荧光定量pcr的扩增曲线是图片这样是什么原因呀？

我觉得可以提高一下你的cdna的浓度

他们这个小程序不能放大图片，我看不清楚你melt curve的值是多少，一般，如果melt curve起峰不好，就是引物不好，你换个引物试试

循环不够，都看不到后面的线，可以加到50

检查一下你所用的酶是否为化学修饰的热启动酶，预变性时间至少 5 min，如果是高 GC 的模板，可以延长预变性时间至 10 min，预变性时间不够，会导致酶活未完全释放，酶活释放不好，那扩增效率肯定就不行啦，

转换对数处理一下，转换后绘图。