- ￥399
- Sino Biological
- MP202631
- 北京
- 2025年08月12日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 英文名：
Mouse Srgap3 qPCR Primer Pair
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 规格：
1 Unit
基因信息
| 种属: | Mouse |
| NCB参考序列号: | NM_080448.4 |
| 产物大小: | 183bp |
产品信息
| 寡核苷酸类型: | qPCR Primers |
| 组分: | 1 vial of lyophilized qPCR primer mix (1 nmol each primer, sufficient for 200 numbers of 25 ul reactions). |
| qPCR引物描述: | Verified forward and reverse primers for analyzing the quantitative expression of gene. |
应用 & 质控
| 应用: | SYBRR Green-based quantitative real-time PCR(qPCR). |
| 质控: | The primer mix has been verified to generate satisfactory qPCR data on Roche Applied-science LightCycler® 480 Ⅱ. |
储存 & 运输
***Sino biological qEASY qPCR primer pairs are used for SYBR Green-based real-time RT-PCR, The primers are designed by using SBI's proprietary primer design algorithm. Our primer collection covers the entire human genomes. It can be widely applied in the quantitative analysis of gene expression.***
特色与优势
独特的引物设计
在特定基因的不同变体保守区内设计引物，该对引物至少有一条引物跨越内含子或产物跨越内含子，有效避免基因组 DNA 的扩增。
严格的筛选验证过程
用质粒标准品对 qPCR 引物的灵敏度、扩增效率和特异性进行筛选，用阳性组织或细胞验证确认。
统一的 PCR 条件，操作方便，节约时间与成本
~100% 的扩增效率，保证 RNA 定量的准确性
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- 内容
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文献和实验qPCR引物设计，Primer3 Plus 和 Primerbank 都能搞定！
，出现结果。颜色代表得分，选择引物的原则是：列表中大部分是目的基因，说明引物特异性高；但是可能物种不同，说明该基因在不同物种中保守。Primerbank哈佛大学的一个 qPCR 引物数据库，目前有超过 20 万条引物，涵盖了人和小鼠大部分已知的基因。根据网站上对两万多对引物的验证结果，引物有效率为 82.7%。尽量选择这种验证过的 qPCR 引物，qPCR 品质比较有保障。网址：http://pga.mgh.harvard.edu/primerbank/搜索类型这里，可以根据 GenBank
的比值。△Rn：△Rn是Rn扣除基线后得到的标准化结果（△Rn=Rn-基线）。2.影响Ct值的关键因素模板浓度模板浓度是决定Ct的最主要因素。控制在一个合适范围内，使Ct在15-35之间。反应液成分的影响任何分子的荧光发射都受环境因素影响----比如溶液的pH值和盐浓度。PCR反应的效率PCR反应的效率也会影响Ct值。在PCR扩增效率低的条件下进行连续梯度稀释扩增，与PCR扩增效率高的条件下相比，可能会所产生斜率不同的标准曲线。PCR效率取决于实验、反应混合液性能和样品质量。一般说来，反应效率在90
今天准备跟大家分享一下 qPCR 引物设计的具体流程。在进行引物设计之前，首先大家都应该了解引物设计需要注意的一些细节与原则，归纳如下：引物设计原则1. 引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。要设计引物首先要找到 DNA 序列的保守区。同时应预测将要扩增的片段单链是否形成二级结构。如这个区域单链能形成二级结构，就要避开它。如这一段不能形成二级结构，那就可以在这一区域设计引物。2. 产物不能形成二级结构。3. 引物长度一般在 15～30 碱基之间。G+C 含量在 40％～60％ 之间
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