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        请教QPCR 上样顺序?

        相关实验:反向 PCR (inverse-PCR)

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        芒果遇上梨

        我的方法:每孔先加2ul cDNA,让后离心将其离到管底。然后再每孔加8ul sybr ,引物,水的混合物( 事先配好的混合物)。最后贴膜,离心,上机。

        这样的问题是,如果孔很多的话,最早加的cDNA感觉有蒸发,体积变小了。

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        5 个回答

        user-title

        balalaLy

        有帮助

        中途不需要离心的,全部加完贴膜之后再离心就行了。

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        土井挞克树

        有帮助

        可以把cdna的添加顺序挪到后面,就可以尽量减少蒸发

        user-title

        申东熙老伯

        有帮助

        应该先加预混的探针,因为你加的探针量更大,冰上加样。

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        QPCR的样品加样顺序是没有固定的标准的,你的方法也可以。如果你担心CDNA的体积变小,可以考虑以下几个方法:

        1.使用小容量管子,这样就减少了空间,减少了CDNA蒸发的可能性

        2.快速加样,减少CDNA暴露在空气中的时间

        3.让实验室保持较低的温度和湿度,减少CDNA的蒸发。

        如果这些措施仍然不能保证CDNA的稳定,建议使用新鲜的CDNA样本或者进一步稀释CDNA样本来减少蒸发的影响。

        user-title

        juyue2010

        有帮助

        先将酶水引物等配成mix,分装到每个孔,最后加样品

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