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        求助 蛋白跑胶出现奇怪现象

        相关实验:血红蛋白电泳

        user-title

        Bluuuest

        小白求助,如图,跑了两次都出现这种问题,尾端变形严重,目的蛋白13kda也看不到,请问可能是什么原因图片描述

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        3 个回答

        user-title

        sswei

        有帮助

        1.样品太浓了

        2.样品中含有溶解性不好的东西

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        简单分析可能的原因:

        1.样品制备问题:蛋白质变性不充分,导致蛋白质间的二硫键未充分打断,出现聚集。

        2.上样问题:上样未充分混匀,造成样品沉淀。

        3.胶浓度问题:浓缩胶浓度过高,使小分子蛋白堵在梯度交界面,进行不了进一步分离。

        4.电压设置问题:电压过低,使样品迁移速率过慢,小分子蛋白聚集。

        5.跑胶时间过长:也可能导致小分子蛋白聚集。

        user-title

        huarenqiang5

        有帮助

        主要考虑以下几点原因:1.蛋白浓度太高。2.作用时间过长。3.一抗浓度过高。4.胶的质量问题。

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