• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购

        普通pcr引物设计和荧光定量pcr引物设计的区别

        相关实验:任意引物 PCR

        user-title

        Miracle星

        普通pcr引物设计和荧光定量pcr引物设计的区别

        wx-share
        分享

        4 个回答

        user-title

        dxy_j7jezao0

        有帮助

        qPCR为保证扩增效率,产物片段较小,70-250bp,

        TM值一般60左右

        其他差别较小

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        普通引物和realtime pcr的引物设计规则差不多,只是在产物大小的区别,realtime pcr产物一般要求在50-250之间吧

        user-title

        Eason老歌迷

        有帮助

        它两有以下不同之处:

        普通pcr引物设计,引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。产物不能形成二级结构,引物长度在15~30碱基之间。普通RT-PCR是半定量的,即需要从条带的亮度判断量的相对多少。荧光定量PCR是定量,因为两者反应体系,要求有很大区别,引物通常不能通用。除了上面提到的荧光定量PCR产物要控制在60-200nt之间,退火温度也比较高。。一般要达到60度。

        user-title

        天一湖医者

        有帮助

        设计方法不同1、普通pcr引物设计:引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。2、荧光定量pcr引物设计:通过荧光染料或荧光标记的特异性探针,标记跟踪PCR产物进行实时监测反应,利用与之相适应的软件对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序