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        在跑琼脂糖凝胶电泳时候只有Marker拖尾

        user-title

        我想喝可乐FS5C

        之前跑电泳,10000的Marker和5000的Marker都用过,都挺好的,最近不知道为什么,两个都出现了拖尾,但是跑的样本都没有出现这个现象

        我们换了新的电泳缓冲液,电压调到了90V,胶的浓度0.8%和1%都用了,都是拖尾,这到底是为什么????

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        2 个回答

        user-title

        天一湖医者

        有帮助

        电泳体系的问题:观察你的marker是否也存在拖尾现象,作为对照

        (1)电泳缓冲液TAE或者TBE的污染:。建议更换缓冲液。

        (2)上样时样品漂了,建议增加上样缓冲液的用量,以及小心加样。

        (3)电压太高:适当降低电压

        (4)根据核酸片断大小,适当把加大凝胶浓度。凝胶浓度的选择取决于DNA分子的大小。分离小于0.5kb 的DNA片段所需胶浓度是1.2-1.5%, 分离大于10kb的DNA分子所需胶浓度为0.3-0.7%, DNA片段大小间于两者之间则所需胶浓度为0.8-1.0%。

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        你们的marker是不是时间太长了感觉是marker降解了

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