荧光定量PCR求教
打怪升级的干海绵
请问荧光定量PCR复孔之间的误差SD值一般选多少以下，0.5以下的可以吗，还有就是做了多个样本，多个板子，是要把我所有CT数据放在一起算deltaCT值吗？还是各个板子先算好 各自板子的Δ ΔCT和RQ，然后再直接统计RQ呢？
3 个回答
土井挞克树
有帮助
多个样板多个板子可以分开计算ct值，这样更准确一些。
dxyc42u
有帮助
SD一般控制在0.2一下，ct值每个板子算每个板子，不能板间比较
loveliufudan
有帮助
定量PCR误差一般可以选0.5以下，这样就可以保证结果更加准确。对于多个样本，多个板子的情况，一般做法是首先分别在每个板子上算出各自的△△CT值和RQ值，然后再将所有的RQ值进行统计，这样可以避免因板子间误差的影响导致最终结果的误差。
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