免疫组化假阳性求助

可能是由于染色反应过度导致的。试试将染色反应的时间缩短，以减少过度染色的可能性。此外，确保使用适当稀释的一抗，并在染色反应之前彻底洗涤样本。

背景脏不一定是因为仪器不干净造成的，也有可能是蛋白降解或者整个实验过程中条件不合适造成的，提取蛋白选择合适的蛋白裂解液，充分去除一些干扰因素，比如核酸，多糖，脂类等; 建议蛋白在测量浓度后变性分装保存，避免反复冻融使蛋白发生降解

根据你提到的现象有以下分析：

1. 片子底色脏、有絮状丝：这可能是由于未彻底清洁玻片或使用了不合适的试剂导致的。确保在染色前充分清洗玻片，并使用高质量的试剂。

2. 组织及组画笔发黄：这可能是由于染色过程中的问题，例如使用过期或不适合的试剂，或者固定或处理步骤不当。检查染色步骤，确保使用新鲜的试剂并正确处理组织样本。

3. 所有组织呈棕黑色：这可能是由于染色反应过度导致的。试试将染色反应的时间缩短，以减少过度染色的可能性。此外，确保使用适当稀释的一抗，并在染色反应之前彻底洗涤样本。

4. 假阳性：假阳性的出现可能与多种因素有关，如非特异性结合、背景污染或处理步骤问题。确保使用高质量的试剂，并优化染色步骤和条件以最小化假阳性的可能性。