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科研学霸天团,48小时有问必答
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问
qRT-PCR模板稀释比例一般为多少啊?
cq2019
我都是按照1:5的比例来稀释,跑出来的结果非常好
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问
如何判断pcr仪器的样本加热模块是否被污染啊?
bamboopiggy
从你做出的结果分析,如果有个孔漂的太厉害,要么是热盖的问题,要么就是孔被污染了
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问
求问qPCR的引物如何设计,一般选择哪段序列,探针法和燃料法有什么区别?
Eason老歌迷
我们聊一聊探针法和染料法的区别。通过探针可以增加反应的特异性,只有探针结合的片段上发生扩增才能收集到信号,能够预测和提前进行反应条件的优化,它的缺点是要合成探针,成本比较高。染料法呢比较经济,可以做溶解曲线,分析全部PCR产物的M值,缺点就是特异性没有探针法高。
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问
定量Pcr时候怎么减少加样导致的误差
cq2019
为了尽量减少由于加样导致的误差,可以把混合液加完后,最后再加cDNA,加的时候枪头不要深入液体面,同时每加一个孔都要换枪头,最后2000r/min离心
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问
PCR结果中,二聚体太亮怎么办
bamboopiggy
你这除了二聚体,看不到条带啊,你可以试试降低引物的浓度,但是是感觉你引物之间的结合影响了你引物和模板的结合
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问
已经逆转录之后的cdna,化冻以后上样扩增之前可以涡旋吗?
cq2019
cDNA还是比较稳定,可以瞬时涡旋震荡的
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问
扩增厚的产物在电泳时有时没有条带或者有的很浅怎么破啊?
bamboopiggy
可能是你的pcr程序不合适,实在不行,先做个touch down吧,然后再扩增
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问
pcr操作过程怎么能避免各种酶的污染呢?特别容易被污染
bamboopiggy
pcr过程中的污染,主要是气溶胶,dna的污染,注意规范操作
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问
请问细胞基因测序得结果准确吗?为什么我跑出来pcr验证结果确是相反的?
bamboopiggy
seq的结果,不同公司分析的都会不一样,所以仅供参考,还是需要qpcr验证一下
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问
设计引物,普通PCR条带弱,QPCR出现双峰是什么原因?
bamboopiggy
说明设计的引物不特异。有非特异性结合
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问
PCR琼脂糖凝胶电泳,如何能跑一条干净的条带?
bamboopiggy
模板杂质少,琼脂糖凝胶融的好,引物特异。
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问
PCR如何减少二聚体及非特异性产物?
Eason老歌迷
你可以从下面几个原因里找出对策:重新设计你的引物;也有可能模板有问题;你的模板浓度过小,适当加大模板量;你的Taq酶,引物,Mg2+浓度可能过高;取你所要加的上下游引物混合后,在100摄氏度下的沸水中煮5分钟,然后迅速拿出至于冰块之上瞬时冷却,这时再加入反应体系当中,引物二聚体就会消失的;若降低退火温度,发现还是只有引物二聚体,而且镁离子的浓度在 20-25mmol/l没有区别,则考虑Buffer
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问
PCR实验过程中产物在凝胶上呈Smear状态拖尾怎么办
丁香木木
提高退火温度、重新设计引物、提高特异性
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问
PCR实验过程中无扩增产物什么情况
bamboopiggy
可能模板没加,酶坏了,仪器坏了,你阳性对照出来么?
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问
PCR实验过程中模板处理方法不完善怎么办
秋秋欣欣
PCR实验模板先从提RNA开始,然后逆转录得到模板cDNA,进行一定的稀释就可以用于PCR
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问
PCR实验过程中采样污染怎么办
天一湖医者
使用一次性吸头,严禁与PCR产物分析室的吸头混用,吸头不要长时间暴露于空气中,避免气溶胶的污染;避免反应液飞溅,打开反应管时为避免此种情况,开盖前稍离心收集液体于管底。若不小心溅到手套或桌面上,应立刻更换手套并用稀酸擦拭桌面;操作多份样品时,制备反应混合液,先将dNTP、缓冲液、引物和酶混合好,然后分装,这样即可以减少操作,避免污染,又可以增加反应的精确度;
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问
PCR实验过程中假阳性扩增怎么办
汤姆卜丽波
假阳性一般是交叉污染,加样过程中或者存储过程中混淆了,操作时应小心轻柔,防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外;所有器材均应高压消毒。所用离心管及加样枪头等均应一次性使用。各种试剂分装准备
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问
PCR实验过程中被污染怎么办?
whilt-shirt
这种情况你可以重新跑一块板子试试
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问
在进行等位基因特异性 PCR实验 中,设计的引物与等位基因匹配后,电泳分析后得到的阳性产物不多是什么原因?
天一湖医者
可能是pcr条件不行,还有多种原因的,比如酶,浓度,多试几次就好了
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问
当多种病原微生物混合在一起时,用PCR反应管可同时检出多种病原微生物,怎样分解出特定的病原微生物?
bamboopiggy
你都混在一起了,是不是想说怎么分解出特定的pcr产物?这个你可以根据你的目的,设计特定的primer来进行pcr
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