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        质粒DNA电泳条带异常是什么原因?

        user-title

        dxy_q8qvv025

        图片描述

        PMD19-T-A3的酶切前后电泳条带有很长的拖带,如图1。

        跑电泳前还测过酶切前的浓度,如图2。感觉没什么问题啊


        求大佬解答图片描述


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        4 个回答

        user-title

        huarenqiang5

        有帮助

        考虑可能是电泳条件不合适或DNA变性等原因导致。

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        拖带,如果排除降解的问题那有可能是电泳速度过快,可以尝试降低电压

        user-title

        sswei

        有帮助

        经常是以下两种情况,1.dna浓度太高,导致跑起来有拖带;2.含有蛋白等杂志,导致拖带。

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        可能有以下原因:

        DNA质量不佳:DNA质量不佳是导致电泳条带异常的常见原因。DNA质量不佳可能是由于DNA提取不完整、受到污染或降解等问题导致的。

        模板DNA浓度过高或过低:如果模板DNA浓度过高或过低,也可能导致电泳条带异常。如果浓度过高,可能会出现过度剪切的现象,导致出现长的拖带;如果浓度过低,则可能出现条带弱或消失的现象。

        酶切不完全或反应时间不足:如果质粒DNA未完全被酶切,或者酶切反应时间不足,则可能导致电泳条带异常。

        酶切位点存在变异:如果酶切位点存在变异,可能导致酶切不完全或者酶切产物长度异常,从而导致电泳条带异常。

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