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        NEAT1基因有两个转录本,长的转录本是在短的转录本基础上的延长,这种情况下怎么设计针对短转录本的特异引物?

        相关实验:实时荧光定量 PCR(realtime PCR)

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        qingwuyifeng

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        3 个回答

        user-title

        Eason老歌迷

        有帮助

        NEAT1基因其实有两个转录本:NEAT1_1和NEAT1_2, NEAT1_1(3.7 kb in humans, 3 kb in mice)与NEAT1_2 (23 kb In humans, 20 kb in mice)的5’末端完全重合,两个转录本均只包含一个外显子,而且均留在核内。NEAT1_1多聚腺苷化,类似于mRNA,而NEAT1_2对paraspeckles至关重要,构成其“architectural backbone” 2,4。图片描述图片描述图片描述

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        汤姆卜丽波

        有帮助

        还是针对长转录本设计,然后可以进行酶切

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        bamboopiggy

        有帮助

        这样没法直接设计针对短转录本的特异引物,但是你可以在长短转录本overlap的地方设计一对引物,针对长转录本再设计一对引物,用 总的减去长转录本的,就是短的

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