PCR实验 研究突变型p53的引物有什么

去ncbi网站上搜索突变型p53，根据需要可以选择引物。

研究突变型p53的引物设计需要考虑多个因素，包括以下几点：

引物的序列：引物序列需要与突变型p53的目标DNA序列互补，以确保引物能够与目标DNA特异性结合，而不与非目标DNA结合。

引物的长度：引物长度需要足够长，以确保引物与目标DNA的结合稳定性和特异性，但过长的引物会增加PCR扩增的难度和成本。

引物的Tm值：引物的Tm值是引物与目标DNA杂交的温度，Tm值的合适范围为55-65℃。引物的Tm值过低会导致非特异性扩增，而Tm值过高则会导致引物无法结合目标DNA。

引物的位置：突变型p53的引物应该位于目标DNA序列的上下游，以确保PCR扩增的特异性和可重复性。

引物的浓度：引物的浓度需要优化，以确保PCR反应的特异性和效率。

在设计突变型p53的引物时，需要综合考虑以上因素，并利用生物信息学工具来帮助优化引物设计。

上游引物为：

p53-PCI-new-F:

ATACTCGAG CGATGGAGGAGCCGCAGTCAG

下游引物为：

ATA GC GGCC GCTCAGTCTGAGTCAGGCCCTTC