血红蛋白电泳

1. 电泳时间不能太长,电泳时醋纤膜不能变干,故应观察到HbA和HbA2清晰分开就停止电泳,电泳时间太长区带反而扩散模糊；2. 点样量不能太多,如血红蛋白液太多，色带易脱落或染色不透，可出现HbA相对增高的假阳性结果；3. 避免醋酸纤维膜被蛋白质污染；4．电流不应过大，否则血红蛋白分不开带；5．应同时做正常人和必要的已知异常血红蛋白的标本对照。