改变或退色。这可能是由于光照、氧化等因素引起的.。
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小鼠肺泡巨噬细胞AMs和IMs提取的相关问题
loveliufudan
确实存在这种可能性。在某些情况下,BALF中的细胞可能主要由IMs组成。这可能是由于多种因素,例如炎症反应、细胞类型的不均匀分布或实验条件等。BALF中IMs的比例可能会因实验设计、动物模型以及其他因素而有所变化。为了更准确地确定您提取的BALF中的细胞类型,您可以考虑使用其他标记或技术来鉴定巨噬细胞亚群。例如,除了CD11b,您还可以检查其他AMs和IMs特异性标记,如CD64、CD68、Sig
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粪便中发现,请问这是什么?
feixue7758527w
看着很像是很厚的东西,还有很多细丝状东西,很像是食物残渣,纤维状食物的。
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钙黄绿素和碘化丙啶可以用来染细菌吗,怎么配浓度?
huarenqiang5
都可以用来染细菌,钙黄绿素染细菌建议浓度为5-10μM。
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TUNEL荧光检测试剂盒冰冻切片染色
huarenqiang5
主要有以下几点弊端:1)不容易做连续切片和较薄的切片。2)组织块在冻结过程中产生的冰晶影响细胞的形态结构及抗原物质的定位。组织结构不如石蜡切片好,切片较厚、不易得到很好的连续切片,且操作时容易破碎(易破碎的样品在冰冻前可用10%明胶或2%琼脂糖包埋)。由于组织内的水份起到包埋剂的作用,在组织冰冻的过程中,一旦冰晶的核心形成,它们就逐渐膨胀,并破坏所有围绕它们的细胞器。当冰冻的组织切片贴到玻片上时,
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流式数据分析
sswei
流式细胞检测结果根据不同图像的类型,看法不一样。1.直方图,横坐标代表荧光信号或散射光信号相对强度,纵坐标一般是相对细胞数。2.散点图,散点图是双变量图的,与直方图比较,其分析通量更高,因此能更好的观察到较小比例细胞群,横坐标和纵坐标都是光信号,点图上的每一个点可以代表某一个细胞的信息。3.密度图,密度图可以表示一个标记的表达水平,而且还可以显示出固定区域中事件的相对密度。可以分为密度图、斑马线图
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细胞长出了很多触手?
sswei
巨噬细胞长了伪足,这个细胞就不能用了,不是老化,是被激活了
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